木合拜尔·阿布都尔
- 作品数：18 被引量：19H指数：3
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区科技支疆项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CD38及ZETA相关蛋白在慢性淋巴细胞白血病中的表达及其临床意义被引量：3
- 2012年
- 目的探讨CD38及ZETA相关蛋白（ZAP-70）在慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中的表达及其与临床分期的关系，分析其对预后的影响。方法采用流式细胞术检测42例CLL患者CD38及ZAP-70的表达水平，根据Rai分期将患者分为高危组（III、Ⅳ期）（25例）和低中危组（0、I、Ⅱ期）（17例），了解CD38和ZAP-70表达在Rai分期的分布情况，结合患者病情进展、化疗疗效进行分析。结果CLL患者中CD38＋者占47．6％（20／42），其中高危组64．0％（16／25），低中危组23．5％（4／17），两组差异有统计学意义（x2=6．645，P=0．014）；ZAP-70＋者占40．5％（17／42），其中高危组60．0％（15／25），低中危组11．8％（2／17），两组差异有统计学意义（X2=9．772，P=0．003）；ZAP-70＋CD38＋和ZAP-70＋CD38-患者多分布在高危组中，而ZAP-70-CD38-患者多分布在低中危组中，差异均有统计学意义（x2=10．076、9．346、6．005，均P〈0．05）。随访48个月（1～136个月）后ZAP-70＋CD38＋及ZAP-70-CD38-患者无进展生存期分别为19．0和58．0个月，差异有统计学意义（x2=11．488，P=0．003），而ZAP-70＋CD38-和ZAP-70-CD38患者无进展生存时间分别为43．5和51．7个月，差异无统计学意义（x2=0．075，P：0．784）。结论CD38和ZAP．70在CLL病程后期（Rai分期Ⅲ期和Ⅳ期）表达高于病程早期（Rai分期0期、I期和Ⅱ期），CD38和ZAP-70均阳性CLL患者较单阳性患者病情进展快，生存期明显缩短。
- 木合拜尔·阿布都尔买买提力·依马木张晓燕毛敏富玲李燕安利王晓敏
- 关键词：ZAP-70CD38
- 伊马替尼与氟马替尼治疗初诊慢性粒细胞白血病的慢性期疗效与安全性比较被引量：1
- 2023年
- 目的探讨伊马替尼与氟马替尼治疗初诊慢性粒细胞白血病(CML)的慢性期疗效与安全性比较。方法选取2020年4月~2021年10月某院确诊的CML患者80例,按照治疗方案不同分为对照组(n=40例)与观察组(n=40例)。对照组接受伊马替尼治疗,观察组接受氟马替尼治疗。比较两组6个疗程后的疗效以及安全性情况,其中以主要分子学缓解率(MMR)、血液学缓解率、平均BCR-ABLIS值、细胞遗传学缓解率(CyR)作为评判疗效的指标,以不良事件发生作为评判安全性的指标。结果治疗6个疗程后,观察组MMR率明显高于对照组(P<0.05);观察组完全CyR率显著高于对照组(P<0.05)。两组的血液学缓解率均为100%,对比差异无统计学意义(P>0.05)。观察组与对照组的平均BCR-ABLIS值均随着治疗周期延长均呈现降低趋势,但观察组的BCR-ABLIS≤1%的比例显著高于对照组(P<0.05),观察组和对照组患者Ⅲ~Ⅳ级不良事件的发生率分别77.50%、82.50%,对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟马替尼治疗CML患者具有显著的临床疗效,MMR率高,平均BCR-ABLIS值低,BCR-ABLIS≤1%的比例高,而伊马替尼与氟马替尼治疗CML患者的血液学缓解率与不良反应差异均无统计学意义。
- 木合拜尔·阿布都尔漆小龙刘虹
- 关键词：伊马替尼
- 硼替佐米联合地塞米松方案治疗轻链型多发性骨髓瘤疗效观察
- 目的 分析和比较BD(硼替佐米联合地塞米松)方案和VAD(长春地辛、表柔比星及地塞米松)方案治疗轻链型多发性骨髓瘤(MM)的疗效及不良反应。方法 回顾性分析我院2006年1月至2013年1月收治的16例临床资料和随访记录...
- 木合拜尔·阿布都尔买买提力·依马木王晓敏
- LymphGen基因分型在弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的分布特征及预后价值验证被引量：2
- 2022年
- 目的了解LymphGen基因分型在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)人群中的分布特征并验证其预后价值。方法收集2014年6月至2020年12月在新疆维吾尔自治区人民医院资料完整155例初诊DLBCL患者的临床资料及石蜡包埋肿瘤组织标本,从肿瘤组织中提取DNA,应用二代测序技术检测475种基因突变情况,研究LymphGen基因分型在新疆DLBCL人群及不同细胞起源(COO)分型患者中的分布情况及对无进展生存(PFS)及总生存(OS)的影响。结果①155患者中105例(67.7%)能进行基因分型,其中MCD型14例(9.0%),BN2型26例(16.8%),N1型10例(6.5%),EZB型8例(5.2%),A53型27例(17.4%),ST2型20例(12.9%)。②各基因亚型在不同COO分型中分布不同(P=0.021),生发中心型(GCB)组中以ST2为主(28.8%),非生发中心型(non-GCB)组中以A53及MCD型为主(35.8%、17.0%),BN2型在两组中均较多分布(23.1%、26.4%)。③不同基因亚型PFS、OS差异有统计学意义(P值分别为0.031、0.005):N1型2年PFS、OS率仅为(21.3±18.4)%,A53型3年PFS、OS率分别为(60.9±11.3)%、(46.8±10.9)%。④MCD型3年PFS、OS率最优,但5年PFS、OS率较差。⑤LymphGen基因分型预测OS的受试者工作特征曲线(ROC曲线)曲线下面积为0.66,具有一定的区分度。结论LymphGen基因分型在DLBCL人群中分布与以往报道有差异,LymphGen基因分型对DLBCL患者预后判断有一定价值。
- 张芳热那古力·阿不来提漆小龙寇珍翟顺生谭巍木合拜尔·阿布都尔聂玉玲李燕
- 关键词：预后
- 新疆维吾尔族和汉族骨髓增殖性肿瘤患者JAK2 V617F基因突变研究及其临床意义被引量：1
- 2012年
- 目的研究维吾尔族骨髓增殖性肿瘤（MPN）患者JAK2 V617F基因（以下简称JAK2基因）突变率及其与临床特征的相关性，同时探讨该突变在汉族和维吾尔族MPN患者中的差异性。方法采用等位基因特异性PCR（AS—PCR）方法，对134例（维吾尔族55例、汉族79例）bcr-abl阴性MPN患者进行JAK2基因突变检测。结果①MPN患者中JAK2基因总突变率73．1％（134例中98例）。真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）及原发性骨髓纤维化（IMF）患者JAK2基因突变阳性率分别为84．3％（51例中43例）、69．7％（66例中46例）及52．9％（17例中9例），差异均有统计学意义（P〈0．05）。②汉族MPN患者中JAK2基因突变阳性率为78．5％（79例中62例），维吾尔族MPN患者中突变阳性率为65．5％（55例中36例），两族患者JAK2基因突变总阳性率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。分别分析PV、ET及IMT三组患者中汉族和维吾尔族患者的突变率，差异均无统计学意义（P〉0．05）。③JAK2基因突变阳性患者其血常规指标明显高于JAK2阴性患者，出现脾脏肿大、并发血栓出血及转化的概率明显增高（P〈0．05）；而以上临床特征在两民族间的差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论PV、ET及IMF等经典MPN患者中均有较高的JAK2基因突变率；汉族与维吾尔族MPN患者该基因突变率、临床特征及并发症等方面的差异均无统计学意义，表明JAK2基因点突变在不同地域和人种的MPN患者中差异不显著，其可能具有相同的分子发病机制。
- 张晓燕买买提力·依马木李燕安利毛敏富玲木合拜尔·阿布都尔王晓敏
- 关键词：维吾尔族骨髓增殖性肿瘤DNA突变分析
- 吉西他滨联合奥沙利铂治疗复发或难治性NHL的临床疗效被引量：1
- 2021年
- 【目的】探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效。【方法】回顾性分析2015年7月至2018年7月在本院诊治的86例复发或难治性NHL患者的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组(采用长春瑞滨联合奥沙利铂治疗)和观察组(采用吉西他滨联合奥沙利铂治疗),每组43例。比较两组患者临床疗效和不良反应发生率。【结果】治疗后,观察组患者临床总有效率为72.09%(31/43),与对照组的62.79%(27/43)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.847,P=0.357);治疗后,两组KPS评分高于治疗前(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组血小板减少、胃肠道反应、周围神经症状发生率低于对照组(P<0.05);随访12个月,观察组无进展生存率、总生存率分别为58.14%(25/43)、81.40%(35/43),与对照组的55.81%(24/43)、76.74%(33/43)比较,差异均无统计学意义(χ^(2)=0.047,P=0.827;χ^(2)=0.281,P=0.596)。【结论】奥沙利铂联合吉西他滨或长春瑞滨治疗复发或难治性NHL的疗效相当,且前者毒副反应更少。
- 阿孜古丽毛敏木合拜尔·阿布都尔安利
- CD38及ZAP-70在慢性淋巴细胞白血病患者的表达及其与临床分期的关系
- 目的：探讨CD38及ZAP-70在慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的表达情况及其与临床分期的关系和对预后的影响。方法：采用流式细胞术检测42例CLL患者骨髓或外周血细胞CD38及ZAP-70的表达水平,分析CD38和ZA...
- 木合拜尔·阿布都尔买买提力·依马木张晓燕毛敏富玲李燕安利王晓敏
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病预后因素
- 文献传递
- 急性淋巴细胞白血病80例染色体核型分析及其与疗效的相关性被引量：3
- 2014年
- 目的 探讨急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的染色体核型特点及其与疗效的关系.方法 采用短期培养法、R显带技术对80例ALL患者骨髓染色体核型进行分析.结果 80例ALL患者中,正常核型53例（66.2％）,异常核型27例（33.8％）,其中,染色体核型结构异常者10例（12.5％）,数目异常者2例（2.5％）,复杂异常15例（18.8％）.按数目畸变分类,＞ 50的超二倍体2例（2.5％）、47～50的超二倍体5例（6.25％）、假二倍体18例（22.5％）、正常二倍体53例（66.25％）、亚二倍体2例（2.5％）、未见近三倍体或近四倍体.正常核型患者疗效优于异常核型患者（x2=19.371,P＜ 0.01）,复杂核型患者疗效差于其他核型患者（x2=9.145,P=0.004）,伴有t（9;22）（q34;q11）患者疗效差于其他核型患者（x2=5.785,P=0.021）.结论 ALL患者的染色体核型异常具有随机性,常见的异常核型为复杂核型和伴有t（9;22）（q34;q11）核型,其疗效均较差.
- 刘虹木合拜尔·阿布都尔张玥玥王晓敏
- 关键词：核型分析
- 新疆180例慢性髓性白血病遗传学分析被引量：1
- 2013年
- 慢性髓性白血病（CML）是起源于多能造血干细胞的一种恶性骨髓增殖性疾病。约95％的CML患者出现标志性Ph染色体，约5％的CML患者可出现变异Ph染色体^[1-2]。常规细胞遗传学（CC）检出Ph染色体已成为诊断CML的重要标准，但不易检出Ph染色体的变异易位，荧光原位杂交（FISH）的出现则使人们能从分子水平上检测该易位导致的bcr／abl融合基因，对CML诊断与疗效监测起重要作用。我们通过对180例CML患者行骨髓细胞染色体核型分析及对其中62例行FISH检测bcr／abl融合基因，以探讨新疆地区CML患者的染色体异常特点以及核型分析和FISH技术在CML诊疗中的作用。
- 刘虹木合拜尔·阿布都尔古再丽努尔·吾甫尔买买提力·依马木王晓敏
- 关键词：慢性髓性白血病遗传学分析BCRPH染色体骨髓增殖性疾病多能造血干细胞
- 新疆180例慢性髓性白血病患者细胞和分子遗传学特征分析
- 目的：探讨新疆地区慢性髓性白血病(CML)患者的细胞遗传学和分子遗传学的特点及意义,并比较维吾尔族与汉族CML患者遗传学方面的特点.方法：对180例CML患者进行常规细胞遗传学(CC)分析;并对其中62例CML患者运用双...
- 刘虹木合拜尔·阿布都尔古再丽努尔·吾甫尔买买提力.依马木王晓敏
- 关键词：慢性髓性白血病分子遗传学FISH检测
- 文献传递
