朱崇泉
- 作品数：47 被引量：84H指数：6
- 供职机构：江苏吴中苏药医药开发有限责任公司更多>>
- 发文基金：World Health Organization更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 甲氟哌酸短程治疗MB麻风及随访的结果
- 1992年
- 用国产甲氟哌酸(PF)对14例新发多菌型麻风治疗6个月,临床、皮肤查菌、组织病理学和菌血症检查均有明显进步。对其中9例于治疗前后测定麻风菌的活力,显示治疗1个月有2例繁殖,2和3个月时则均耒见繁殖。2例BL分别治疗6和12个月停药,前者停药10个月、后者停药4个月随访时病情恶化,提示治疗不足或有产生耐PF菌株的可能性。
- 李文忠叶干运沈建平王荷英黄文标刘风梧苗宇培冉顺鹏罗鹏华朱崇泉吴国沛
- 关键词：麻风菌甲氟哌酸多菌型短程治疗组织样麻风瘤
- 甲磺酰氯的一锅合成工艺被引量：1
- 1996年
- 甲磺酰氯的一锅合成工艺朱崇泉，边军，苏国强（南京药物研究所，江苏２１０００９）ＯＮＥ－ＰＯＴＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＭＥＴＨＡＮＥＳＵＬＦＯＮＹＬＣＨＬＯＲＩＤＥ￥ＺＨＵＣｈｏｎｇ－Ｑｕａｎ；ＢＩＡＮＪｕｎ；ＳＵＧｕｏ－Ｑｉａｎｇ（ＭａｎｊｉｎｇＩｎｓ...
- 朱崇泉边军苏国强
- 关键词：甲磺酰氯合成工艺
- 4－(3－氯－4－氟苯基胺基)－7－甲氧基－6－(3－吗啉丙氧基)喹唑啉的制备方法
- 本发明涉及4-(3-氯-4-氟苯基胺基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉(吉非替尼，Ⅰ)的制备方法。4-(3-氯-4-氟苯基胺基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉的制备方法，其特征是使用3，4-二甲氧...
- 朱崇泉迟玉石邓银来郭峰黄文龙曹庆先
- 文献传递
- 甲磺酰氯的合成
- 1997年
- 一种硫酸二甲酯与硫代硫酸钠水溶液反应制备甲基硫代硫酸钠，不经分离，用氯气和水氧化甲基硫代硫酸钠，加入非水溶性有机溶剂，使生成的甲磺酰氯进入有机相，避免了甲磺酰氯进一步水解生成甲磺酸，从而大大提高反应收率（收率达到９５．６％），大幅度降低了甲磺酰氯的生产成本。
- 朱崇泉苏国强边军任宇吴国沛
- 关键词：甲磺酰氯硫代硫酸钠
- 芬戈莫德的合成被引量：2
- 2011年
- 芬戈莫德的合成及工艺优化,以正辛基苯和3-溴丙酰氯为原料,经酰化、硝化、还原、羟甲基化、氢化反应制得,总收率28.1%,且便于工业化生产。
- 邓银来梁鹏武卫朱崇泉
- 关键词：芬戈莫德
- 甲磺酰氯的一锅煮合成工艺
- 一种以硫脲和硫酸二甲酯为原料反应制备甲磺酰氯的一锅煮合成新方法，反应制得的甲基异硫脲硫酸盐水溶液不经分离纯化，直接导入氯气进行氧化氯化，同时在氯化氧化时，采用了非均相有机溶剂萃取反应，提高了甲磺酰氯的反应收率。
- 朱崇泉苏国强边军
- 文献传递
- 骨吸收抑制剂氨基二膦酸类化合物及其钠盐的合成被引量：10
- 2000年
- 氨基膦酸作为骨吸收抑制剂 ,疗效显著、剂量小、作用时间长 .以氨基羧酸溶液直接与三氯化磷反应 ,免用无水亚磷酸 ,避免了反应对试剂及溶剂的无水要求 ,反应条件更容易控制 .
- 苏国强朱崇泉边军冷宗康
- 关键词：骨吸收抑制剂
- 1,2,4－噁二唑－苯氧烷基取代的异噁唑衍生物、其制备方法和抗病毒应用
- 本发明涉及结构式如I的化合物、药学可接受的盐、制备方法及其它们在制备治疗细小核糖核酸病毒感染的药物中的应用。
- 朱崇泉吴艳俊张奕华曹庆先
- 文献传递
- 甲烷磺酸合成工艺改进
- 1995年
- 本文报道一种无三废二甲基二硫和甲烷磺酸的制备方法。改进了合成工艺，降低了消耗和成本，提高了收率，无废水排放，适合工业化生产。
- 边军任宇朱崇泉苏国强吴国沛
- 关键词：制药工艺甲烷磺酸
- 马来酸替加色罗一水结晶
- 本发明涉及结构式II活性化合物马来酸替加色罗一水结晶，该结晶稳定性较好，比马来酸替加色罗的其他晶型更适宜药用，作为5-HT<Sub>4</Sub>受体部分激动剂能够用于治疗胃肠道疾病。
- 苏国强任宇边军朱崇泉
- 文献传递
