徐红岩
- 作品数：17 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学生物学医药卫生更多>>
- N－苄氧羰基异亮氨酰－δ－叔丁基谷氨酰－丙氨酰－亮氨基醛的一种液相合成法
- 本发明涉及N－苄氧羰基异亮氨酰－δ－叔丁基谷氨酰－丙氨酰－亮氨基醛的一种合成方法。解决目前采用固相合成法成本较高，液相合成法产率较低的技术问题。主要合成步骤：a.以Boc－Leu－OH为原料合成C－端以硫苄酯为保护基的肽...
- 徐红岩刘洪英
- 文献传递
- 一种达托霉素的合成方法
- 本发明涉及一种达托霉素的合成方法。主要解决现有以玫孢链霉菌作为原料合成成本过高的技术问题。主要合成步骤：a.以2-氯三苯甲基氯树脂为载体，按照固相合成的方法依次连接具有保护基团的氨基酸，获得保护十肽树脂，期间依次脱去Fm...
- 徐红岩陆婷婷
- 文献传递
- N-苄氧羰基异亮氨酰-δ-叔丁基谷氨酰-丙氨酰-亮氨基醛的一种液相合成法
- 本发明涉及N-苄氧羰基异亮氨酰-δ-叔丁基谷氨酰-丙氨酰-亮氨基醛的一种合成方法。解决目前采用固相合成法成本较高，液相合成法产率较低的技术问题。主要合成步骤：a.以Boc-Leu-OH为原料合成C-端以硫苄酯为保护基的肽...
- 徐红岩刘洪英
- 文献传递
- 一种达托霉素的合成方法
- 本发明涉及一种达托霉素的合成方法。主要解决现有以玫孢链霉菌作为原料合成成本过高的技术问题。主要合成步骤：a.以2－氯三苯甲基氯树脂为载体，按照固相合成的方法依次连接具有保护基团的氨基酸，获得保护十肽树脂，期间依次脱去Fm...
- 徐红岩陆婷婷
- 文献传递
- 在Chirobiotic T手性固定相上拆分七对Fmoc-氨基酸对映体
- ＜正＞带保护基的光学纯氨基酸,尤其是那些氨基上带有Fmoc取代基（Fluorenylmethoxycarbonyl） 的氨基酸在活性多肽合成中是一类重要的前体化台物。建立一种快速有效的拆分带有保护氨基酸对映体的方法,对于...
- 林琳夏立钧许旭徐红岩
- 文献传递
- 用组合肽库技术分析HLA-B27的抗原提呈模式
- 2007年
- HLA分子抗原表位提呈模式的分析,在自身免疫病和肿瘤的病因与治疗研究方面有重要意义。采用组合肽库的策略合成19组ORX7型肽亚库,通过与荧光素标记肽的竞争结合试验,分析了与强直性脊柱炎有强相关的HLA-B27分子的抗原提呈模式。结果显示HLA-B27与P1为不同氨基酸残基的19种肽亚库有相近的结合率,提示P1为非锚定残基;中国人群最常见的两种HLA-B27亚型B*2704和B*2705,在提呈肽表位的P1模式方面存在一些小差异,P1为D或E的肽亚库与HLA-B*2704的结合能力要强一些,而P1为K的肽亚库则与HLA-B*2705的结合能力强一些。为HLA-B27与强直性脊柱炎关联机制的研究提供了线索,为开展HLA分子的抗原提呈模式分析打下了基础。
- 蒋黎华徐红岩张海静史桂英石学耕李伟毅
- 关键词：HLA-B27
- 末端N-Ivdde保护的氨基酸的合成被引量：1
- 2009年
- 以Ivdde为保护基,对4种氨基酸(Fmoc-Dap-OH,Fmoc-Dab-OH,Fmoc-Orn-OH和Fmoc-Lys-OH)的末端氨基进行保护,分别合成了末端氨基Ivdde保护的氨基酸[Fmoc-Dap(Ivdde)-OH,Fmoc-Dab(Ivdde)-OH,Fmoc-Orn(Ivdde)-OH和Fmoc-Lys(Ivdde)-OH],其结构经1HNMR,13C NMR,IR及元素分析表征。
- 李文曲徐红岩李战雄
- 关键词：氨基酸保护基
- N^ε-甲基赖氨酸的合成
- 2009年
- 设计并合成了不同α-氨基保护的一甲基,二甲基和三甲基赖氨酸,其结构经1H NMR和MS表征。
- 王成龙李战雄徐红岩
- 一、临界胶束浓度值（CMC）与溶剂新脂性之间的关系 二、取代基对苯基-α-氢氮氧自由基的超精细偶合常数a_N及a_H~α的影响
- 徐红岩
- 西仑吉肽的固相合成被引量：1
- 2012年
- 采用Fmoc固相合成法,选用2-氯三苯甲基氯树脂作为固相载,HBTU/HOBt和HATU/HOBt为缩合剂,合成全保护线性肽。以V(DCM)∶V(THF)=1∶1为溶剂,HATU/HOBt为缩合剂,合成全保护环肽。最后脱除保护基得终产物西仑吉肽。
- 张波王卫国康武智小霞姚忠徐红岩
- 关键词：固相多肽合成环肽
