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李亚

作品数：32 被引量：0H指数：0
供职机构：上海工程技术大学更多>>
相关领域：理学交通运输工程机械工程金属学及工艺更多>>

合作作者

文献类型

  • 29篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 3篇理学
  • 2篇金属学及工艺
  • 2篇机械工程
  • 2篇交通运输工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇文化科学

主题

  • 14篇手性
  • 11篇医药
  • 11篇医药研发
  • 10篇化合物
  • 9篇光学纯
  • 9篇光学纯度
  • 8篇丁基
  • 8篇甲基
  • 7篇原料经济
  • 6篇叔丁基
  • 6篇氨基
  • 5篇氯甲基
  • 5篇类化合物
  • 4篇氮化合物
  • 4篇氮杂
  • 4篇氮杂环
  • 4篇亚胺
  • 4篇衍生物
  • 4篇杂环
  • 4篇含氮

机构

  • 32篇上海工程技术...

作者

  • 32篇李亚
  • 9篇任新锋
  • 6篇李洪森
  • 6篇孙智华
  • 4篇王晗
  • 4篇杨梅
  • 4篇王浩
  • 4篇曹韵律
  • 4篇李德升
  • 4篇郑涛
  • 4篇尚华奇
  • 4篇陈翔宇
  • 3篇李祥
  • 2篇徐菁利
  • 2篇温坤
  • 2篇范尔康
  • 2篇黄鑫山
  • 2篇李厚佳
  • 2篇赵琳静
  • 2篇顾佳颍

年份

  • 4篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 5篇2016
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
共 32 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
手性α-(三溴甲基)胺类化合物及其制备方法
本发明公开了一种手性α-(三溴甲基)胺类化合物及其制备方法，包括如下步骤：将式(2)所示的亚磺酰亚胺与式(1)所示的溴仿，在碱和有机溶剂的存在下，进行反应，反应温度为-60～0℃，反应时间为30分钟～3个小时，然后从反应...
李亚马影超王乐任新锋
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2-(2’,2’-二氟乙氧基)-6-三氟甲基苯基丙基硫醚的制备方法
本发明提供了2-(2’，2’-二氟乙氧基)-6-三氟甲基苯基丙基硫醚的制备方法：在含有有机碱的溶剂中，或在含有三乙胺盐酸盐和有机碱的溶剂中，将间三氟甲基苯酚与对甲基苯磺酰氯、三氟甲磺酸酐或3，5-二硝基苯磺酰氯反应，然后...
孙智华徐菁利王晗李亚温坤范尔康
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一种制备手性α-氯代氮杂环丙烷的方法
本发明涉及一种制备手性α-氯代氮杂环丙烷的方法，在有机溶剂中，手性(Rs)-N-(叔丁基亚磺酰)亚胺、三甲基(二氯甲基)硅烷以及碱在-80℃～30℃温度下，反应0.5～10个小时，得到手性α-氯代氮杂环丙烷。与现有技术相...
李亚李德升
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α-芳基取代的α-氟代β-氨基酸类化合物及其制备方法
本发明涉及一种α‑芳基取代的α‑氟代β‑氨基酸类化合物及其制备方法。本发明的化合物结构通式如式(1)所示：<Image file="DDA0000970953490000011.GIF" he="521" imgCont...
李亚李祥
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一种制备手性α‑氟代β‑氨基酮的方法
本发明涉及一种制备手性α‑氟代β‑氨基酮的方法，在有机溶剂中，手性(R)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺、α‑氟代酮以及碱在‑80℃～30℃温度下，反应0.5～5小时，得到手性α‑氟代β‑氨基酮。与现有技术相比，本发明采用易于...
李亚李祥尚华奇陈翔宇任新锋
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一种制备手性α‑氟‑β‑氨基酸衍生物的方法
本发明涉及一种制备手性α‑氟‑β‑氨基酸衍生物的方法，在有机溶剂中，手性(Rs)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺、氟乙酸烷基酯以及碱在‑90℃～30℃温度下，反应0.5～5小时，得到手性α‑氟‑β‑氨基酸。与现有技术相比，本发...
李亚黄海吉尚华奇李洪森任新锋
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一种制备手性α-氟代β-氨基酮的方法
本发明涉及一种制备手性α‑氟代β‑氨基酮的方法，在有机溶剂中，手性(R)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺、α‑氟代酮以及碱在‑80℃～30℃温度下，反应0.5～5小时，得到手性α‑氟代β‑氨基酮。与现有技术相比，本发明采用易于...
李亚李祥尚华奇陈翔宇任新锋
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低位道路辅助照明装置及道路照明系统
本发明涉及一种低位道路辅助照明装置及道路照明系统。包括：壳体，其具备一安装腔体；照明件，其设置于所述安装腔体的一端；以及控制组件，其包括设置于安装腔体内的控制件；其中，所述控制件控制所述照明件开启或关闭；其中，所述壳体的...
刘威李亚
对手性亚胺的选择性三氯和二氯甲基化反应研究
李亚郑涛曹韵律孙智华
一种制备手性α-氟-β-氨基酸衍生物的方法
本发明涉及一种制备手性α-氟-β-氨基酸衍生物的方法，在有机溶剂中，手性(Rs)-N-(叔丁基亚磺酰)亚胺、氟乙酸烷基酯以及碱在-90℃～30℃温度下，反应0.5～5小时，得到手性α-氟-β-氨基酸。与现有技术相比，本发...
李亚黄海吉尚华奇李洪森任新锋
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