朱瑞丽
- 作品数：17 被引量：200H指数：6
- 供职机构：中国中医科学院广安门医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国中医科学院广安门医院科研基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 132例乳腺癌及癌周组织ERβ启动子区甲基化研究
- 目的：通过测定中国安阳地区乳腺癌病人癌和癌周组织ERβ启动子区甲基化水平,探讨ERβ基因甲基化水平与乳腺癌发病的相关性。方法：收集中国安阳地区132例乳腺癌病人癌和癌周组织新鲜冷冻标本,通过Real－time PCR方法...
- 朱瑞丽
- 关键词：雌激素受体Β甲基化乳腺癌
- 小檗碱对小鼠RAW264.7巨噬细胞极化的影响被引量：2
- 2014年
- 【目的】观察小檗碱对脂多糖(LPS)、白细胞介素-4(IL-4)诱导的小鼠RAW264.7细胞极化的影响。【方法】体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7,模型组和给药组分别加入LPS(终浓度100 ng/mL)或IL-4(终浓度10 ng/mL),给药组用终浓度20μmol/L的小檗碱分别进行干预,同时空白对照组给予等体积磷酸盐缓冲液(PBS)。采用荧光定量聚合酶链反应检测精氨酸酶-1(Arg-1)、一氧化氮合酶(iNOS)、细胞因子信号传导抑制蛋白2(SOCS2)、细胞因子信号传导抑制蛋白3(SOCS3)的mRNA表达水平,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及IL-10的分泌量。【结果】小檗碱对LPS刺激的巨噬细胞TNF-α分泌量的增加以及iNOS、SOCS3 mRNA表达水平的上升均有显著的下调作用(P<0.05或P<0.01);对IL-4刺激的巨噬细胞IL-10分泌量的增加和Arg-1 mRNA表达水平的上升均有显著下调作用(P<0.05),而对SOCS2 mRNA的表达无显著影响(P>0.05)。【结论】小檗碱能抑制巨噬细胞向M1型极化,亦能抑制巨噬细胞向M2型极化,提示其可能在维持M1/M2动态平衡中发挥调节作用。
- 朱瑞丽吴阳阳罗进芳易浪董燕
- 关键词：脂多糖基因表达调控细胞培养
- 通络散结丸药物血清抑制乳腺癌MCF-7细胞生长的机制研究
- 目的通过观察通络散结丸药物血清对乳腺癌MCF-7细胞的芳香化酶和雌激素受体基因的表达、细胞增殖周期及细胞凋亡的影响,探讨通络散结丸治疗乳腺肿块性疾病的可能机制。方法制备通络散结丸含药动物血清,以体外培养的MCF-7细胞为...
- 张士云王涛王彦云朱瑞丽莫爵飞潘菊华刘起华高磊汪莲刘贵建
- 关键词：药物血清MCF-7细胞芳香化酶雌激素受体
- 通络散结丸药物血清对乳腺癌MCF-7细胞生长的抑制作用
- 2012年
- 目的:通过观察通络散结丸药物血清对乳腺癌MCF-7细胞的芳香化酶和雌激素受体基因的表达、细胞增殖周期及细胞凋亡的影响,探讨通络散结丸治疗乳腺肿块性疾病的可能机制。方法:制备通络散结丸含药动物血清,以体外培养的MCF-7细胞为研究对象,以qRT-PCR法检测乳腺癌细胞芳香化酶CYP19及雌激素受体ER mRNA表达水平;流式细胞术(FCM)测定细胞增殖周期和凋亡水平;MTS实验测定细胞生长曲线。结果:与空白对照组比较,含药血清组作用细胞24 h后能明显抑制乳腺癌细胞株MCF-7的CYP19 mRNA、ER mRNA表达水平,表达水平分别降低0.346和0.128倍;药物血清作用48 h后S期和G2/M期细胞所占比例降低,尤以S期最为显著,相应的G0/G1期细胞增加,药物血清抑制了细胞增殖的正常进行;凋亡实验示细胞早期凋亡率和晚期凋亡率均增加,药物血清组总体凋亡率高于对照组;药物血清作用细胞48 h以后细胞生长曲线幅度开始明显低于对照组,在96 h时抑制效果最明显。结论:通络散结丸药物血清影响乳腺癌MCF-7细胞的雌激素合成及其作用发挥,同时抑制细胞生长。
- 张士云王涛王彦云朱瑞丽莫爵飞潘菊华刘起华高磊汪莲刘贵建
- 关键词：药物血清MCF-7细胞芳香化酶雌激素受体
- 软坚消瘤片药物血清对乳腺癌MCF-7细胞生长的机制研究被引量：3
- 2013年
- 目的:通过观察软坚消瘤片药物血清对乳腺癌MCF-7细胞的芳香化酶和雌激素受体基因的表达、细胞增殖周期及细胞凋亡的影响,探讨软坚消瘤片治疗乳腺肿块性疾病的可能机制。方法:制备软坚消瘤片含药动物血清,以体外培养的MCF-7细胞为研究对象,以qRT-PCR法检测乳腺癌细胞芳香化酶(CYP19)及雌激素受体(ER)mRNA表达水平;流式细胞术(FCM)测定细胞增殖周期和凋亡水平;MTS实验测定细胞生长曲线。结果:与空白对照组比较,含药血清组作用细胞24h后能明显抑制乳腺癌细胞株MCF-7的CYP19mRNA、ERmRNA表达水平,表达水平分别降低0.32和0.09倍;药物血清作用48h后S期和G2/M期细胞所占比例降低,尤以G2/M期最为显著,相应的G0/G1期细胞增加,药物血清抑制了细胞增殖的正常进行;凋亡实验示细胞早期凋亡率增加,药物血清组总体凋亡率高于对照组;药物血清作用细胞48h以后细胞生长曲线幅度开始明显低于对照组,在96h时抑制效果最明显。结论:软坚消瘤片药物血清影响乳腺癌MCF-7细胞的雌激素合成及其作用发挥,同时抑制一定时段的细胞生长。
- 张士云朱瑞丽高磊王彦云莫爵飞潘菊华刘起华汪莲刘贵建
- 关键词：乳腺癌药物血清MCF-7细胞
- 通络散结丸药物血清抑制乳腺癌MCF-7细胞生长的机制研究
- 目的：通过观察通络散结丸药物血清对乳腺癌MCF-7细胞的芳香化酶和雌激素受体基因的表达、细胞增殖周期及细胞凋亡的影响，探讨通络散结丸治疗乳腺肿块性疾病的可能机制。方法：制备通络散结丸含药动物血清，以体外培养的MCF-7细...
- 张士云刘贵建王涛王彦云朱瑞丽莫爵飞潘菊华刘起华高磊汪莲
- 关键词：乳腺肿瘤药物血清MCF-7细胞临床疗效
- 从痰瘀窠囊论治肺结节被引量：108
- 2018年
- 随着检查手段不断改进,肺结节的检出率明显提高,但由于缺乏特异敏感的恶性肺结节诊断指标,主要策略仍为定期CT检查随访。如何利用中医药有效防止肺结节进展,或促进其消失是中医面临的主要问题,而目前缺乏相关的肺结节中医理论认识及治疗策略研究。我们通过研究中医古典文献及花宝金教授的治肺结节经验,提出肺结节的病性为"痰瘀窠囊"。本文拟结合古典文献关于"痰瘀"及"窠囊理论"的认识及现代医学关于肺结节的研究,就肺结节的中医理论认识及治疗策略做简要讨论。
- 魏华民朱瑞丽刘瑞花宝金林海
- 关键词：肺结节中医
- 人体碘营养评价技术浅析被引量：6
- 2019年
- 碘作为人体必需的微量元素,对于人体的智力发育和体格发育都具有至关重要的作用。该研究对国内外检测碘水平的几种方法的优缺点进行了总结与分析,旨在指导科研人员和临床检验实验室人员根据应用目的采取相应得检测方法,既保障检测结果的准确性,又能够保障操作人员自身健康和环境安全。
- 郭春秀朱瑞丽
- 关键词：碘微量元素
- 苓桂剂调节固有免疫治疗青春期寻常型痤疮被引量：7
- 2018年
- 目的:观察苓桂剂治疗青春期寻常型痤疮的临床疗效,并从免疫调节方面探讨其可能的机制。方法:选取2016年3月至2017年11月中国中医科学院广安门医院南区收治的青年期寻常型痤疮患者62例作为观察组以及同时期健康志愿者20例作为对照组,苓桂剂治疗10 d后评估临床有效率并用流式细胞仪分析治疗前后患者外周血的CD14^+TLR2^+及ELISA法检测IL-4、IL-8、TNF-α和COX2水平。结果:所有患者均不同程度缓解,CD14^+TLR^+在正常组、治疗前、治疗后分别为为(78±5)%、(92.3±6.7)%、(81.2±4.6)%,治疗后较治疗前下降明显(P=0.044),IL-4、IL-8、TNF-α和COX2水平治疗后亦显著下降(P<0.05)。结论:苓桂剂可能通过调节固有免疫途径改善青春期寻常型痤疮。
- 袁玉亮朱瑞丽孙士鹏魏华民
- 关键词：苓桂剂TOLL样受体
- 青藤碱对细菌内毒素刺激的小鼠及巨噬细胞嘌呤受体A2A、P2X_7表达的影响被引量：5
- 2016年
- 【目的】探讨青藤碱(sinomenine,SIN)对细菌内毒素(LPS)刺激的小鼠内毒素血症模型及巨噬细胞RAW264.7细胞炎症模型嘌呤受体A2A、P2X7表达的影响。【方法】选用BALB/c小鼠设空白对照组,模型组,青藤碱组(剂量分别为40、80、160 mg/kg),青藤碱组给予腹腔注射青藤碱30 min后,模型组和青藤碱组给予腹腔注射LPS(剂量为15 mg/kg)建立内毒素血症小鼠模型,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测小鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平;逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)检测肝脏、脾脏嘌呤受体A2A、P2X7的表达。RAW264.7细胞设空白组、LPS组、青藤碱组,青藤碱组给予青藤碱(300μmol/L)干预2 h后,LPS组和青藤碱组均给予LPS(剂量为100 ng/m L),继续培养8 h后,采用ELISA法检测上清TNF-α分泌量,RT-PCR法检测细胞P2X7、A2A m RNA表达。【结果】在LPS刺激下,小鼠血清TNF-α和IL-6水平显著上升,肝脏、脾脏组织中嘌呤受体A2A、P2X7的表达显著升高,青藤碱能下调TNF-α和IL-6水平,并抑制A2A、P2X7的表达(均P<0.05);体外LPS刺激下,RAW264.7细胞分泌TNF-α增加,A2A、P2X7的表达增加,青藤碱可抑制TNF-α的分泌,并下调P2X7的表达(均P<0.05),但对A2A的表达有促进作用。【结论】青藤碱对LPS刺激的小鼠肝脏、脾脏及体外巨噬细胞中嘌呤受体P2X7的表达增加均表现抑制作用,而对不同组织细胞中A2A表达的影响不同,相关机制有待深入。
- 李景吴阳阳周海松朱瑞丽易浪董燕王培训
- 关键词：嘌呤受体基因表达调控小鼠
