徐红岩
- 作品数：7 被引量：49H指数：4
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- SDF1基因一个多态位点在中国人群中的分布被引量：4
- 1999年
- 胡芳肖君华徐红岩罗竞春张蔚翎蒋跃明宿兵卢大儒金力
- 关键词：多态位点汉族人群
- 3个与艾滋病病程相关的基因的多态位点在中国不同地区人群中的分布研究被引量：4
- 1999年
- 趋化因子受体基因CCR5 Δ32 ,CCR2 6 4I及配体基因SDF1 3′A突变可推迟艾滋病的病程 .以 1 0 46份来自中国 2 6个省市的DNA样本为对象研究上述 3种多态位点在中国不同地区人群中的分布 ,发现在所观察的群体中没有CCR5 Δ32存在 ,CCR2 6 4I的基因频度为 2 0 8% ,SDF1 3′A的基因频度为 2 4 8% ,后两者在中国人群中出现相反的梯度分布 ,并进行了进一步的艾滋病相对风险 (relativehazard ,RH)估计 .
- 肖君华胡芳徐红岩宿兵蒋跃明罗竞春张蔚翎谈家桢金力卢大儒
- 关键词：HIV-1艾滋病PCR-RFLP基因
- β_2-肾上腺素能受体基因单核苷酸多态性及在汉族人群中的分布被引量：9
- 2001年
- 目的 研究中国人β2 -肾上腺素能受体 (beta2 - adrenoceptor,β2 - AR)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP) ,并观察这些 SNPs在汉族人群中的多态性分布。方法 应用荧光标记自动测序法测定来自安徽大别山地区 80名非亲缘关系人群β2 - AR基因序列 ,确定单核苷酸多态位点及基因型。结果 在 3.8kb长度范围内共发现 8个 SNPs,其中 5个位于编码区 ,平均 2 74bp出现一个SNP;3个位于调控区 ,平均 72 1bp出现一个 SNP,与国外报道相比 ,- 46 8C→ G,- 36 7T→ C,- 47C→ T,- 2 0 T→ C,+ 79C→ G,+ 10 0 G→ A,+ 491C→ T,+ 10 98T→ C未在本研究人群中检测到。各 SNPs等位基因频率在人群中的分布符合 Hardy- Weinberg平衡。结论 β2 - AR基因 SNPs呈不均匀分布 ,且具有很大的种族差异 ;其等位基因频率在人群中分布符合 Hardy-
- 吴弘蔡刚明徐红岩陈华肖君华卢大儒薛京伦邱信芳金力
- 关键词：Β2-肾上腺素能受体基因遗传学单核苷酸多态性
- SDF1-3'A多态在中国人群中的分布
- 1998年
- CXCR4是嗜T型HIV－1的一个共受体，基质细胞衍生因子（Stromalderivedfactor，以下简称SDF1）是CXCR4的配体．国外最新报道SDF1基因3＇非编码区801位G→A的多态（以下简称SDF1－3＇A）与推迟爱滋病（AIDS）的发生相关．以来自中国各地区的1000个随机个体为实验对象，运用PCR－RFLP方法检测SDF1－3＇A多态，得到了SDF1－3＇A在中国人群中的基因分布频率，并观察到了中国人群中SDF1－3＇A从南至北存在明显分布差异，这为进一步进行中国人群爱滋病流行病学研究提供了实验依据．
- 张蔚胡芳肖君华徐红岩卢大儒金力
- 关键词：艾滋病多态性基因分布
- 全基因组扫描研究II型糖尿病相关基因位点及连锁不平衡
- 徐红岩
- 关键词：全基因组扫描II型糖尿病基因位点
- 高血压病患者β_2-肾上腺素能受体基因编码区三个单核苷酸多态性研究被引量：17
- 2001年
- 目的 检测 β2 肾上腺素能受体 ( β2 adrenoceptor ,β2 AR)基因编码区部分序列单核苷酸多态性 (singlenucleotidepolymorphism ,SNP) ,并探讨这些SNP与中国大别山区汉族人群高血压病(essentialhypertension ,EH)的关系。方法 应用荧光标记自动测序法测定 β2 AR基因编码区序列 ,确定SNP位置及类型 ;通过PCR RFLP法对正常血压和EH人群进行SNP基因分型。结果 1175bp范围内共发现 3个SNP ,分别为 + 4 6位A→G、+ 2 5 2位G→A、+ 5 2 3位C→T碱基多态 ,其中 + 4 6位碱基变异导致所编码的第 16位氨基酸由精氨酸变为甘氨酸。 + 2 5 2位SNP各基因型AA、GA、GG频率在正常血压和EH人群中的分布有显著性差异 ( χ2 =6.0 2 ,P <0 .0 5 ) ,位于 + 4 6bp和 + 5 2 3bp处的SNP各基因型在两组人群中的分布差异无显著性。结论 β2 AR基因 + 2 5 2位SNP与大别山区人群EH相关 ,+ 4 6和 + 5 2 3位SNP可能仅是基因多态性标志。
- 吴弘蔡刚明陈华徐红岩肖君华黄薇卢大儒薛京伦金力
- 关键词：高血压基因遗传学单核苷酸
- 高血压病患者β_2-肾上腺素能受体基因5′-调控区单核苷酸多态性研究被引量：18
- 2001年
- 目的 研究中国人β2 肾上腺素能受体 (β2 AR)基因 5′ 调控区部分序列单核苷酸多态性(SNP) ,探讨这些SNP与高血压病的关系。方法 应用荧光标记自动测序法 ,测定 β2 AR基因 5′ 调控区序列 ,确定单核苷酸多态位点及类型 ;通过聚合酶链式反应 限制片段长度多态性 (PCR RFLP)法对来自安徽大别山地区的正常血压和高血压人群进行SNP基因分型。结果 5′ 调控区 1.3kb范围内共检出 2个SNP ,均为G→A碱基转换 ,分别位于距编码区起始位点上游 10 2 3和 6 5 4碱基处。各SNP的基因型频率符合Hardy Weinberg平衡。位于 10 2 3处的SNP基因型GG、GA、AA频率在正常血压和重度高血压人群中的分布存在显著差异 (χ2 =9.5 3,df=2 ,P <0 .0 1) ,重度高血压组AA频率为2 8 13% ,显著高于正常对照组的 7.5 3% (χ2 =9.2 1,df=1,P <0 .0 1)。结论 β2 AR基因 10 2 3位SNP可能与重度高血压相关 ,提示 β2
- 吴弘肖君华蔡刚明胡芳徐红岩卢大儒薛京伦金力
- 关键词：高血压肾上腺素能Β2
