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徐鑫

作品数:17 被引量:69H指数:6
供职机构:新疆大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金新疆生物资源基因工程重点实验室开放基金新疆维吾尔自治区科技支疆项目更多>>
相关领域:生物学农业科学环境科学与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 6篇生物学
  • 3篇农业科学
  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇政治法律
  • 1篇理学

主题

  • 3篇新疆一枝蒿
  • 3篇一枝蒿
  • 3篇肽聚糖识别蛋...
  • 3篇光滑鳖甲
  • 2篇药物
  • 2篇乙醇
  • 2篇乙醇沉淀
  • 2篇乙醇提取
  • 2篇乙醇提取液
  • 2篇乙酸
  • 2篇乙酸乙酯
  • 2篇乙酸乙酯部位
  • 2篇乙酯
  • 2篇油污染
  • 2篇原核表达
  • 2篇治疗糖尿病
  • 2篇治疗糖尿病药...
  • 2篇石油污染
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病

机构

  • 17篇新疆大学
  • 2篇新疆畜牧科学...

作者

  • 17篇徐鑫
  • 7篇晁群芳
  • 5篇方美珠
  • 4篇刘小宁
  • 4篇刘忠渊
  • 4篇樊永红
  • 3篇王旭辉
  • 2篇李磊
  • 2篇王咏星
  • 2篇兰雁
  • 1篇康健
  • 1篇王继国
  • 1篇王鹏
  • 1篇张富春
  • 1篇连艳娥
  • 1篇苗方
  • 1篇顾晶晶
  • 1篇王爱芹

传媒

  • 2篇昆虫学报
  • 2篇食品科学
  • 2篇食品科技
  • 1篇工业安全与环...
  • 1篇生物技术
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇环境工程学报

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
碱基编辑系统研究最新进展及应用被引量:2
2021年
CRISPR系统能够在基因组DNA中完成精准编辑,但依赖于细胞内的同源重组(Homologydirected recombination,HDR)修复途径,且效率极低。基于CRISPR/Cas9系统开发的碱基编辑技术(Base editing)通过将失去切割活性的核酸酶与不同碱基脱氨基酶融合,构建了两套碱基编辑系统(Baseeditors,BE):胞嘧啶碱基编辑器(Cytosine base editor,CBE)和腺嘌呤碱基编辑器(Adenine base editor,ABE)。这两类编辑器分别能够在不产生DNA双链断裂的前提下在基因靶位点完成C>T (G>A)或A>G (T>C)的替换,最终实现精准的碱基编辑。目前碱基编辑技术已经广泛应用于基因治疗、动物模型构建、精准动物育种和基因功能分析等领域,为基础和应用研究提供了强大的技术工具。文中概括了碱基编辑技术的研发过程、技术优势、应用现状、存在问题及改进策略,以期为相关领域的科研人员了解和使用碱基编辑系统提供参考。
徐鑫刘明军
中国大陆卷烟包装标识法律规定探讨
自《烟草框架公约》对我国生效以来,已有十年时间,在此期间我国在控烟问题上从自身实际出发,出台了一系列措施。不可否认的是,这些措施在体现了我国政府对于控烟问题的重视的同时,也在实际运用中为实现我国控烟目标作出了应有的贡献。...
徐鑫
关键词:卷烟包装法律规制
响应面法优化新疆一枝蒿总黄酮提取工艺被引量:9
2010年
从新疆一枝蒿中提取总黄酮并对其提取工艺进行优化。采用超声波法提取新疆一枝蒿总黄酮,通过响应面法分析,得到提取新疆一枝蒿总黄酮的最佳工艺条件:乙醇体积分数76%,料液比1:11(g/mL),超声时间32min。在最佳工艺条件下,新疆一枝蒿总黄酮得率为4.50%,比优化前提高了34%。
方美珠晁群芳兰雁刘小宁徐鑫樊永红张富春
关键词:新疆一枝蒿超声波提取总黄酮响应面法
新疆一枝蒿制剂及用于治疗糖尿病药物中的应用
本发明公开一种用于治疗糖尿病药物中应用的新疆一枝蒿制剂及制备。通过将新疆一枝蒿全草粉碎,称重加3倍体积的乙醚放置8h后过滤,沉淀物用80%乙醇在35℃下超声提取,每次30-40min,过滤得到乙醇提取液,用95%乙醇沉淀...
晁群芳方美珠刘小宁樊永红王咏星徐鑫
石油污染土壤的生物修复室内模拟实验研究被引量:12
2012年
在实验室模拟的条件下,利用从克拉玛依的石油污染土壤中筛选出的4株高效降解菌,以石油烃降解率、脱氢酶活性、呼吸强度、微生物量碳氮和土壤毒性作为评价指标,研究不加生物菌剂不翻耕、不加生物菌剂翻耕、加生物菌剂不翻耕、加生物菌剂翻耕、加固定化菌剂不翻耕和加固定化菌剂翻耕6种不同实验条件对石油污染土壤修复的效果。结果表明,在63 d的修复过程中,加固定化菌剂翻耕实验F组的石油去除率达到了78.7%,比不加生物菌剂不翻耕实验A组的石油去除率提高了49.5%。随着土壤毒性逐渐降低,玉米(Zea mays L.)和赤子爱胜蚓(Eisenia fetida)可以在F组土壤中良好的生长,达到了修复的效果。
王旭辉晁群芳徐鑫李磊
关键词:生物修复降解率土壤毒性石油污染
劳动力产权理论及其人学意义
劳动力产权理论是一片崭新的学术原野。劳动力产权主张劳动者以自身劳动力所有者的身份参与剩余价值的分割,使劳动者对活劳动创造的剩余价值具有索取的权利,实现劳动者对劳动力的所有权和劳动力收益权的统一。 本文通过对劳动...
徐鑫
关键词:劳动力产权
文献传递
光滑鳖甲肽聚糖识别蛋白的生物信息学分析被引量:1
2015年
[目的]预测光滑鳖甲肽聚糖识别蛋白的结构与功能。[方法]采用生物信息学方法对该基因及其编码蛋白的基本理化性质、疏水性、信号肽、二级结构和亚细胞定位等方面进行预测和分析,同时构建其编码产物的系统进化树。[结果]此蛋白的理论分子量为21.882 k D,包含一个由20个氨基酸组成的信号肽,属亲水蛋白,分泌到胞外发挥作用,可能具有信号转导和响应胁迫与免疫反应的功能,与赤拟谷盗的同源性最高,具有能够与肽聚糖结合的保守的PGRP结构域和一个Ⅱ型酰胺酶结构域。[结论]光滑鳖甲肽聚糖识别蛋白Ap PGRP-FD1基因克隆成功,生物信息学分析及结合蛋白质结构与功能预测可为深入研究ApPGRP-FD1提供理论指导。
徐鑫王鹏刘忠渊
关键词:光滑鳖甲肽聚糖识别蛋白生物信息学
光滑鳖甲肽聚糖识别蛋白ApPGRP的表达与功能分析
2019年
【目的】旨在研究光滑鳖甲Anatolica polita肽聚糖识别蛋白(peptidoglycan recognition proteins, PGRPs)基因ApPGRP表达模式及其对下游免疫相关基因的表达调控,以及重组蛋白ApPGRP与细菌的结合能力。【方法】构建原核表达载体pET-28a-ApPGRP,转化大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3),诱导表达并纯化重组蛋白His-ApPGRP,分别测定其与金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus和肽聚糖(peptidoglycan, PGN)的结合能力。金黄色葡萄球菌S.aureus刺激后,利用qRT-PCR检测光滑鳖甲6龄幼虫体内ApPGRP、抗菌肽基因ApAttacin2和ApAttacin1、防御素基因ApDefensin、丝氨酸蛋白酶基因ApSP和丝氨酸蛋白酶抑制剂基因ApSerpin等免疫相关基因的表达水平;采用RNAi技术沉默光滑鳖甲6龄幼虫体内ApPGRP基因的表达,并利用qRT-PCR分别检测RNAi处理以及RNAi后再用S.aureus刺激时幼虫体内上述基因的表达水平变化。【结果】通过原核表达获得了重组蛋白His-ApPGRP,其具有结合金黄色葡萄球菌和肽聚糖的能力。注射金黄色葡萄球菌后,检测的光滑鳖甲6龄幼虫免疫相关基因(ApSP除外)的表达都显著上调;RNAi沉默光滑鳖甲6龄幼虫ApPGRP后,其他免疫相关基因表达量均显著降低,其响应金黄色葡萄球菌刺激后的表达量也显著低于对照组。【结论】这些结果表明,ApPGRP在光滑鳖甲免疫防御中起着识别外源微生物,激活信号通路并调控抗菌肽表达的作用。
杨晓霞徐鑫刘忠渊毛新芳
关键词:光滑鳖甲肽聚糖识别蛋白原核表达金黄色葡萄球菌肽聚糖RNAI
新疆一枝蒿提取物抑菌作用的研究被引量:11
2011年
通过体外抑菌实验研究了新疆一枝蒿的水及醇提取物对10种供试菌的抑制活性,并采用试管预试法对新疆一枝蒿的抑菌活性物质进行了初步分离。结果表明:新疆一枝蒿的水提物及醇提物具有广谱的抗菌作用,无水乙醇提取物的抗菌效果最好,且新疆一枝蒿提取物对G+的抑菌效果优于G-;化学成分系统预试表明,新疆一枝蒿的活性成分可能为香豆素类、苷类和黄酮类等。
方美珠晁群芳兰雁刘小宁徐鑫樊永红
关键词:新疆一枝蒿抑菌作用活性成分
高效石油降解菌的筛选、鉴定及其配比优化的研究被引量:10
2013年
从克拉玛依地区石油污染土壤中分离筛选出4株高效石油降解菌S1、S2、S5和S8,经形态观察、生理生化反应和分子鉴定,确定4株菌分别为蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)、恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)和地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)。为了提高对石油的降解效率,对4株菌的添加比例进行了响应面的优化。结果表明,当石油含量为1.5 g时,菌种S1、S2、S5和S8接种量分别为0.21 g、0.22 g、0.41 g和0.22 g时的石油降解率达到最大值。在该条件下石油降解率预测值为60.17%,验证值为60.10%。
王旭辉晁群芳徐鑫李磊
关键词:降解率菌种鉴定响应面法石油污染
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