李东芹
- 作品数：10 被引量：21H指数：3
- 供职机构：山东省农药研究所更多>>
- 相关领域：化学工程理学农业科学更多>>
- 棉隆原药的高效液相色谱分析被引量：3
- 2005年
- 叙述了采用高效液相色谱法测定棉隆原药含量的方法。该方法的标准偏差为0.15,变异系数为0.17,平均回收率为98.4%～100.3%,方法线性关系良好,其相关系数为0.9998。
- 李东芹吴培
- 关键词：棉隆高效液相色谱法
- 毛细管气相色谱法测定氟硅唑原药含量被引量：4
- 2005年
- 建立了毛细管气相色谱法测定氟硅唑原药中氟硅唑含量的方法。方法的准确度高、精密度好,变异系数为0 .2 5 % ,回收率为99.6 %～10 0 .9%。方法快速、简便、准确。
- 李东芹林波
- 关键词：毛细管气相色谱法氟硅唑原药精密度
- 高效液相色谱法同时测定2,4-二硝基苯酚钾对-硝基苯酚钾和邻-硝基苯酚钾被引量：2
- 1998年
- 2,4-二硝基苯酚钾、对-硝基苯酚钾和邻-硝基苯酚钾等原料混配,用作植物生长调节剂.目前,关于这三种成分同时测定的方法未见报道.经试验研究,采用反相高效液相色谱法在同一分析条件下同时测定三种有效成分,操作简便、准确度高、精密度好,适于工业生产及产品质量监督的需要.1 试验部分1.1 仪器与试剂岛津LC—10A高效液相色谱仪SPD—10A紫外检测器2,4-二硝基苯酚、对-硝基苯酚、邻-硝基苯酚:纯度均为99.5%
- 李东芹胡梅祝建华
- 毛细管气相色谱法同时测定甲草胺和乙草胺
- 本文采用毛细管气相色谱法,在交联SE-31固定液,22．4m×0．5mm×5μm的大口径厚液膜毛细管柱上,以邻苯二甲酸二乙酯为内标,同时测定甲草胺和乙草胺。
- 祝建华李东芹刘继波
- 文献传递
- 反相高效液相色谱法测定涕灭威颗粒剂
- 1993年
- 本方法适用于以陶土为载体,以涕灭威为有效成分的3～10％各种不同规格颗粒剂的测定。 试验部分 1.试剂和仪器 (1)高压液相色谱仪 带可调波长紫外检测器 (2)色谱柱:4×150毫米,内填ChromosorbRP-18(5微米) (3)微量注射器:10微升 (4)样品过滤器 (5)涕灭威纯品:纯度≥99％ (6)甲醇(GB675):分析纯,使用时应进行预处理。
- 吕桂芸李东芹刘伟华
- 关键词：杀虫剂高效液相色谱涕灭威
- 2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶毛细管气相色谱分析被引量：1
- 2011年
- [目的]建立了毛细管气相色谱法测定农药中间体质量分数的方法。[方法]采用RTX-1涂壁石英毛细管柱与FID检测器,癸二腈为内标物,柱温165℃,进样口与检测器温度均为230℃。气体流量(mL/min):载气(氮气)3.0、补充气(氮气)30、氢气40及空气300,分流比20∶1。[结果]平均回收率99.5%,标准偏差为0.271,变异系数为0.282%,线性相关系数为0.9998。[结论]该方法准确可靠、简便、快速,可用于产品质量检测。
- 吴培刘敬民林波李东芹
- 关键词：毛细管气相色谱
- 气相色谱-质谱法对土壤中多种农药残留的测定方法被引量：5
- 2003年
- 用GC -MS法测定土壤中的农药残留物 ,快速准确 ,回收率 83 %～ 112 %,平均变异系数在 4.8%～ 15 .2 %之间。为科学监测。
- 贾立华刘永波李东芹吴培孙翌
- 关键词：农药残留量
- 高效液相色谱法测定苯杨酚乳油
- 1999年
- 用高效液相色谱法测定苯甲酸、水杨酸和三唑酮，相对偏差均小于１．５％。
- 胡梅李东芹
- 关键词：液相色谱杀菌剂混配制剂
- 高效液相色谱法检测26%辛·高效氯氟氰菊酯乳油含量被引量：6
- 2005年
- 建立了高效液相色谱法测定26%辛·高效氯氟氰菊酯乳油中辛硫磷和高效氯氟氰菊酯含量的方法。方法的准确度高、精密度好,变异系数为辛硫磷0.09%,高效氯氟氰菊酯0.97%,回收率为辛硫磷99.2%～101.2%,高效氯氟氰菊酯99.2%～100.2%。方法快速、简便、准确。
- 林波李东芹
- 关键词：高效液相色谱
- 高效液相色谱法同时测定2，4－二硝基苯酚钾、对－硝基苯酚钾和邻－硝基苯酚钾
- 1996年
- 用高效液用色谱法同时测定２，４－二硝基苯酚钾、对－硝基苯酚钾和邻－硝基苯酚钾，相对偏差小于１％。
- 李东芹胡梅祝建华
- 关键词：液相色谱
