施琳琳
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
- 供职机构：杭州市红十字会医院更多>>
- 发文基金：浙江省中医药科技计划项目杭州市科技发展计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 前列腺素E1治疗肝硬化的临床疗效及安全性评价被引量：7
- 2014年
- 目的观察前列腺素E1治疗肝硬化的临床疗效,并对其安全性进行评估。方法选取2011年7月~2012年7月台州医院收治的肝硬化患者68例,随机均分为治疗组(n=34)和对照组(n=34)。对照组接受常规药物治疗,治疗组在对照组基础上接受前列腺素E1治疗,对比分析2组疗效及不良反应。结果与治疗前相比,治疗后2组患者白蛋白数量均明显增加,治疗组由(27.9±4.1)g/L增加到(36.5±4.3)g/L,对照组由(27.8±4.0)g/L增加到(31.7±4.2)g/L,差异均有统计学意义(P<0.05);2组间比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶含量均明显下降(P<0.05),与对照组相比,治疗组减少更明显(P<0.05)。治疗组总有效者28例,约占82.35%,对照组仅有11例,约占32.35%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列腺素E1治疗肝硬化能有效改善患者肝功能指标,临床效果好、安全性高。
- 冯兴华施琳琳
- 关键词：前列腺素E1肝硬化临床疗效安全性
- 正肝汤对肝硬化大鼠内毒素血症以及肠道细菌移位的影响
- ：探讨正肝汤对肝硬化大鼠内毒素血症以及肠道细菌移位的影响. 方法：30只SD大鼠随机分为正常组、模型组和正肝汤组,每组各30只.制备四氯化碳酒精复合肝硬化大鼠模型,正肝汤组大鼠予正肝汤(1.5g/100g/d)灌胃...
- 陈建永张兆林徐虹施琳琳徐建军蒋霞刘敏
- 关键词：肝硬化实验药理内毒素血症肠道细菌移位
- 正肝汤对肝硬化大鼠脂肪-胰岛内分泌轴影响的实验研究
- 潘锋陈建永徐虹刘肄辉羊燕群刘敏施琳琳
- 该研究将大鼠随机分为正常组，模型组，治疗组，对照组。除正常组外，均应用CCL4联合酒精制备肝硬化模型，并以吡格列酮为阳性对照组，探讨正肝汤在肝源性糖尿病治疗中的可能机制。实验通过检测各组大鼠空腹血糖、血清胰岛素、胰高血糖...
- 关键词：
- 关键词：肝硬化中医药治疗
- 肝糖异方和二甲双胍对肝硬化胰岛素抵抗大鼠肝脏中糖原合成以及关键酶的酶活性影响被引量：4
- 2019年
- 目的:探讨肝糖异方对肝硬化胰岛素抵抗大鼠肝脏中糖原合成以及关键酶的酶活性的影响。方法:40只SD大鼠随机分为正常组、模型组、肝糖异方组和二甲双胍组,每组各10只。制备四氯化碳和高脂高糖饮食复合肝硬化大鼠模型,肝糖异方组大鼠予肝糖异方灌胃(1 mL/100 g),二甲双胍组大鼠予二甲双胍(200 mg/kg·d)灌胃。对肝组织进行苏木素-伊红和天狼猩红染色,口服葡萄糖耐量试验,检测空腹血清胰岛素,计算胰岛素抵抗指数HOMA-IR;PAS染色和硫酸蒽酮比色法检测肝糖原含量,连续循环光谱法或比色法检测肝组织中GSK3α、GS和GPa的活性。结果:模型大鼠肝脏中观察到明显的脂肪样变和纤维化。与正常组相比较,模型大鼠检测到显著的葡萄糖不耐受和胰岛素抵抗。正常组大鼠肝组织中的糖原含量为64.30(54.33, 67.35)μg/mg肝组织,模型组大鼠的肝糖原含量显著下降,为29.51(24.99, 39.13)μg/mg(P<0.001)。与正常组相比较,模型组大鼠肝组织中的GS活性显著下降(P<0.01),GSK3α和GPa活性则显著增高(均P<0.01)。肝糖异方和二甲双胍显著减轻模型大鼠的肝纤维化程度和脂肪样变,改善葡萄糖不耐受和胰岛素抵抗。与模型组相比较,肝糖异方和二甲双胍组大鼠肝组织中的GS活性显著增高(P<0.01),而GSK3α和GPa活性则显著下降(均P<0.01)。结论:肝糖异方汤能显著减轻CCl_4高脂高糖饮食复合肝硬化大鼠的肝脏损伤,增加肝组织中的GS活性,降低GSK3α和GPa活性,从而增加肝糖原含量,改善胰岛素抵抗。
- 熊静芳陈冻伢徐燕芳冯慧施琳琳张兆林徐虹
- 关键词：肝硬化糖原合成糖原合成酶
- 正肝汤对肝硬化大鼠肠道紧密连接蛋白OCLN和ZO-1表达的影响
- ：探讨正肝汤对肝硬化大鼠肠道紧密连接蛋白OCLN和ZO-1表达的影响. 方法：30只SD大鼠随机分为正常组、模型组和正肝汤组,每组各30只.制备四氯化碳酒精复合肝硬化大鼠模型,正肝汤组大鼠予正肝汤(1.5g/100...
- 陈建永徐虹施琳琳徐建军蒋霞刘敏
- 关键词：肝硬化实验药理
- 正肝汤对肝硬化大鼠内毒素血症以及肠道细菌移位的影响
- 陈建永施琳琳徐虹徐建军张兆林蒋霞
- 大黄素维持肝硬化大鼠高动力循环状态下肠屏障完整性及对HSP70表达的调控
- 施琳琳陈建永潘锋羊燕群赵瑾宋菁婧
- 该项目通过观察大黄素对于肝硬化门脉高压大鼠高动力循环状态下的肠屏障动力改变(墨汁推进试验)、形态改变(包括超微结构改变及病理改变)、通透性改变(血内毒素、细胞凋亡)研究应用大黄素干预后的肠屏障功能的改善及肝硬化大鼠肝功能...
- 关键词：
- 关键词：肝硬化大黄素
