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易绍琼

作品数:41 被引量:77H指数:5
供职机构:中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 9篇生物学

主题

  • 17篇细胞
  • 13篇蛋白
  • 10篇抗原
  • 9篇小鼠
  • 8篇克隆
  • 7篇葡萄球菌
  • 7篇球菌
  • 7篇金黄色葡萄球...
  • 7篇黄色葡萄球菌
  • 6篇疫苗
  • 6篇前列腺
  • 6篇前列腺干细胞
  • 6篇免疫
  • 6篇干细胞
  • 5篇单克隆
  • 5篇单克隆抗体
  • 5篇原核表达
  • 5篇前列腺干细胞...
  • 5篇细胞抗原
  • 5篇抗体

机构

  • 40篇军事医学科学...
  • 4篇空军总医院
  • 3篇中国人民解放...
  • 1篇兰州大学
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇解放军第30...
  • 1篇武警山西总队...
  • 1篇学研究院

作者

  • 41篇易绍琼
  • 22篇陈薇
  • 12篇高杰英
  • 10篇于长明
  • 10篇付玲
  • 10篇于婷
  • 9篇王华
  • 8篇王岚
  • 8篇彭虹
  • 7篇刘树玲
  • 7篇张晓鹏
  • 7篇侯利华
  • 6篇徐俊杰
  • 5篇董磊
  • 4篇任声权
  • 3篇赵兴卉
  • 3篇石辛甫
  • 3篇张晓艳
  • 3篇郭强
  • 3篇任军

传媒

  • 6篇生物技术通讯
  • 5篇军事医学科学...
  • 5篇中华微生物学...
  • 4篇微生物学免疫...
  • 2篇上海免疫学杂...
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇军医进修学院...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇军事医学
  • 1篇第六次全国医...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2004
  • 6篇2003
  • 5篇2002
  • 2篇2000
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
携带被插入到乙肝核心抗原蛋白或其片段内的炭疽保护性抗原表位的重组融合蛋白及其用途
本发明涉及包括携带炭疽保护性抗原的一种或数种表位的一种或数种多肽的重组融合蛋白,所述的表位多肽以单表位或组合在一起的多个表位的形式插入到乙肝核心抗原(HBcAg)蛋白或其片段的相同或不同的许可位点,形成了能够刺激机体对炭...
陈薇徐俊杰殷瑛张军李建民付玲易绍琼董大勇赵剑郭强
文献传递
金黄色葡萄球菌疫苗及其免疫治疗进展被引量:6
2012年
具有多重抗生素耐药性的金黄色葡萄球菌是导致医院感染最常见的致病菌,而目前高致病性耐甲氧西林菌株(MRSA)在社区中的传播使得健康人群也面临极大威胁,因此针对金黄色葡萄球菌的疫苗和免疫治疗的研究迫在眉睫。多数的研究以金黄色葡萄球菌细胞壁锚定蛋白、荚膜多糖、外毒素等为靶点,虽然在一些临床前试验中显示出疫苗和免疫治疗对金葡菌感染具有保护性,但是目前临床试验结果却并不乐观,还没有一个经得起临床检验的疫苗。本文章从临床前试验和临床试验两个方面综述了目前关于金黄色葡萄球菌的疫苗和免疫治疗进展。
杨益隆易绍琼陈薇
关键词:金黄色葡萄球菌疫苗免疫治疗致病因子
前列腺干细胞抗原与热休克蛋白70羧基端结构域的融合表达及纯化
2012年
目的构建前列腺干细胞抗原(prostate stem cell antigen,PSCA)及热休克蛋白70(heat-shock protein,HSP70)羧基端结构域的重组表达质粒,对重组融合蛋白进行诱导、表达及纯化,为肿瘤疫苗的研究奠定基础。方法克隆人HSP70羧基端基因及PSCA基因,构建重组表达载体pET21-PSCA-HSPC,重组融合蛋白经(isopropyl-β-D-thiogalactoside,IPTG)进行诱导表达,利用单克隆抗体进行Western blot鉴定,最后进行蛋白纯化。结果成功构建了重组表达质粒pET21-PSCA-HSPC;SDS-PAGE结果显示目的蛋白以可溶性形式存在,经镍柱亲和层析、苯基柱疏水及凝胶过滤柱纯化后,重组融合蛋白纯度在95%以上。结论该研究成功实现了PSCA与HSP70羧基端结构域的可溶性表达。
董磊张晓鹏易绍琼任军侯利华付玲于长明陈薇
关键词:前列腺干细胞抗原热休克蛋白
小鼠Semcap2分子的克隆、表达与抗血清制备被引量:3
2002年
目的 获得小鼠Semcap 2蛋白 ,并对其功能进行初步研究。方法 用DNA重组法构建了mSemcap 2cDNA的原核表达质粒pGEX KG mSemcap 2。将重组质粒转入大肠杆菌DH5α,经 0 .3mmol LIPTG在 37℃条件下诱导 3 .5h,行SDS PAGE检测。用 8mol L尿素溶解的包涵体作为免疫原免疫家兔制备多抗。结果 蛋白表达量约占细菌总蛋白的 1 5 %。多抗效价达 1∶1 0 2 4 0 0 ,此多抗可以与重组蛋白及真核转染细胞中的蛋白发生很好的抗原抗体反应。结论 小鼠Semcap 2在大肠杆菌中得到高效表达 ,其抗体的制备为深入研究mSemcap
王华高杰英彭虹易绍琼石辛甫舒翠莉
关键词:小鼠克隆抗血清原核表达GST融合蛋白
NKT细胞研究进展被引量:4
2003年
NKT细胞是一群介于NK细胞和T细胞间的细胞 ,它们同时表达多种NK细胞和T细胞的一些表面标志分子。在生物体的多种免疫反应中 ,如抗微生物感染 ,自身免疫病的发生 ,移植物的存活和抗肿瘤的发生和转移 。
易绍琼
关键词:NKT细胞免疫反应
新基因TIG-310的原核表达、细胞和亚细胞定位及其在Ty21a免疫中的表达变化研究
2003年
目的 :研究Ty2 1a免疫相关新基因 (Ty2 1aimmunization_associatedgene ,TIG_310 )的原核表达、细胞和亚细胞定位及其在Ty2 1a免疫中的变化规律。方法 :采用PCR技术 ,扩增TIG_310可能的编码区 ,将其克隆至pQE30载体 ,在M15菌株中进行诱导表达 ;采用原位杂交技术对TIG_310基因的表达产物在肠黏膜组织进行细胞定位 ;将其亚克隆至绿色荧光蛋白表达载体pEGFP_N1,通过电击转染导入L细胞 ,确定其亚细胞定位 ;通过RT_PCR研究其在Ty2 1a免疫中的变化规律。结果与结论 :TIG_310的编码区在原核表达系统中获得包涵体表达 ;原位杂交结果显示该基因表达在肠黏膜的上皮细胞中 ;与绿色荧光蛋白融合表达的实验结果表明 ,该蛋白定位于整个细胞内。该基因在正常的BALB/c小鼠的胃肠黏膜高表达 ,在Ty2 1a第一次灌胃免疫后表达量显著增高 ,随着免疫次数的增加 。
易绍琼王岚王华彭虹高杰英
关键词:黏膜免疫系统细胞定位亚细胞定位
抗金黄色葡萄球菌SasA抗原的单克隆抗体及其应用
本发明公开了抗金黄色葡萄球菌SasA抗原不同结构域的单克隆抗体,以及所述抗体在制备抵御金黄色葡萄球菌感染药物中的应用。该特异性的抗体联合使用时在小鼠模型中具有良好的保护性。
陈薇杨益隆易绍琼李建民郭强徐俊杰于长明刘树玲
文献传递
辐射对小鼠不同组织NKT细胞的影响
NKT细胞是一类特殊的T细胞,它们共表达T细胞和NK细胞表面的一些特异标志分子,多数NKT细胞为CD1d分子限制,在生物体的多种免疫反应中,如抗微生物感染,自身免疫病的发生,移植物的存活和抗肿瘤的发生和转移,发挥重要作用...
易绍琼高杰英彭虹王岚王华张辰
文献传递
混菌发酵中与普通生酮基古龙酸菌产2-酮基-L-古龙酸相关功能蛋白的研究被引量:4
2012年
目的:在混菌发酵中,筛选与小菌产2-酮基-L-古龙酸(2-KGA)相关的功能蛋白,并分析蛋白表达量的变化与产2-KGA的关系,寻找影响菌体代谢效率的关键性因素。方法:利用蛋白质组学技术,依据小菌产酸曲线,筛选与小菌产2-KGA有一定相关性的蛋白质,并利用生物信息学数据库,分析其改变与小菌代谢的关联。结果:获得了分辨率和重复性均良好的凝胶蛋白图谱,筛选出与小菌生产2-KGA密切相关的8个蛋白。结论:小菌产2-KGA强度与小菌体内抗氧化蛋白表达水平及糖代谢、能量代谢系统密切相关,推测有活性细胞色素C的含量可能为小菌产2-KGA的限制性因素。
麻浩李野张磊张海宏蔺新峰周凯易绍琼李冠霖陈薇张怡轩
关键词:混菌发酵2-酮基-L-古龙酸蛋白质组细胞色素C超氧化物歧化酶
小鼠Semcap2分子的组织学分布与亚细胞定位
2002年
目的 研究小鼠Semcap2分子的组织学分布与细胞内定位 ,为了解其免疫学功能提供线索。方法 用RT PCR方法进行Semcap2mRNA组织分布的检测。构建与绿色荧光蛋白融合表达的质粒pEGFP N1 mSemcap2 ,并将其转入HeLa细胞。结果 Semcap2mRNA主要分布在小肠、胃、肺、肾脏。mSemcap2蛋白主要位于细胞胞浆和胞核内。结论 mSemcap2的功能有待进一步实验研究。
王华高杰英周洁易绍琼石辛甫陈洁
关键词:组织学亚细胞定位逆转录-聚合酶链反应分子免疫学
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