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景丹龙

作品数:24 被引量:80H指数:5
供职机构:中国林业科学研究院林业研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划湖北省生物资源保护与利用重点实验室开放基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 14篇农业科学
  • 7篇生物学

主题

  • 7篇基因
  • 5篇愈伤
  • 5篇愈伤组织
  • 5篇植物
  • 5篇同工酶
  • 5篇楸树
  • 5篇花发育
  • 4篇蛋白
  • 4篇云杉
  • 3篇代谢物
  • 3篇雄蕊
  • 3篇萌发
  • 3篇基因表达
  • 3篇基因克隆
  • 3篇濒危
  • 3篇濒危植物
  • 3篇粗枝云杉
  • 2篇代谢
  • 2篇蛋白质
  • 2篇荧光

机构

  • 13篇中国林业科学...
  • 12篇三峡大学
  • 3篇北京林业大学
  • 1篇长江大学
  • 1篇西南大学
  • 1篇北京市颐和园...

作者

  • 24篇景丹龙
  • 13篇王军辉
  • 10篇夏燕
  • 7篇张守攻
  • 5篇王玉兵
  • 5篇张德春
  • 4篇陈发菊
  • 3篇梁宏伟
  • 3篇张博
  • 2篇李凤兰
  • 2篇李晓玲
  • 2篇杨桂娟
  • 2篇欧阳芳群
  • 2篇杜景川
  • 1篇刘志雄
  • 1篇陆海
  • 1篇刘頔
  • 1篇韩逸洋
  • 1篇马江
  • 1篇宋涵

传媒

  • 3篇植物学报
  • 2篇湖北农业科学
  • 1篇北京林业大学...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇湖南农业科学
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇广西植物
  • 1篇西北林学院学...
  • 1篇电子显微学报
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇Agricu...
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
黄金树B类MADS-box基因表达特征分析被引量:3
2016年
采用同源克隆技术,从黄金树(Catalpa speciosa)花芽中克隆得到B类MADS-box基因Casp AP3和Casp PI的c DNA序列。序列分析表明,Casp AP3基因c DNA序列的完整开放阅读框(ORF)为696 bp,编码231个氨基酸残基;Casp PI基因c DNA序列的ORF为639 bp,编码212个氨基酸残基。蛋白质序列相似性比对和分子系统发生分析表明,Casp AP3属于AP3/DEF进化支,其C末端包含保守的eu AP3基序和PI-derived基序,而Casp PI聚类于PI/GLO进化支,其C末端包含保守的PI基序。半定量RT-PCR分析结果表明,Casp AP3和Casp PI基因均仅在花瓣和雄蕊中表达。实时荧光定量PCR分析表明,Casp AP3和Casp PI基因在花瓣和雄蕊原基分化期至成熟期均有表达,这2个基因在雄蕊中表达高峰出现的时间均早于花瓣;且花瓣中的Casp AP3和Casp PI基因表达高峰均出现在快速伸长阶段;这与花瓣和雄蕊的形态发育阶段相吻合。
景丹龙夏燕张守攻王军辉
关键词:黄金树花发育基因克隆基因表达
楸树雌雄蕊发育相关的CabuAG基因及其蛋白质和应用
本发明涉及植物分子生物学领域,具体涉及一种楸树雌雄蕊发育相关的CabuAG基因及其编码的蛋白质和应用。本发明提供一种楸树雌雄蕊发育相关的CabuAG蛋白质,1)、由SEQ ID No.2所示氨基酸组成的蛋白质;或2)、在...
王军辉景丹龙夏燕张守攻
文献传递
黄金树花器官特征决定的CaspAG基因克隆和表达分析被引量:3
2014年
以黄金树的花芽为材料,采用同源基因克隆技术,获得黄金树花器官特征决定的AG同源基因,将其命名为CaspAG,其开放阅读框(ORF)为738 bp,编码245个氨基酸。分子系统发生和蛋白序列比对分析表明:CaspAG是拟南芥的AG同源蛋白,被归为eu AG进化分支,其MADS区有57个氨基酸,I区有32个氨基酸,K区有83个氨基酸,C区有55个氨基酸,其中C末端的转录激活区含有两个保守的基序:AGI和AGII基序。半定量RT-PCR分析表明,在花发育过程中,CaspAG基因仅在雄蕊和雌蕊中表达,而在茎、叶片、萼片和花瓣中几乎不表达。实时荧光定量PCR分析结果表明,CaspAG基因在雌雄蕊原基分化期至雌雄蕊成熟期均有表达,在雌雄蕊发育成熟期表达量达到最高;且在雄蕊的表达高峰的时间明显早于雌蕊,这与雌、雄蕊形态成熟的时间基本吻合。
夏燕景丹龙王军辉
关键词:黄金树花发育实时荧光定量PCR
水杉愈伤组织诱导及植株再生被引量:17
2010年
通过愈伤组织诱导器官发生途径,建立了水杉(Metasequoia glyptostroboides)的植株再生体系,探讨了不同外植体(种胚、幼叶切块、茎段、根段)和植物生长调节剂对不定芽直接再生和愈伤组织诱导器官发生的影响。结果表明:以种胚、无菌苗叶片、茎段和根作为外植体,在MS补加2,4-D、NAA和6-BA不同组合的培养基上都能诱导得到愈伤组织,其中种胚诱导愈伤组织效果最好,诱导率可达100%,茎诱导效果次之,诱导率为97.1%。诱导愈伤组织效果较好的培养基有:MS+1.0mg·L-12,4-D+0.5mg·L-16-BA、MS+0.1mg·L-16-BA+1.0mg·L-1NAA、MS+0.5mg·L-16-BA+1.0mg·L-1NAA、MS+1.0mg·L-16-BA+1.0mg·L-1NAA、MS+0.5mg·L-16-BA+2.0mg·L-1NAA、MS+1.0mg·L-16-BA+2.0mg·L-1NAA和MS+0.5mg·L-12,4-D+0.5mg·L-1NAA。以愈伤组织在MS培养基上植株再生效果最好,再生率为62.5%。
黄翠景丹龙王玉兵范深厚陈发菊
关键词:水杉植株再生诱导率
珍稀濒危植物银鹊树体细胞胚时期同工酶分析被引量:4
2011年
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对银鹊树体细胞胚胎发生过程中的酯酶(EST)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和淀粉酶(AMY)进行了同工酶分析。结果表明:球形胚时期的EST、POD、SOD、AMY同工酶活性最强;在体细胞胚胎形态建成过程中,SOD同工酶有新酶的合成,而POD同工酶则表现为活性表达增加并有新酶合成,AMY同工酶活性也表现为不断增加的趋势。说明在银鹊树体细胞胚胎发生过程中,EST、SOD、POD和AMY同工酶酶谱变化与其体细胞胚的发生和发育过程密切相关,这些同工酶的酶谱变化及活性的强弱可作为其体细胞胚时期生理生化阶段转变的标志。
张博景丹龙李晓玲王玉兵张德春
关键词:银鹊树体细胞胚聚丙烯酰胺凝胶电泳同工酶酶带
不同光照及储藏温度对水杉种子萌发及酶活性的影响被引量:10
2011年
以水杉(Metasequoia glyptostroboide)种子为材料,设置全光照、全黑暗和光暗交替(各12 h/d)3种不同光照和室温、4℃干藏的储藏条件,研究这些条件下水杉种子的萌发特性、酶活性及可溶性糖变化。结果表明,在3种光照处理下,水杉种子最适宜的萌发条件为全黑暗处理。在水杉种子储藏过程中,4℃干藏条件下的种子POD活性始终高于室温干藏;4℃干藏条件下的种子SOD同工酶变化幅度相对于室温储藏条件小,而两种储藏温度下种子的可溶性糖变化幅度都较小,所以4℃是比较适合水杉种子储藏的温度。
景丹龙梁宏伟王玉兵王静张德春
关键词:储藏条件发芽率酶活性
楸树CabuAP3蛋白及其编码基因与应用
本发明涉及分子生物学领域,具体地说,涉及一种楸树CabuAP3蛋白及其编码基因与应用。所述蛋白的氨基酸序列如SEQ?ID?No.1所示,编码基因序列(CDS)如SEQ?ID?No.2所示,所述楸树CabuAP3基因的cD...
王军辉景丹龙夏燕张守攻
文献传递
一种基于NMR技术筛选粗枝云杉体胚萌发相关标记代谢物的方法
本发明涉及一种基于NMR技术筛选粗枝云杉体胚萌发标记代谢物的方法,包括以下步骤:用“滤纸法”对粗枝云杉体胚进行干化处理,用解剖刀分离未干化体胚的子叶和胚根以及干化后体胚的子叶和胚根,不同体胚组织代谢物的萃取、冻干及复溶、...
王军辉夏燕景丹龙欧阳芳群卢楠张守攻
文献传递
银杏不同组织器官及愈伤组织培养中端粒酶活性测定被引量:8
2014年
为了研究端粒酶在植物细胞分裂中的作用,探讨端粒酶活性与细胞分裂能力的相关性,本研究以银杏为材料,通过改良的TRAP法分别测定了银杏不同组织器官(种胚、叶片、小孢子、愈伤组织)的端粒酶活性,研究发现具有旺盛分裂能力的愈伤组织具有较高的端粒酶活性。同时以银杏的成熟种胚为材料,采用培养基MS+1.0 mgL6-BA+2.0 mgL NAA诱导出银杏的愈伤组织并采用培养基MS+1.0 mgL 6-BA+2.0 mgL NAA+0.3 mgL 2,4-D+0.2%活性炭进行继代,检测不同代银杏愈伤组织的端粒酶活性,发现不同代愈伤组织均具有较高端粒酶活性。初代愈伤组织的端粒酶活性较高,但愈伤组织继代初期端粒酶活性降低,而后缓慢升高,恢复并超越初代愈伤组织水平后,端粒酶活性处于一个相对稳定的状态,表明愈伤组织继代培养后期细胞具有旺盛且稳定的分裂增殖能力。
慕莹赵晓燕景丹龙宋涵陆海刘頔
关键词:银杏愈伤组织诱导端粒酶活性
红花玉兰MwAG基因在花发育不同时期的表达被引量:4
2013年
MwAG基因是调控红花玉兰(Magnolia wufengensis)雌雄蕊发育的关键转录因子。采用半定量RT-PCR、Northern blot杂交和实时荧光定量PCR技术检测了MwAG基因在红花玉兰花芽形态分化几个关键时期表达的组织特异性和表达水平的变化。研究结果表明,MwAG基因仅在红花玉兰雌雄蕊中表达,而在幼叶、外轮花被和内轮花被中不表达。在花器官形态分化过程中,MwAG基因在雌雄蕊原基分化期和雌雄蕊成熟期均维持在一个较高的水平,且在雄蕊中的表达波峰早于雌蕊,这与雌雄蕊形态分化的时间基本吻合;在花芽分化早期,相同大小的花芽,瓣数越多,MwAG基因在雌雄蕊中的表达量越低,其结果与不同瓣数雌雄蕊分化的时间一致,即瓣数越多,雌雄蕊分化越晚。
景丹龙马江张博韩逸洋刘志雄陈发菊
关键词:红花玉兰花发育实时荧光定量PCR
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