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曾焱华

作品数:81 被引量:236H指数:8
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文献类型

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作者

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年份

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  • 1篇2005
  • 5篇2004
  • 3篇2003
81 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
穿透支原体LAMPs诱导NF-κB激活介导小鼠巨噬细胞凋亡被引量:7
2008年
研究穿透支原体(Mpe)脂质相关膜蛋白(LAMPs)能否诱导小鼠巨噬细胞凋亡,并阐明其可能的分子机制,以了解Mpe潜在的致病性。用Annexin-V-FITC凋亡检测试剂盒和DNA Ladder方法检测Mpe LAMPs诱导体外培养的小鼠巨噬细胞系Raw264.7细胞的凋亡。以间接免疫荧光和Western blotting方法检测经Mpe LAMPs处理的小鼠巨噬细胞NF-κB的激活和NF-κB抑制剂吡咯啉烷二甲基硫脲(PDTC)对细胞凋亡的影响。结果表明:Mpe LAMPs能诱导小鼠巨噬细胞发生早期或晚期凋亡;Mpe LAMPs能诱导激活小鼠巨噬细胞的NF-κB,使其从细胞浆中转位到细胞核内;PDTC能显著地抑制经处理的小鼠巨噬细胞的NF-κB的激活,且能抑制Mpe LAMPs诱导的巨噬细胞发生凋亡。因此,Mpe LAMPs诱导小鼠巨噬细胞凋亡可能与NF-κB的激活有关,因而Mpe可能是一个重要的致病因素。
曾焱华吴移谋余敏君刘劼游晓星唐双阳
关键词:穿透支原体膜蛋白核因子ΚB
溶脲脲原体对大环内酯类药物的敏感性分析被引量:35
2003年
目的:检测溶脲脲原体(Uu)对14环(红霉素和罗红霉素)、15环(阿奇霉素)和16环(交沙霉素和吉他霉素)大环内酯类药物的敏感性,为临床合理用药提供参考依据。方法:采用微量肉汤稀释法检测了5种大环内酯类药物对203株Uu的最低抑菌浓度(MIC)。结果:203株Uu对红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、交沙霉素和吉他霉素的耐药率分别为:11.8%、7.4%、6.9%、3.9%和3.5%。在5种药物中,交沙霉素和吉他霉素抗Uu活性最强,MIC_(50)分别为0.125mg/L和0.5 mg/L,MIC_(90)分别为0.5mg/L和1mg/L,其次为阿奇霉素,MIC_(50)和MIC_(90)分别为2mg/L和4mg/L,红霉素和罗红霉素抗Uu活性较弱,MIC_(50)均为4mg/L,MIC_(90)均为8mg/L。结论:对Uu对大环内酯类药物存在不同程度的耐药;16环大环内酯类药物交沙霉素和吉他霉素抗Uu活性强于14环和15环大环内酯类药物。
曾焱华吴移谋余敏君姚艳冰尹卫国黄澍杰
关键词:溶脲脲原体大环内酯类药物红霉素罗红霉素
细菌对大环内酯类抗生素耐药的机制及控制策略被引量:2
2003年
随着大环内酯类抗生素在临床的广泛使用,细菌对大环内酯类抗生素的耐药性日趋严重。细菌对大环内酯类药物耐药的机制,包括靶位(核糖体)的改变,细菌对大环内酯类抗生素的主动外排,细菌产生又活大环内酯的酶等。本文就大环内酯类药物的耐药机制作一综述,并根据其耐药机制,从大环内酯类抗生素的结构修饰和主动外排抑制剂的应用等方面讨论了控制耐药性的策略。
曾焱华吴移谋
关键词:细菌大环内酯类抗生素耐药机制抑制剂
噬菌体展示技术及其在病原微生物研究中的应用进展被引量:3
2017年
噬菌体是能特异性地感染细菌的一类病毒,其基因数目少,结构相对简单,容易在分子水平上操控其基因。噬菌体展示技术是将外源肽或蛋白以融合蛋白形式表达并呈现在噬菌体衣壳表面的分子生物学技术。与传统的研究方法相比,噬菌体展示技术具有通量高、成本低、操作简单、耗时短等优点。本综述主要聚焦噬菌体展示技术在病原微生物抗原筛选、抗体制备和疫苗研制等方面的应用进展。
邓湘赢曾焱华
关键词:噬菌体噬菌体展示技术病原微生物
解脲脲原体LAMPs激活核因子κB诱导人单核细胞表达诱导型一氧化氮合酶和前炎症因子被引量:2
2009年
目的分析解脲脲原体(Uu)的脂质相关膜蛋白(LAMPs)对人单核细胞(THP-1)表达诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和前炎症因子白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)的影响。方法用Uu的LAMPs刺激人单核细胞后,Western blot法检测核因子κB(NF-κB)的激活和iNOS基因的表达,格氏试剂测定NO,ELISA法测定IL-1β、TNF-α和IL-6的含量。结果Uu LAMPs通过激活NF-κB诱导人单核细胞表达iNOS,且能以时间和剂量依赖方式刺激人单核细胞产生NO,诱导表达前炎症因子(IL-1β、TNF-α和IL-6);NF-κB抑制剂PDTC可抑制NF-κB的激活、iNOS的表达及NO的产生。结论Uu LAMPs通过激活NF-κB途径诱导人单核细胞表达iNOS和前炎症因子,可能是产生某些疾病的一个重要的因素。
邓仲良吴移谋曾焱华陈丽丽游晓星杨贇李芳
关键词:解脲脲原体脂质相关膜蛋白核因子ΚB诱导型一氧化氮合酶人单核细胞
结核分枝杆菌免疫优势抗原研究进展被引量:1
2014年
结核病是当今影响人类健康、流行性最广、病死率最高的感染性疾病之一。结核病的诊断和疫苗的构建成为当前的研究热点,筛选出结核分枝杆菌免疫优势抗原是快速准确的诊断结核病及研制安全有效的疫苗的关键。拟对近年来国内外学者发现的结核分枝杆菌免疫优势抗原的分子生物学特性研究进展进行综述。
游晓拢曾焱华
关键词:结核分枝杆菌疫苗
2013-2014年邵阳市中心医院常见革兰阴性杆菌的耐药分析
2016年
目的监测2013-2014年邵阳市中心医院临床分离的常见革兰阴性杆菌的耐药性,为临床合理用药提供参考依据。方法对2013-2014年该院分离到的常见革兰阴性杆菌做药敏分析,使用WHONET5.6软件进行数据分析。结果连续两年该院分离到的常见革兰阴性杆菌前五位分别为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌和阴沟肠杆菌。肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗生素仍保持较高的敏感性,但阴沟肠杆菌的敏感性只有80%左右。对大肠埃希菌敏感性较高的抗生素有阿米卡星、亚胺培南、美罗培南和哌拉西林/他唑巴坦;对肺炎克雷伯菌和阴沟肠杆菌敏感性较高的抗生素有阿米卡星、亚胺培南、美罗培南和左氧氟沙星。铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类药物的敏感性均在50%以下。结论耐碳青霉烯类药物的肠杆菌科细菌逐年增多。鲍曼不动杆菌的耐药性较高。
王磊曾文曲敏曾焱华
关键词:革兰阴性杆菌耐药性敏感性
鹦鹉热嗜衣原体蛋白酶样活性因子免疫优势区基因重组蛋白的诊断应用研究被引量:3
2011年
目的检测鹦鹉热嗜衣原体(Chlamydophila psittaci,c加)蛋白酶样活性因子(cMamydial protease-likeactivity factor,CPAF)免疫优势区基因在E.coli B121中高效表达的产物在印5感染诊断中的应用,为建立印s感染的快速诊断奠定实验基础。方法利用生物信息学软件筛选出CpsCPAF免疫优势区基因序列(CPAFm,A196~A450),设计特异性引物,PCR扩增目的基因,将其克隆入pGEX6p-2载体后转化E.coliB121,利用IPTG诱导表达重组蛋白,Westernblot鉴定重组蛋白。以纯化的重组蛋白作为包被抗原,建立血清学诊断的间接ELISA法;同时用商品ELISA试剂盒与建立的间接ELISA法检测180份可疑Cps感染的病鸭血清标本,将检测结果进一步用Westernblot方法验证。结果构建原核重组质粒pGEX6p-2/Cps CPAFm,表达相对分子质量约为54×10^3的目的蛋白产物。以纯化的重组蛋白为包被抗原建立间接ELISA法检测Cps参考血清,其阴、阳性符合率均为100%;与肺炎嗜衣原体(C.pneu-moniae,印n)、沙眼衣原体(C.trachomatis,Ct)无交叉反应。对180份可疑病鸭血清标本进行检测,与商品Birds Chlamydia Psittaci IgG ELISA试剂盒比较,以Westernblot方法作对照,自建的ELISA法符合率均为100%,Birds Chlamydia Psittaci IgG ELISA Kit符合率为77.5%~95.0%。结论以Cps CPAF免疫优势区(A196~A450)作为诊断抗原,建立血清学诊断的间接ELISA法具有较好的临床诊断价值。
王绍胜吴移谋陈丽丽曾焱华刘良专
关键词:免疫活性血清学诊断
支原体巨噬细胞活化脂肽-2诱导人单核细胞分泌MMP-9被引量:1
2015年
目的观察支原体巨噬细胞活化脂肽-2(MALP-2)对人单核细胞分泌基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响。方法体外培养人单核细胞系THP-1,分别采用0、0.1、1.0和5.0μg/mL MALP-2刺激THP-1细胞12-18 h,采用实施定量PCR检测MMP-9 m RNA的表达,荧光共振能量转移(FRET)检测MMP-9的酶活性变化,ELISA检测培养上清中MMP-9的含量。结果 THP-1细胞未刺激时,MMP-9的m RNA表达量、酶活性以及分泌水平极低。当给予0.1-5.0μg/mL MALP-2作用18 h后,MMP-9的分泌水平显著增高,细胞培养上清液中MMP-9的酶活性也明显增强。此外,5.0μg/mL MALP-2刺激THP-1细胞6 h后即可诱导MMP-9 m RNA表达,16 h后达到峰值。结论 MALP-2可诱导人单核细胞表达MMP-9,这可能是支原体感染早期重要的致病因素。
李媛媛余敏君游晓星李冉辉陈列松朱翠明文道林曾焱华
关键词:基质金属蛋白酶-9单核细胞
CD14对生殖支原体LAMPs激活NF-κB的影响被引量:1
2014年
目的探讨CD14在生殖支原体(Mg)脂质相关膜蛋白(LAMPs)激活NF-κB中作用。方法 THP-1细胞分别加入人血清和CD14抗体孵育,提取对数期Mg的LAMPs刺激,ELISA法检测其NF-κBp65水平;采用共转染技术和sCD14预孵育LAMPs,刺激Hela细胞,双荧光素酶报告基因分析CD14在LAMPs激活NF-κB中的作用。结果人血清上调LAMPs诱导THP-1细胞激活NF-κBp65;CD14中和抗体抑制LAMPs诱导THP-1细胞激活NF-κBp65;mCD14和sCD14上调LAMPs诱导Hela细胞激活NF-κB。结论 CD14上调生殖支原体LAMPs激活NF-κB。
何军曾焱华游晓星伍绍坚田巍刘君吴移谋
关键词:CD14生殖支原体脂质相关膜蛋白人血清
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