惠存竹
- 作品数：2 被引量：12H指数：2
- 供职机构：南京医科大学附属无锡精神卫生中心更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 帕利哌酮对强迫症治疗的增效作用研究被引量：4
- 2014年
- 目的探讨帕利哌酮对西酞普兰治疗强迫症的增效作用及安全性。方法将年龄在23—56岁之间符合CCMD-3强迫症诊断标准的患者58例随机分为对照组（西酞普兰组）及研究组（西酞普兰合并帕利哌酮组），治疗8周。于治疗前、治疗2、4、8周末分别应用耶鲁一布朗强迫量表（Y-BOCS）评价疗效，应用副反应量表（TESS）评定不良反应，将两组结果加以分析、比较。结果治疗结束后两组Y—BOCS评分均显著降低，而研究组更为明显，与对照组比较差异具有统计学意义（t=-4．07，P〈0．05）。两组各时期TESS评分无显著差异。治疗8周末研究组有效率为86．2％，对照组有效率为62．1％，两组间差异有统计学意义（X2=4．41，P〈0．05）。结论帕利哌酮对强迫症治疗的增效作用明显且安全。
- 惠存竹苏旭江
- 关键词：强迫症
- 精神科用药327例药品不良反应报告分析被引量：8
- 2012年
- 目的了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法对我院2008～2011年收集并上报的ADR报告327例,分别按患者性别、年龄、药品种类、严重ADR、合并用药情况、累及器官或系统及临床表现等进行统计、分析。结果 327例ADR报告中,60岁以上老年人较多,有75例(占22.94%);抗精神病药引起的ADR居首位,有263例(占80.43%),涉及13个品种,其中以利培酮、氯氮平、奥氮平、阿立哌唑、喹硫平排名前5个品种频率最多(占77.57%);ADR累及器官或系统以神经系统最多,有124例(占36.80%),消化系统的损害次之,有57例(占16.91%)。结论应重视ADR的监测与上报工作,特别是严重不良反应的报告和监测,以合理用药为目的,加强ADR的分析、评价,及时干预和疏导,确保患者用药安全。
- 张忠东惠存竹
- 关键词：药品不良反应抗精神病药基因多态性
