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徐风华

作品数:129 被引量:337H指数:9
供职机构:中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学农业科学更多>>

文献类型

  • 84篇期刊文章
  • 30篇专利
  • 15篇会议论文

领域

  • 101篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 4篇理学
  • 3篇农业科学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇建筑科学

主题

  • 19篇药物
  • 15篇细胞
  • 11篇肿瘤
  • 9篇蛋白
  • 9篇注射液
  • 9篇HPLC法
  • 8篇液相色谱
  • 8篇液相色谱法
  • 8篇色谱
  • 8篇色谱法
  • 8篇微球
  • 8篇细胞肺癌
  • 8篇小细胞
  • 8篇小细胞肺癌
  • 8篇非小细胞
  • 8篇非小细胞肺癌
  • 8篇肺癌
  • 7篇免疫
  • 6篇用药
  • 6篇复方硫酸铝注...

机构

  • 126篇中国人民解放...
  • 7篇第二军医大学
  • 7篇蚌埠医学院
  • 7篇解放军医学院
  • 5篇河北北方学院
  • 5篇北京大学
  • 3篇天津医科大学
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇卫生部
  • 1篇济南军区联勤...
  • 1篇武警北京总队...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇北京职工医学...
  • 1篇贵州医科大学

作者

  • 129篇徐风华
  • 30篇孙华燕
  • 15篇郭荣荣
  • 11篇王欢欢
  • 8篇张志萍
  • 8篇郭代红
  • 7篇刘皈阳
  • 7篇白林
  • 6篇张莹
  • 6篇蒋雪涛
  • 6篇高秀云
  • 6篇陈迁
  • 5篇王晓雄
  • 5篇刘建行
  • 5篇蔡乐
  • 5篇杨飞
  • 4篇方翼
  • 4篇陈婷婷
  • 4篇许文静
  • 4篇张梅魁

传媒

  • 12篇解放军药学学...
  • 12篇中国药物应用...
  • 5篇中国药师
  • 4篇中国药学杂志
  • 4篇中国药房
  • 4篇中国临床药理...
  • 4篇军事医学
  • 4篇第十一届中国...
  • 3篇解放军医学院...
  • 2篇药学学报
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇中国新药杂志
  • 2篇军医进修学院...
  • 2篇药学实践杂志
  • 2篇中国药业
  • 2篇药学服务与研...
  • 2篇中国循证医学...
  • 1篇生物工程进展

年份

  • 2篇2024
  • 5篇2023
  • 7篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 5篇2018
  • 4篇2016
  • 7篇2015
  • 16篇2014
  • 8篇2013
  • 9篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 9篇2009
  • 13篇2008
  • 6篇2007
  • 9篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2002
129 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
可植入温敏水凝胶的合成及性质研究
2008年
目的:合成满足植入给药载体要求的温度敏感型PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物,并对其结构和性质进行研究。方法:采用开环聚合法,以不同比例的丙交酯、乙交酯和PEG为原料,异辛酸亚锡为催化剂,合成PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物。通过考察不同嵌段共聚物的相变温度和黏度,筛选确定符合植入给药载体要求的合成条件和投料比例。结果:合成的凝胶材料,经FTIR和1H-NMR检测,材料符合PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物特征。经筛选,按丙交酯-乙交酯-PEG1500(6∶1∶3)的质量比投料,0.1%(W/W)催化剂用量,在真空条件下140℃反应12h,可以得到满足植入给药要求的载体材料。结论:采用开环聚合法,可以合成温敏型PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物,其相变温度可通过改变丙交酯、乙交酯投料比例和PEG的相对分子质量在一定范围内调节。实验合成的共聚物在质量分数为20%时,相变温度35℃,黏度与55%甘油水溶液相当,形成的凝胶具备一定的刚性,材料无有机溶剂残留,符合植入给药载体的要求。
刘皈阳曹菁菁徐风华孙华燕郭绍来
关键词:开环聚合温敏型
胸腺法新微乳的制备及质量评定被引量:1
2013年
目的:研究胸腺法新微乳的制备工艺并对微乳的质量进行评定。方法:通过滴定法绘制三元相图来确定微乳区域,并筛选胸腺法新微乳的最佳处方,以外观形态、粒径分布、药物含量为指标进行质量评定。结果:制备微乳的最佳处方配比为IPM∶Span80∶Tween80∶PBS=38.2∶17.4∶34.8∶9.6;所制备的胸腺法新微乳为透明的淡黄色溶液,流动性好,为W/O型微乳;在透视电镜下为球状液滴,平均粒径为26.68 nm,含药量均大于95%;在室温放置1、2、3个月后,胸腺法新微乳的外观、pH值、含量均无明显变化。结论:胸腺法新微乳制剂的理化性质稳定,制备工艺简单,质量稳定可控。
李元元徐风华
关键词:胸腺法新微乳三元相图
二阶导数光谱法同时测定双组分体系中阿司匹林和水杨酸的含量被引量:4
2009年
目的:建立二阶导数紫外光谱法同时测定双组分体系中阿司匹林和水杨酸浓度。方法:配制阿司匹林和水杨酸的系列标准溶液,记录样品在230~350nm的紫外扫描图谱,并求二阶导数光谱;采用二阶导数光谱法和等吸收波长法分别测定混合物中阿司匹林和水杨酸的含量,计算回收率。结果:二阶导数光谱法测定双组分体系中阿司匹林的平均回收率为(100.32±0.94)%,水杨酸的平均回收率为(100.34±0.61)%;等吸收波长法能够准确测定混合体系中阿司匹林的含量,测定回收率为(99.66±1.17)%,但水杨酸测定误差较大,平均回收率为(104.16±3.65)%。结论:二阶导数光谱法操作简便,结果准确,可同时准确测定双组分体系中阿司匹林和水杨酸的含量。
徐风华刘建行陶胜源
关键词:阿司匹林水杨酸二阶导数光谱法
治疗带状疱疹后遗神经痛的方法
本发明涉及治疗带状疱疹后遗神经痛的方法。具体地,涉及一种治疗带状疱疹后遗神经痛的方法,该方法包括给有需要的受试者经疼痛部位皮肤施用有效量的包含亚甲蓝和罗哌卡因的药物组合物,其中亚甲蓝与罗哌卡因的重量比为1:0.5~2。所...
孙永海孙畅徐风华
文献传递
包含中性磷酸盐的片剂药物组合物
本发明涉及包含中性磷酸盐的片剂药物组合物。本发明具体涉及一种组合物,其中包含:磷酸金属离子盐、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉钠、滑石粉以及任选的调味剂。本发明组合物具体地可以为片剂,并且该片剂总体上讲呈中性可用于人体补充磷以...
徐风华郭荣荣陈迁
苯硼酸聚乙二醇凝胶及其作为葡萄糖敏感材料的用途
本发明涉及苯硼酸聚乙二醇凝胶及其作为葡萄糖敏感材料的用途。具体地,本发明涉及一种凝胶,其由苯硼酸衍生物和聚乙二醇形成,其中苯硼酸衍生物∶聚乙二醇的摩尔比为1%∶99%至99%∶1%,所述的苯硼酸衍生物具有以下式Ia或式I...
徐风华刘皈阳
Ziltivekimab对慢性肾脏病患者心血管疾病和炎症反应的疗效研究
2022年
目的:评价Ziltivekimab对CKD患者的心血管疾病和炎症反应的临床疗效。方法:计算机检索PubMed、PubMed、Embase、MEDLINE、Clinical Trials Website、Cochrane Library、中国知网(CNKI)、万方、维普等数据库中关于Ziltivekimab治疗CKD患者的心血管疾病和慢性炎症有效性的RCTs,对纳入文献进行数据提取,用Cochrane偏倚风险评估工具进行偏倚风险评估,采用RevMan 5.3软件对数据进行meta分析。结果:纳入3篇RCTs,共334例CKD患者。Meta分析结果显示,Ziltivekimab试验组的hsCRP(P=0.01),SAA(P<0.000 01),纤维蛋白原(P<0.000 01),LDL-C(P<0.000 01),HDL-C(P=0.04)改善情况优于对照组。结论:Ziltivekimab能降低慢性炎症和动脉粥样硬化的生物标志物,有效减少CKD患者的心血管疾病和炎症反应风险。
马玥黄梦杰孙琦徐风华
关键词:慢性肾脏病心血管疾病慢性炎症
溶剂挥发法制备蛋白质类微球工艺的进展
将蛋白质类药物制成微球制剂是近年来新剂型研究的热点,微球具有缓释、控释作用,能克服蛋白质的半衰期短,注射频繁的缺点,改善了此类药物的临床应用。溶剂挥发法是最常用微球制备方法之一,此法操作简便,可行性强,但总体来说,此法制...
孙华燕徐风华
关键词:微球
文献传递
从我院2007年普通制剂供应看医院制剂发展定位被引量:2
2009年
目的:调查我院制剂室普通制剂的品种和供应情况,为自制制剂的发展提供依据。方法:归纳分析普通制剂的供应品种,并从HIS系统中提取2007年1月1日-12月31日的制剂发放记录,调研相关市售品种的价格,分类统计分析自制普通制剂的品种结构和使用现状。结果:2007年全年共配制供应普通制剂102个品规,金额111.3万元。用药金额前10位的制剂品种占总金额的64.4%。结论:医院制剂在我院的医疗活动中不可缺少,自制制剂品种结构有待于进一步优化。
徐风华杨帆谷晓英王珊珊
关键词:医院制剂用药分析结构优化
蜂地麻涂剂的稳定性研究被引量:2
2014年
目的:考察蜂地麻涂剂的稳定性,为临床合理贮存、使用该药品提供参考。方法:采用多梯度HPLC法同时测定盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱的含量,按《中国药典》(2010年版)药物制剂稳定性试验指导原则进行影响因素试验和长期试验,考察蜂地麻涂剂在不同试验条件下的外观性状、pH以及主成分(盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱)含量变化。结果:影响因素试验结果显示,样品在60℃及高湿条件下含量有所下降;长期试验考察结果显示各项质量指标未见明显变化。结论:蜂地麻涂剂的稳定性较好,可将其有效期暂定为1年。
孙艳徐风华王欢欢
关键词:稳定性影响因素
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