李俊篯
- 作品数：107 被引量：279H指数：10
- 供职机构：福州大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生电子电信更多>>
- MgO缺陷和不规则表面的能带结构研究被引量：5
- 1999年
- 用扩展休克尔紧束缚（ＥＨＴ）晶体轨道方法对ＭｇＯ表面缺陷和不规则结构进行能带计算，并对能带的结构及组成进行了讨论。计算结果表明，各种缺陷及不规则表面的表面状态与完整晶面比较，存在明显差异，前者由于其导带底部能带的变化造成导带和价带间的能隙减小。我们发现，ＭｇＯ缺陷及不规则表面吸附能力与其表面能大小及表面不同位置原子的净电荷数密切相关。缺陷模型的表面能均大于完整晶面。
- 李奕吴立明李俊篯章永凡黄昕周立新
- 关键词：氧化镁表面能
- 光催化剂TiO2（110）表面反应的轨道相互作用
- ＜正＞固体表面反应的实质是固体表面晶体轨道与反应分子（原子）轨道间的相互作用,UPS、XPS等实验提供了表面吸附催化反应中轨道相互作用的大量事实,然而由于表面结构的复杂性及表面态轨道难以确定,对固体表面轨道相互作用规律的...
- 李俊篯
- S_2O_2分子稳定结构的密度泛函理论研究被引量：1
- 2004年
- 采用密度泛函理论中的B3LYP方法,在6-311+G(3df)和Aug-cc-pVTZ水平上,研究了单态S2O2分子的各种可能的异构体及其相对稳定性。结果表明,具有C2v对称性的三角平面分叉异构体的热力学稳定性要高于目前实验上唯一被发现的具有C2v对称性的cis-OSSO异构体,同时trans-OSSO的稳定性与顺式异构体十分接近,这2种异构体应该可以在实验上被观察到。同时本文还讨论了3个最稳定构型的前线分子轨道和链型OSSO的内扭转势能。
- 陈文凯李俊篯章永凡丁开宁李奕
- 关键词：密度泛函理论B3LYP方法异构体量子化学
- C_4O_4^(m-)(m=0,1,2,3,4)的从头算研究——1.平衡几何和相对稳定性
- 1999年
- 在RHF(基离子在UHF和ROHF)/6-31G,6-31G~*和6-31+G水平优化得到C_4O_4^(m-)(m=0,1,2,3,4)的平衡几何构型,发现从中性分子(C_4O_4)到负4价离子(C_4O_4^(4-))经历了一个由非芳香性到芳香性再到反芳香性的结构变化过程,它们的相对稳定性为C_4O_4^->C_4O_4^(2-)>C_4O_4>C_4O_4^(3-)>C_4O_4^(4-).
- 周立新黄尊行章永凡李俊篯田安民
- 关键词：从头算
- [Cr_2CoO(O_2CCH_3)_6Py_3]·Py簇合物的分子结构和电子结构
- 1991年
- 合成并测定了标题化合物的分子结构,Ca空间群,a=2.1933(2)nm,b=1.2447(3)nm,c=1.5912(5)nm,β=117.02(2)°,I＇=3.8679 nm^3,Z=4,最后根据I>3G(I)的2849个独立衍射点的强度数据,把结构精修到R=0.036.在晶体结构测定基础上进行了EHMO计算,以研究其簇骼成键性质,结果表明,该分子虽不存在金属-金属键,但M与μ-O之间除了σ键外,还存在四中心d-ρπ键,它是该类化合物稳定的主要因素。
- 余秀芬蒋亚琪李俊篯
- 关键词：簇合物配体络合物
- 簇模型ZnO(10-10)面上吸附CO<,2>的理论研究
- 本文使用嵌入簇模型,采用密度泛函理论,对CO<,2>在ZnO(10-10)面的吸附作用进行了研究,计算了6种典型的吸附形式,并一一讨论了它们的吸附作用.
- 陈文凯李俊篯章永凡丁开宁李奕
- 关键词：ZNO催化剂
- 文献传递
- Mo-S簇合物与“松散”配位键的研究被引量：1
- 1989年
- 通过对Mo3S_4[S_2P(OEt)_2]_4·H_2O的电子结构计算和分子轨道分析,讨论了Mo—S簇合物中“松散”的端基配位键的轨道组成,它们与簇胳成键性质的联系和形成机理。
- 李俊篯黄金陵
- 关键词：配位键
- Cu(100)表面吸附HCN和HNC的密度泛函研究被引量：11
- 2003年
- 采用密度泛函方法 ,以原子簇Cu14 为模拟表面 ,对氢氰酸 (HCN)和异氰酸 (HNC)在Cu( 10 0 )表面上不同吸附位的吸附情况进行了研究 .结果表明 :HCN和HNC分别通过原子N和C垂直吸附在表面上时 ,顶位是其最佳吸附位 ,且是吸附能为 18 5kJ·mol-1和 42 6kJ·mol-1的弱吸附 ,计算结果与实验相符 .C—N(HCN)键或N—C(HNC)键偏离垂直的分子轴线的吸附体系均不稳定 .顶位吸附时HCN和HNC分子的C—N键振动频率均发生蓝移 .
- 胡建明李奕李俊篯章永凡周立新
- 关键词：HCNHNC密度泛函氢氰酸蓝移
- 最高已占轨道电子分布图在亲电取代定位规律中的应用被引量：6
- 2005年
- 影响芳环亲电取代定位规律的因素中,除了总π电子密度大小以外,芳环HOMO电子在各个C上的密度分布也是一个重要因素。本文采用B3LYP方法计算了3个芳香化合物的HOMO电子密度图,定性解释了它们的亲电取代定位效应。
- 王文峰丁开宁李奕李俊篯
- 关键词：亲电取代分布图B3LYP方法芳香化合物电子密度HOMO
- 化合物Mo(CO)_n^+(n=1～6)构型和键解离能的密度泛函研究被引量：1
- 2000年
- 采用DFT/B_3LYP方法研究了化合物Mo(CO)_n^+(n=1～6)的基态可能构型,对于各n值,基态可能构型(电子态)依次为:直线型(~6∑^+),直线型(~6∑_g^+),C_(2v)(~2A_2)或D_(3h)(~6A_1),D_(4h)(~4A_(lg)),C_(2v)(~2B_2)或 C_(4v)＇(~2B_1),D_(3d)(~2A_(lg)).计算结果表明,对于n≥3时,碎片离子的构型与体系自旋多重度关系敏感.进一步计算了Mo-CO键的逐级解离能,计算值与实验结果能较好吻合,并从Mo原子4d和5s轨道杂化角度来解释该键解离能随n值的非单调变化.
- 章永凡项生昌李俊篯
- 关键词：密度泛函键解离能树型
