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李会学: 作品数：44 被引量：106H指数：6; 供职机构：天水师范学院更多>>; 发文基金：甘肃省教育厅科研基金国家自然科学基金甘肃省教育厅研究生导师科研项目更多>>; 相关领域：理学化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>

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微波作用下2,3,5-三取代噻吩的合成及光电性质的研究: 2004年; 含硫芳香化合物可用于有机半导体、电致发光器件，电致变色器件和场效应管。噻吩是一种富电子的五元芳杂环，电子的流动性大，有望成为较好的电子注入／传输材料。我们利用微波辐射在噻吩环的2，3，5位引入了芳基，产物的结构经元素分析、质谱、^1H NMR表征。; 萧泰李会学施小宁陈淼; 关键词：电化学性质微波辐射

4-羟基苯甲酰肼的红外光谱研究被引量：1: 2013年; 基于密度泛函理论(Density functional theory,DFT)B3LYP/6-311+G(d,p)及二级微扰理论(Second-order Mller-Plesset,MP2)MP2/6-311+G(d,p)对4-羟基苯甲酰肼分子进行了构型优化,得到了该分子的稳定几何构型,在此基础上对其频率进行了计算和指认,与4-羟基苯甲酰肼的实验谱图比较分析发现,真空分子的羟基、胺基及CH的特征振动频率与实验值相差较大。因此在单晶数据的基础上,增加一个氨气分子,模拟相邻分子对该分子的影响,MP2的计算结果表明,羟基的振动频率与实验值吻合很好,说明相邻分子之间的相互作用不能忽略以及MP2理论在解释该类分子的振动光谱方面具有较高的可靠性。; 李会学王晓峰潘素娟唐惠安刘新文左国防武宇涛; 关键词：红外光谱

HnY(n=2，3；Y=O，S，N)与LiNH2分子间的锂键结构及N-Li键反常蓝移被引量：2: 2008年; 在DFT-B3LYP及MP2/6-311++G**水平上分别求得HnY(n=2或3;Y=O,S,N)…LiNH2锂键复合物势能面上的3种稳定构型,频率分析表明,复合物中2N—4Li在键长增大的情况下发生了反常的伸缩振动频率蓝移.经MP2/6-311++G**水平的计算,在3种复合物中,含基组重叠误差(BSSE)及零点振动能(ZEP)校正的单体间相互作用能分别为-58.65,-31.66和-69.59kJ·mol-1.自然键轨道理论(NBO)分析表明,H2O…LiNH2(复合物Ⅰ)和H3N…LiNH2(复合物Ⅲ)属于σ-s和n-s共存型锂键复合物,而H2S…LiNH2(复合物Ⅱ)属于单一的n-s型锂键复合物.另外,采用自然键共振理论(NRT)和分子中原子理论(AIM)分别对各锂键复合物中相关键的键序和电子密度拓扑性质进行了分析.结果表明,3种复合物中均存在以离子成分为主的分子间锂键弱相互作用.; 袁焜朱元成刘艳芝李志锋董晓宁王晓峰李会学张继; 关键词：自然键轨道理论

烟酸二聚体的结构与性质被引量：4: 2009年; 用密度泛函理论B3LYP方法选取6-311+G(d,p)基组对烟酸-烟酸复合物进行了量子化学计算研究,通过在相同水平下的频率振动分析发现了势能面上存在7个极小值点,其最稳定构型1对应一N…H—O型强氢键,其结合能在消除基组重叠误差后为-48.3kJ·mol-1.通过自然键轨道(NBO)分析,研究了电荷转移及轨道相互作用.通过自洽反应场(SCRF)理论中的极化连续模型(PCM)在介电常数分别为1.0(真空)、2.247(苯)、10.36(二氯乙烷)、20.7(丙酮)、32.63(甲醇)、78.39(水)的不同溶剂环境下重新优化烟酸复合物势能面上最稳定构型1,研究了溶剂对烟酸复合物几何构型及结合能的影响.发现溶剂化作用增大了烟酸复合物分子间的结合能,导致N…H距离减小.当溶液介电常数在1.0-32.63范围时,溶剂效应十分显著,当介电常数大于32.63后,溶剂化作用趋于稳定.; 李会学王晓峰董小宁袁焜朱元成萧泰; 关键词：密度泛函理论基组重叠误差

微生物絮凝剂MBF TS-1的表征: 2011年; 对筛选的一株絮凝剂产生菌Bacillus TS-1所产絮凝剂MBF TS-1采用UV-vis吸收光谱、FT-IR光谱、糖类颜色反应、动物急性毒性实验等进行了化学组成分析、表征和理化性质检测。结果证实,该絮凝剂为安全无毒、分子量为105—106的弱酸性多糖类物质,属环境友好型微生物絮凝剂。; 潘素娟王长青雷新有李会学; 关键词：微生物絮凝剂理化性质

SiH_4…Y(Y=He,Ne,Ar,Kr)体系中的分子间弱相互作用: 2013年; 在MP2/aug-cc-pvtz水平上对SiH4…Y(Y=He,Ne,Ar,Kr)复合物势能面上的4个构型进行优化,探讨了SiH4…Y(Y=Ar,Kr)复合物体系中的蓝移氢键结构和电子性质.含基组重叠误差(BSSE)校正的分子间相互作用能的相对大小可以判断复合物的相对稳定性递增顺序为:SiH4…He→SiH4…Ne→SiH4…Ar≈SiH4…Kr.且SiH4与Y(Y=He,Ne)体系之间的相互作用可归属为van der Waals力,而SiH4与Y(Y=Ar,Kr)之间的相互作用属弱氢键.NBO及电子行为分显示,SiH4…Y(Y=Ar,Kr)氢键复合物是一种非静电性质的弱氢键作用.另外,对各复合物中相关键鞍点处的电子密度拓扑性质分析也表明复合物中均存在非静电性质的分子间弱相互作用.; 袁焜吕玲玲朱元成李会学; 关键词：SIH4 自然键轨道理论

2,7′-(乙烯基)-二-8-巯基喹啉及其金属配合物光谱性质及电子结构的理论计算: 2009年; 采用密度泛函理论DFT,在B3LYP/6-31G水平上对2,7′-(乙烯基)-二-8-巯基喹啉[2,7′-Eth(tq)2]的结构进行了全优化,并以NPA电荷及静电势(EPM)分析结果构建了3种金属M(M=Zn,Mg,Be)配合物M[2,7′-Eth(tq)2]2。以此为基础用TDDFT方法计算了配体及其金属配合物的吸收光谱。同时,利用自然键轨道理论(NBO)及分子中的原子理论(AIM)对分子内氢键进行了分析。结果表明,该类化合物均具有较大的电子亲和能,中心金属原子的改变对配合物吸收光谱性质影响较小。和2,7′-Eth(tq)2相比,M[2,7′-Eth(tq)2]2的吸收光谱产生明显红移。2,7′-Eth(tq)2及其M[2,7′-Eth(tq)2]2分子内存在较强的氢键,氢键与环上的碳原子形成五元环,分子内氢键的存在使分子的稳定性增加。; 李志锋朱元成李会学袁焜卢小泉

半乳糖醛酸二聚体絮凝性能密度泛函理论研究: 2013年; 用密度泛函理论B3LYP方法选取6-31G(d)基组,对半乳糖醛酸单体和二聚体以及它们与原硅酸分子形成的复合物进行了量子化学计算研究。结合能采用基组重叠误差法计算,从键长、键角、自然键轨道(NBO)、电荷转移等方面对计算结果进行了分析。结果表明:与半乳糖醛酸单体相比,半乳糖醛酸二聚体与原硅酸分子间的作用力较强,絮凝效果明显。; 王长青潘素娟李会学雷新有; 关键词：半乳糖醛酸絮凝性能密度泛函理论基组重叠误差

壳聚糖对大肠杆菌的抑制作用规律及抗菌机理初探被引量：16: 2007年; 考察了不同分子量壳聚糖对大肠杆菌的抑菌性能,利用壳聚糖的席夫碱反应对其氨基加以保护,探讨了壳聚糖对大肠杆菌的抗菌机理。研究结果表明:壳聚糖分子量越小,对大肠杆菌的抗菌作用越明显;壳聚糖对大肠杆菌的抑菌作用与其氨基的质子化有关。; 杨声冯小强王廷璞苏中兴粱凯强李会学; 关键词：壳聚糖大肠杆菌抑菌

H2O与HX（X=F,Cl,Br）分子间弱键相互作用: 在B3LYP/6-311++g（d,p）水平上对H2O与HX（X=F,Cl,Br）分子间形成的（H2O）2HX六元环状氢键复合物的构型进行了全优化.频率计算表明,体系中O1-H3,O4-H6及X7-H8的伸缩振动频率均发...; 李志锋朱元成李会学唐慧安刘新文左国防; 关键词：H2O HX MP2 NBO AIM; 文献传递