李云海
- 作品数：96 被引量：314H指数：9
- 供职机构：云南师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：云南省科技攻关计划博士科研启动基金云南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理生物学轻工技术与工程更多>>
- 马过河镇粮食生产现状及发展对策
- 2009年
- 人多地少、人均耕地和粮食相对不足、种植品种单一、质量欠佳等是马过河镇粮食生产的现状。要保证粮食生产持续稳定增长,首先要稳定耕地面积,加大产业结构调整力度,提高产品品质和复种指数,加大农业科研和农业生产基础设施的投资力度,加快农业社会化服务进程,以满足人民生产、生活的基本需求。
- 张翠莲李云海陈丽华
- 关键词：粮食生产
- 万寿菊应用价值及丰产栽培技术被引量：6
- 2010年
- 阐述了万寿菊的特征特性及应用价值,总结了马龙县万寿菊丰产栽培技术,以供同类型地区推广种植万寿菊提供参考。
- 赵德柱李云海陈丽华高稳利方晓翠
- 关键词：万寿菊栽培技术
- 不同浓度NAA对紫皮石斛壮苗的影响
- 2019年
- 为了培育出健壮的紫皮石斛试管种苗,本试验以经过丛芽诱导培养的试管苗为材料,在MS培养基中添加0.4mg/L6-BA的情况下,设置不同浓度的NAA,以筛选出适宜壮苗的NAA浓度。结果表明,在MS+6-BA0.4mg/L+NAA2.0mg/L培养基条件下,即NAA浓度为2.0mg/L时,紫皮石斛试管苗的壮苗效果最佳。
- 李云海李润菊陈丽华
- 关键词：壮苗NAA浓度
- 云南省马铃薯科研与生产现状及存在问题探讨
- 1 前言云南是我国引进种植马铃薯较早的省份之一,据云南师范大学薯类所王军教授的考证,雍正九年(1726年)的《会泽县志》已有马铃薯的记载。在马铃薯的引进中,外国传教士、探险家、商人等起了主要作用。马铃薯的引进栽培,对云南...
- 李云海张勇飞
- 文献传递
- 马铃薯RAPD分析方法优化初探被引量：15
- 2000年
- 以云南马铃薯主要栽培品种为材料 ,使用进口PCR仪 ,对马铃薯RAPD分析中的DNA模板浓度、引物浓度、dNTP浓度以及PCR扩增反应循环次数进行了研究。结果表明适用于马铃薯RAPD反应的最佳条件为 :模板DNA1 5～ 5 0ng ,1 0 mer随机引物 2 5～ 5 0ng ,dNTP2 0 0 μM ,扩增反应周期 40～ 45个循环。每个循环包括 94℃变性 1min ,37℃退火 1min ,72℃延伸 2min。使用这一RAPD程序对云南的主要栽培品种进行品种鉴别 ,能有效区分出所有参试品种 ,检测出品种CFK6 9 1遗传背景特殊 ,较之于普通栽培品种亲缘关系较远。本实验建立了适宜马铃薯RAPD分析的PCR程序及条件 ,为RAPD应用于马铃薯的遗传研究打下了基础。
- 李先平何云昆孙茂林李云海邓纪新赵志坚
- 关键词：马铃薯RAPD
- 马铃薯实生种子应用的一条新途径──高密度无土栽培快繁微型实生薯被引量：5
- 1997年
- 李先平何云昆李云海
- 关键词：马铃薯种薯密植无土栽培繁殖
- 家庭网箱在扩繁马铃薯脱毒原原种中的应用
- 1998年
- 马铃薯主要是靠块茎繁殖的作物。在长期的种植过程中,马铃薯容易受病毒侵染,且病毒通过块茎代代相传不断积累,造成马铃薯种性退化。脱毒马铃薯,就是利用热处理及茎尖分生组织培养等生物技术,脱除马铃薯种薯所含有的病毒,恢复马铃薯品种原有的种性。
- 李先平李云海何云昆
- 关键词：马铃薯扩繁脱毒原种
- 云南省马铃薯青枯菌生物型研究被引量：16
- 1999年
- 从云南省曲靖、宣威、开远、峨山、江川、昆明等6 个县、市采集的马铃薯青枯病典型病株中分离到57 个菌株,对番茄和马铃薯进行了致病性测定,并研究了它们对3 种双糖和3 种己醇的氧化能力和其他一些生理生化反应。试验初步证明,云南省马铃薯青枯菌存在3 个生物型,供试的大部分菌株属于生物型Ⅲ(17/57)和1 个新生物型(31/57),少数菌株属生物型Ⅴ。首次发现云南省马铃薯青枯菌存在复合侵染的现象,即:不同生物型的青枯菌侵染同一马铃薯植株。
- 何云昆赵志坚李云海张仲凯李先平邓纪新
- 关键词：生物型
- 云南龙竹种子无菌苗丛芽诱导培养研究被引量：1
- 2017年
- 以云南龙竹种子无菌苗为试验材料,探究不同浓度的细胞分裂素6-BA对其丛芽诱导培养的影响。试验在MS培养基中设置了6-BA 4个浓度梯度的处理,分别为1.0、1.5、2.0、2.5 mg/L。结果表明,云南龙竹种子无菌苗丛芽诱导初代培养较适宜的6-BA浓度为2.0 mg/L。在此培养基中培养40 d后,其芽的增殖倍数可达到4.9倍,苗长势也较好。
- 李云海陈丽华杨荣莲陈李梅
- 关键词：丛芽诱导
- 云南龙竹试管无性系的建立及快繁研究被引量：2
- 2020年
- 用云南龙竹成年竹新生枝条的幼嫩茎段为外植体进行培养,获得该竹种的试管无性系,并对其试管种苗的组织培养快速繁殖的各阶段进行研究。结果表明,(1)用0.1%升汞溶液或用10%Ca(ClO)2对幼嫩茎段分别处理6min或3min的消毒灭菌方法效果最好,成活率分别达到85.0%和75.0%,死亡率和污染率也较低;(2)丛芽诱导培养适宜的培养基配方为:MS+6-BA 2.0mg/L+KT 0.5mg/L+琼脂5g/L+蔗糖30g/L+椰乳100mL/L(pH值5.8),丛芽诱导率可达到65.0%;(3)试管苗壮苗生根培养适宜的激素和浓度组合为6-BA 0.5mg/L+NAA 1.0mg/L,在此条件下培养,试管苗丛的平均生根数和根长可分别达到9.5条和3.56cm。
- 李云海陈丽华吕诗涵谭宏超
- 关键词：快速繁殖
