朱永城
- 作品数：51 被引量：97H指数：5
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学社会学更多>>
- 重视床旁超声在多器官功能衰竭中的应用被引量：4
- 2015年
- 多器官功能障碍综合征（multiple organ dysfunction syndrome，MOBS）是重症患者死亡的主要原因，病死率高达50％～100％。MODS指机体在遭受感染、创伤、休克等严重应激后，同时或序贯出现两个或两个以上器官功能障碍或衰竭的临床综合征。
- 林砜仪朱永城
- 关键词：多器官功能衰竭床旁超声MODS器官功能不全疾病严重程度干预治疗
- 医学生心肺复苏考试成绩预测模型的建立
- 2021年
- 目的利用临床医学系学生的实习数据建立心肺复苏考试成绩预测模型。方法回顾性收集2016年1月至2018年12月在广州医科大学第二临床学院实习的临床医学系实习生数据。学生数据包括学生实习期间各科考试成绩、性别及客观结构化临床考试的心肺复苏考站成绩,通过逻辑回归分析,建立心肺复苏考试成绩预测模型。结果对382例医学生实习数据进行逻辑回归分析,最终纳入模型的变量包括5项:外科病例、外科理论、妇产理论、儿科理论、性别。变量“性别为女”的OR为0.58(95%CI:0.36~0.92),其余变量的OR介于0.90至1。成绩预测模型的AUC值为64.8%(95%CI:0.59~0.71)。结论性别可能是心肺复苏考试成绩的影响因素;心肺复苏考试成绩预测模型的预测价值仍有待提高。
- 茅海峰李敏朱永城莫均荣叶显智林珮仪陈晓辉江慧琳李艳玲
- 关键词：心肺复苏客观结构化临床考试
- 促红细胞生成素对缺氧/复氧乳鼠心肌细胞的抗凋亡作用及机制研究
- 目的观察促红细胞生成素(EPO)对缺氧/复氧心肌细胞凋亡的影响,并初步探讨蛋白激酶C(PKC)和线粒体ATP敏感性钾通道(mitoKATP)与EPO在抗凋亡信号通路中的相互关系。方法分离培养SD大鼠乳鼠心肌细胞,建立缺氧...
- 王华军江慧琳陈晓辉林珮仪朱永城陶丽丽
- 文献传递
- 脓毒性休克复苏目标的系统化思考被引量：1
- 2019年
- 脓毒症和脓毒性休克是一种威胁生命的临床综合征,随着医学诊治水平的不断进步,其发病率仍在进行性增长,临床上大约50%的脓毒症患者进展到更为严重的阶段,如发展为脓毒性休克,而脓毒性休克的病死率可高达50%以上[1].
- 陈晓辉朱永城林珮仪
- 关键词：脓毒性休克休克复苏临床综合征脓毒症进行性
- 广州市院前急救患者流行病学调查分析被引量：5
- 2012年
- 目的:分析广州市中心城区院前急救患者的流行病学特征。方法:分析2010年广州市急救医疗指挥中心系统数据库中广州市中心城区所有院前急救患者的资料,观察急救出车的时间分布情况,患者性别、年龄、疾病谱和死亡原因等。结果:2010年,1、7、8、9月份是出车急救的高峰,9:00～10:00和20:00～23:00是出车的高峰时段;广州市中心城区院前急救患者110 652例;男女比例为1.51:1;70岁以上(23.14%)、31～40岁(14.93%)、21～30岁(19.83%)患者所占比例较高;前5位疾病依次为创伤类(34.79%)、神经系统急症(21.79%)、循环系统急症(8.92%)、常见急性中毒(7.28%)、呼吸系统急症(6.90%)。结论:提高创伤院前急救的技术水平,建立绿色通道;对有猝死高危因素的患者启动快速现场急救反应,是提高生存率的关键;根据呼叫出车密度和疾病谱,科学合理地安排院前急救工作。
- 林珮仪江慧琳陈晓辉朱永城茅海峰戚永清赖欣黄力
- 关键词：院前急救流行病学疾病谱
- RP11-519G16.3和RP11-81H14.2对佛波脂巨噬细胞炎症因子表达的调节作用
- 2021年
- 目的探讨长链非编码RNA RP11-519G 16.3、RP11-81H14.2在脂多糖(LPS)刺激佛波脂(PMA)分化人髓系白血病细胞株THP-1中炎症因子的作用。方法构建重组慢病毒质粒过表达RP11-519G16.3、RP11-81H14.2和Ribo Smart Silencer特异性下调RP11-519G16.3、RP11-81H14.2的表达,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测长链非编码RNA的表达;Western blot检测炎症因子的表达情况。结果慢病毒LV-RP11-519G16.3和LV-RP11-81H14.2感染THP-1细胞,过表达RP11-519G16.3和RP11-81H14.2,并不增加炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6表达。与LPS+Control Smart Silencer组相比,Smart Silencer下调RP11-519G16.3,炎症因子TNF-α、IL-1β表达均明显下降(P<0.001);Smart Silencer下调RP11-81H14.2,炎症因子TNF-α表达也明显下降(P<0.001),而IL-1β表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论LPS刺激PMA分化的THP-1细胞炎症反应中,RP11-519G16.3和RP11-81H14.2的表达均增加。Smart Silencer特异性下调RP11-519G16.3和RP11-81H14.2,可抑制炎症因子的释放。
- 莫均荣陈美婷茅海峰朱永城李艳玲江慧琳林珮仪陈晓辉
- 关键词：脓毒症长链非编码RNA炎症因子
- 内置式光纤导引的大鼠经口气管插管方法
- ＜正＞目的利用气管导管内置入直径为0.09mm的光纤作为光源,建立一种安全、简单的大鼠经口气管插管方法。方法40只150-350g SD大鼠随机分为内置式光纤导引下的经口气管插管组,简称光纤组;以及传统光源直视下的经口气...
- 朱永城江慧琳陈晓辉林珮仪王华军李缨
- 文献传递
- APACHEⅡ评分对急诊室无创通气治疗患者的预后评估价值
- 目的应用急性生理与慢性健康状况评分(APACHE)Ⅱ评分系统对急诊内使用无创通气治疗的患者进行病情预后分析。方法回顾性分析2010年1月-2012年7月急诊室使用无创通气的急危重症患者的APACHEⅡ评分结果,根据患者的...
- 江慧琳伍卓文朱永城李云妹冯雪珍林珮仪
- 脓毒症休克并发脓毒症心肌病的潜在救治前景:体外膜氧合的挽救性治疗被引量：2
- 2022年
- 脓毒症心肌病是指由脓毒症所致的心肌抑制,当其进展至心源性休克时,机体的急性期病死率风险高达70%~80%。但是,一旦能渡过危险期,脓毒症心肌病的心功能不全多能在7~10d恢复正常。脓毒症休克患者存在显著的毛细血管渗漏,液体复苏反应性降低,以及心脏和血管对儿茶酚胺的敏感性下降。因此,如何快速维持机体氧输送,一直是脓毒症休克并发脓毒症心肌病的治疗重点和难点。
- 朱永城江慧琳陈晓辉
- 关键词：脓毒症休克氧输送体外膜氧合儿茶酚胺
- 基于GEO芯片和生物信息学分析构建脓毒症相关ceRNA网络被引量：4
- 2021年
- 目的基于生物信息学方法,利用基因表达数据库(GEO)分析脓毒症相关长链非编码RNA(lncRNA)和mRNA表达谱,结合微小RNA(miRNA)数据库进行竞争性内源RNA(ceRNA)网络分析。方法从GEO数据库下载脓毒症相关lncRNA数据集,使用生物信息分析工具对数据集进行基因表达差异分析,得到差异表达lncRNA(DElncRNA)和差异表达mRNA(DEmRNA),并绘制聚类热图。通过miRNA结合图谱数据库(miRcode)预测与DElncRNA结合的miRNA,并检索miRNA靶基因数据库TargetScan、miRDB和mirTarBase筛选出同时满足3个数据库的靶mRNA,比对后得到lncRNA-miRNA-mRNA相互作用关系,导入调控网络可视化软件CytoScape中得到ceRNA网络。将ceRNA网络中的DEmRNA导入基因与蛋白质相互作用检索数据库(STRING),绘制基因编码蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图。对DEmRNA进行基因本体(GO)功能注释和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果在GEO数据库中通过检索、筛选获得两个脓毒症相关lncRNA芯片数据集,分别为GSE89376和GSE145227。差异分析显示,GSE89376数据集中老年脓毒症组有14个DElncRNA、359个DEmRNA,成人脓毒症组有8个DElncRNA、153个DEmRNA;GSE145227数据集中儿童脓毒症组有1232个DElncRNA、1224个DEmRNA。聚类热图显示,脓毒症组与对照组lncRNA和mRNA的表达存在明显差异;通过筛选的miRNA构建ceRNA网络,发现多个DElncRNA和DEmRNA参与了脓毒症的ceRNA网络。PPI网络图显示有多个基因编码蛋白相互作用,且分别与多个基因编码蛋白形成多节点的相互作用网络。在对相关基因进行功能注释及富集分析后发现,在核受体活性、配体激活的转录因子活性、类固醇激素受体活性等功能相关基因上可能存在串扰机制,并通过叉头框转录因子(FoxO)、Janus激酶/信号转导与转录激活因子(JAK/STAT)、p53、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)等信号通路发挥作用。结论通过构建脓毒症相关
- 莫均荣张振辉陈美婷茅海峰朱永城李艳玲江慧琳林珮仪陈晓辉
- 关键词：脓毒症非编码RNA
