李亚
- 作品数：113 被引量：425H指数：12
- 供职机构：中国科学院植物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程医药卫生更多>>
- 一种植物总蛋白的提取方法及其专用提取液
- 本发明公开了一种植物总蛋白的提取方法及其专用提取液。本发明采用TCA/丙酮沉淀的方法从植物叶片中制备蛋白质干粉，而后使用专用提取液提取干粉中的总蛋白质。该专用的蛋白质提取液为水溶液，由以下原料配制：25 mM HEPES...
- 李素梅李亚王淑安王鹏杨如同
- 文献传递
- 楸树扦插生根率主效QTL位点qRR5的分子标记方法
- 本发明提供了楸树扦插生根率主效QTL位点qRR5的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插生根率进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插生根率主效QTL位点qR...
- 王鹏杨如同李林芳李亚马玲玲王淑安汪庆
- 一种过表达LiMYB75基因提高紫薇叶片愈伤再生率的方法
- 本发明涉及基因工程应用技术领域，提供一种过表达LiMYB75基因提高紫薇叶片愈伤再生率的方法。LiMYB75基因的核苷酸序列如Seq 1所述，编码氨基酸序列如Seq 2所述。本发明涉及提高紫薇叶片愈伤再生率的关键基因Li...
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- 铁线莲耐热性基因位点qHR4的分子标记方法
- 本发明提供了铁线莲耐热性基因位点qHR4的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用44对SSR和22对SRAP分子标记确定铁线莲属127份材料的基因型结合其耐热指数进行全基因组关联连锁分析，通过MLM程序检测到铁线莲耐热性...
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- 文献传递
- 铁线莲属萼片荧光定量PCR内参基因的筛选和评价
- 2024年
- 以不同花色的铁线莲属(Clematis L.)栽培品种‘恬美’(C.‘Sympatia’)、‘罗兰’(C.‘Rooran’)、‘仙女座’(C.‘Andromeda’)、‘阿拉贝拉’(C.‘Arabella’)、‘普鲁吐斯’(C.‘Proteus’)以及‘路易斯罗维’(C.‘Louise Rowe’)初花时期的萼片为研究材料,利用RT-qPCR技术检测Atpb、Arp7、Ubc34、Wit1、Cxip4、Cyp71a1和Cyp35a1等7个候选内参基因的mRNA表达情况,并利用软件geNorm、NormFinder、BestKeeper和RefFinder对7个候选内参基因的稳定性进行综合评估。结果表明,内参基因表达差异显著;利用geNorm软件计算结果为基因Atpb与Cxip4最稳定;利用NormFinder软件计算结果为基因Cxip4最稳定;而BestKeeper软件计算出的最稳定的候选内参基因为Arp7,其次为Atpb;按这3个软件的计算结果,Cyp71a1与Cyp35a1的稳定性均最差,不适合作为内参基因;RefFinder软件分析的最佳的候选内参基因为Arp7。经综合分析,这几个铁线莲品种萼片基因表达的适宜内参基因是Arp7和Atpb。
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- 关键词：铁线莲属实时荧光定量PCR内参基因
- 一种短柱铁线莲的离体快繁方法
- 本发明公开了一种短柱铁线莲的快速繁殖方法，包括以下步骤:S1供试材料选取；S2外植体消毒；S3腋芽增殖：增殖培养基为MS+1.0～1.5mg/L 6‑BA+0.05mg/L NAA+30g/L蔗糖，pH值为6.0～6.2...
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- 楸树扦插不定根数主效基因位点qRN4的分子标记方法
- 本发明提供了楸树扦插不定根数主效基因位点qRN4的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系的基因型结合其扦插不定根数进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插不定根数主效基因位点qRN...
- 王鹏杨如同李林芳李亚马玲玲王淑安汪庆
- 文献传递
- 紫薇突变体gl1和野生型叶片解剖结构及叶绿素荧光参数比较
- 2023年
- 以紫薇(Lagerstroemia indica Linn.)品种‘粉晶’(‘Fenjing’)为野生型对照,对紫薇黄叶突变体gl1叶片横切面解剖结构和叶绿素荧光参数进行研究。结果表明:与野生型相比,突变体gl1叶片的栅栏组织排列疏松,叶绿体较少;上表皮厚度、下表皮厚度、海绵组织厚度和非调节性能量耗散的量子产额极显著(P<0.01)升高,叶片厚度、光适应下初始荧光和调节性能量耗散的量子产额显著(P<0.05)升高,而栅栏组织厚度、栅海比、光适应下最大荧光、光适应下最大光化学效率、电子传递速率和实际光量子产额极显著下降。结果显示:紫薇突变体gl1特有的叶片解剖结构导致其对光能的吸收和利用效率均较低。
- 宋振兴王淑安王鹏李素梅杨如同李亚
- 关键词：紫薇叶绿素荧光参数
- 紫薇SSR-PCR反应体系优化和引物筛选被引量：1
- 2013年
- 为加强紫薇分子遗传学研究,以紫薇叶片DNA为模板,采用4因素(模板浓度、dNTP、引物浓度、酶浓度)3水平的L9(34)正交设计,优化紫薇的SSR-PCR反应体系,并对24对紫薇SSR引物进行了筛选。结果表明:紫薇10μLSSR-PCR的最优反应体系为:Taq酶0.2U、Mg2+2.5mmol·L-1、dNTP 0.15mmol·L-1、Fprimer 0.25mmol·L-1、R-primer 0.25mmol·L-1、DNA 60ng,ddH2O补至10μL;24对EST-SSR引物筛选出可扩增出条带的引物23对,其中16对具有多态性,共扩增出清晰条带68条,差异条带39条。
- 王鹏张振宇马玲玲马育珠杨如同李亚
- 关键词：紫薇引物筛选
- 楸树扦插不定根数主效基因位点qRN2的分子标记方法
- 本发明提供了楸树扦插不定根数主效基因位点qRN2的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插不定根数进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插不定根数主效基因位点q...
- 王鹏杨如同李林芳李亚马玲玲王淑安汪庆
- 文献传递
