朱雪松
- 作品数：103 被引量：468H指数：10
- 供职机构：湖北医药学院附属东风医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金十堰市科学技术研究与开发项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 129例药疹病例回顾性分析被引量：4
- 2012年
- 目的:研究药物使用与药疹之间的关系,探讨药疹的防治方法。方法:收集近5年发生的药疹不良反应和住院药疹病例129例,对其临床资料进行回顾性分析。结果:主要致敏药物依次为抗菌药物(77例,占59.69%)、中药类(18例,占13.95%)、解热镇痛药(16例,占12.40%);主要药疹类型为发疹型(40例,占36.03%),其次为荨麻疹型(36例,占32.43%)、固定药疹型(15例,占13.51%);静脉给药是引起药疹的主要途径(91例,占70.54%)。结论:诱发药疹的主要致敏药物是抗菌药物及解热镇痛药,中药引起药疹的发生率上升较快,加强用药管理和患者安全用药意识是防治药疹的有效措施之一。
- 李春雷刘菁李志浩郑芳李鹏朱雪松
- 关键词：药疹回顾性分析
- 1例泌尿系感染合并肾功能不全患者抗感染治疗的药学服务被引量：1
- 2015年
- 目的探讨临床药师在重症监护病房抗感染治疗中的作用。方法通过临床药师参与1例泌尿系感染并发肾功能不全老年患者抗感染药物治疗,分析替考拉宁治疗方案,监护患者用药过程,根据病情变化调整治疗方案。结果临床药师参与用药讨论,提出通过监测替考拉宁血药浓度和肾功能水平及时调整剂量的建议被采纳,患者病情好转。结论药师参与临床实践,可协助医师开展个体化用药,提高治疗有效性和安全性。
- 刘慧敏夏晶李鹏朱雪松
- 关键词：替考拉宁肾功能不全
- 正交试验法优选武当松针茶中总黄酮提取工艺
- 2017年
- 目的 优选武当松针茶中总黄酮的最佳提取工艺.方法 以总黄酮含量为检测指标,采用L9（3^4）正交试验考察超声提取中固液比、超声功率、超声时间因素对总黄酮含量的影响.结果 影响提取工艺的因素依次为：固液比〉超声功率〉超声时间.武当松针茶中总黄酮的最佳提取工艺为：用500倍纯化水,于40℃、500 W功率条件下超声提取15 min.样品中总黄酮的平均含量为39.701 mg/g.结论 优选的提取工艺简单快速,合理可行,用于提取武当松针茶中的总黄酮,为制定其质量标准提供一定基础.
- 朱雪松皮婷婷曹丹丹胡平李聪李春雷刘慧敏柯昌虎郑芳
- 关键词：正交试验黄酮类
- 甲磺酸帕珠沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察被引量：1
- 2010年
- 目的 考察室温[（20±1）℃]下,甲磺酸帕珠沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据.方法 采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定配伍液中帕珠沙星与奥硝唑0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH.结果 帕珠沙星与奥硝唑的检测波长分别为245、318 nm,回归方程分别为Y帕=1.5835 X帕＋3.9918（r=0.9994）和Y奥=0.727 X奥＋0.9323（r=0.9995）,帕珠沙星在15.3～153.0 mg/L、奥硝唑在25.5～255.0 mg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度试验测得帕珠沙星峰面积相对标准偏差（RSD）为0.55%;奥硝唑为0.69%;重复性试验测得帕珠沙星RSD为0.88%;奥硝唑为0.95%（n=6）;稳定性试验测得帕珠沙星与奥硝唑测定峰面积RSD分别为0.69%、0.78%.结论 在室温条件下,甲磺酸帕珠沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液6 h内可以配伍使用.
- 黄晓华朱雪松郑芳
- 关键词：甲磺酸帕珠沙星奥硝唑
- 头孢地嗪钠、头孢西丁钠在5%转化糖注射液中配伍稳定性考察被引量：4
- 2011年
- 目的:考察注射用头孢地嗪钠、注射用头孢西丁钠分别与5%转化糖注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:在室温(25±1)℃下,将这两种药分别与5%转化糖注射液配伍,在6 h内,观察各配伍溶液的pH和外观变化,并采用HPLC法测定各配伍溶液中主药成分的相对含量。结果:头孢地嗪钠、头孢西丁钠与5%转化糖注射液配伍6 h内pH、外观和相对含量均有明显变化。结论:注射用头孢地嗪钠和注射用头孢西丁钠5%转化糖注射液的配伍液不稳定。
- 林洁朱雪松刘菁李春雷郑芳
- 关键词：头孢地嗪钠头孢西丁钠高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定复方替硝唑栓三组分含量被引量：5
- 2007年
- 目的建立同时测定复方替硝唑栓中三组分含量的反相高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法，Poresphere C18（4．6mm×150mm，5μm），流动相为甲醇-水-三乙胺（60：40：0．7）（用磷酸调pH值至4．0），流速为0．8mL·min^-1，检测波长261nm。结果复方替硝唑栓中3组分替硝唑、克霉唑、醋酸氯己定的线性范围分别为0．105-1．05mg·mL^-1（r=0．9995），0．081-0．81mg·mL^-1（r=0．9996），0．004-0．040mg·mL^-1（r=0．9995），平均回收率分别为98．6％，98．7％，99．9％。RSD分别为0．71％，0．78％和0．51％（n=6）。结论该方法可同时测定3种成分含量，操作简便、快速。结果准确、可靠。
- 郑芳朱雪松何婧
- 关键词：替硝唑克霉唑氯己定高效液相反相
- 武当地区马尾松松针中原花青素含量测定研究被引量：3
- 2016年
- 目的 探讨武当地区马尾松松针中原花青素的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法测定松针中原花青素的含量。色谱柱为SumFortisC18（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈∶水（15∶85）,流速为0.6mL·min-1,柱温30℃,检测波长为280nm。结果 经方法学考察,原花青素在0.258～2.58g·L-1范围内,峰面积与所试浓度线性关系良好,准确度高,精密度好。武当地区松针样品中原花青素含量为44.65mg·g-1。结论 该方法操作简便,有效成分原花青素的含量较高,开发前景广阔,旨在其进一步研究提供依据。
- 李聪郑芳朱雪松周玉涛郭贤明
- 关键词：松针原花青素高效液相色谱法
- HPLC-DAD法同时测定“武当二号”忍冬叶中绿原酸和木犀草苷的含量被引量：3
- 2015年
- 目的建立同时测定＂武当二号＂忍冬叶中绿原酸和木犀草苷含量高效液相色谱测定方法。方法采用Phenomenex C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈（A）-0.4%磷酸溶液（B）进行梯度洗脱;检测波长350 nm;流速0.8 m L·min^-1;柱温32℃。结果绿原酸、木犀草苷分别在进样量0.285~2.280,0.124~1.240μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 3,0.999 4;平均加样回收率分别为98.9%,98.8%（n=6）,RSD分别为1.59%,1.84%。结论该方法准确、快速、重复性好,可以用来同时测定＂武当二号＂忍冬叶中绿原酸和木犀草苷的含量。
- 李鹏郑芳李聪李志浩黄麟杰朱雪松
- 关键词：绿原酸木犀草苷
- FOCUS-PDCA循环法干预对Ⅰ类切口预防使用抗菌药物影响的回顾性分析被引量：15
- 2017年
- 目的:以医院等级评审为契机,探讨某院Ⅰ类切口围手术期预防用药的管理方法,提高抗菌药物的应用合理性。方法:利用FOCUS-PDCA循环法对Ⅰ类切口抗菌药物的预防使用进行干预,选取该院2015年1~12月全部Ⅰ类切口患者出院病例进行回顾性分析,根据干预进程分为4个阶段,对每一阶段的抗菌药物应用指标进行比较,评价围术期抗菌药物的合理使用改进效果。结果:与干预前比较,干预第三阶段的Ⅰ类切口预防用药比例从62.90%降至28.32%,术前给药时机合理率从50.1%升至71.0%,品种选择合理率由53.5%提高至79.5%,预防用药疗程合理率从26.8%上升至56.3%,差异均有统计学意义(P<0.01),而干预前后手术部位感染率无明显差异(P>0.05)。多项指标的好转促进了该院等级评审相关条款评分结果的提升。结论:医院等级评审中利用FOCUSPDCA循环法规范Ⅰ类切口围术期抗菌药物预防使用效果显著。
- 刘慧敏李鹏朱雪松李聪黄麟杰熊琳丁雪茹
- 关键词：抗菌药物
- 藁本内酯脂质体制备工艺的研究被引量：4
- 2010年
- 目的研究藁本内酯脂质体最佳制备工艺及处方。方法采用乙醇注入法制备藁本内酯脂质体,以包封率为评价指标,采用正交设计优化处方和制备工艺,高效液相色谱法测定其包封率。结果最佳工艺处方为:藁本内酯与卵磷脂的比例为1∶10,卵磷脂与胆固醇的质量比为2∶1,PBS缓冲溶液pH为7.5,制备温度为35℃。结论经优化得到的藁本内酯脂质体处方合理,工艺可行。
- 李志浩李鹏朱雪松郑芳
- 关键词：藁本内酯脂质体
