李健
- 作品数：124 被引量：300H指数：8
- 供职机构：西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 鸡球虫三价弱毒疫苗对鸡的免疫效果研究被引量：5
- 2007年
- 将100只3日龄罗曼雏鸡随机分成空白对照组、攻虫对照组、Ⅰ组(1个免疫剂量)、Ⅱ组(2个免疫剂量)和Ⅲ组(0.5个免疫剂量)共5个试验组,每组20只鸡,对研制的鸡球虫三价弱毒疫苗的安全性和免疫效果进行初步评价。结果,各组的相对增重率依次为100.0%、86.8%、81.8%、89.2%和89.7%;攻虫后第10 d剖检所有鸡,各组肠道病变记分依次为0、2.7、2.2、2.3和2.6;免疫期间,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组的OPG值依次为5.7×106、6.7×106和7.3×106;攻虫期间,攻虫对照组的OPG值为12.3×106,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组的OPG值依次为7.2×106、8.5×106和9.0×106。攻虫后各组的死亡率依次为0、5%、0、10%和0;各组的抗球虫指数依次为200.0、115.8、135.8、140.2和143.7。结果表明,该三价弱毒疫苗抗柔嫩艾美球虫的效果并不理想,还需要进一步改进和完善。
- 林青李健窦永喜翟军军宋军科闫鸿斌于三科
- 关键词：球虫病疫苗免疫效果
- O型FMDVP1-2A基因与猪IFN-γ基因共表达质粒的构建及其在BHK-21细胞中的表达
- 2010年
- 为了构建O型FMDVP1-2A基因与猪IFN-γ基因共表达质粒并在BHK-21细胞中进行表达,本研究利用聚合酶链式反应(PCR)从阳性质粒pGEM-P12A克隆到P1-2A基因,将扩增产物纯化、双酶切后连接到pBudCE-IFN载体,构建重组质粒pBudCE-IFN-P1-2A。重组表达质粒鉴定后,在脂质体介导下转染BHK-21细胞,用RT-PCR和直接免疫荧光试验分别检测P1-2A和IFN-γ在BHK-21细胞中的表达。RT-PCR检测显示,重组表达质粒转染细胞后P1-2A和IFN-γ基因成功转录出mRNA;免疫荧光试验表明目的基因在BHK-21细胞中获得了表达。结果证明,本研究成功构建了重组质粒pBudCE-IFN-P1-2A并在体外进行了表达,这为研制抗FMDVDNA疫苗和IFN-γ的佐剂作用奠定了坚实基础。
- 吴国华张强颜新敏侯俊玲赵志荀崔力凡李健朱海霞朱彩珠
- 关键词：FMDVIFN-Γ基因共表达
- 蜡蝉总科昆虫泌蜡结构比较形态学研究（半翅目：蜡蝉亚目）
- 本文综述了蜡蝉科总科成、若虫泌蜡结构的研究历史和概况,介绍了本研究中使用的材料和方法。针对目前蜡蝉总科泌蜡结构研究中存在的不足,对蜡蝉总科成虫体表泌蜡结构的分布及形态特征进行了详细观察和描述。取得了如下研究结果:1.蜡蝉...
- 李健
- 关键词：蜡蝉总科
- 文献传递
- 一种抗鸡球虫病的融合蛋白及其制备和应用
- 本发明公开了一种抗鸡球虫病的融合蛋白及其制备和应用。本发明提供一种融合基因及其表达的融合蛋白，所述融合基因为SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。本发明还构建了包含上述融合基因的重组质粒。本发明提供的融合蛋白可用于制备...
- 林青战美娜于三科宋军科李健
- 检测绵羊痘病毒的试剂盒
- 本发明公开一种用于检测绵羊痘病毒的试剂盒。本发明的用于检测绵羊痘病毒的试剂盒内至少包括有四条引物，分别是SEQ ID №1、SEQ ID №2、SEQ ID №3和SEQ ID №4，以及dNTP、Tris-HC、KCl...
- 赵志荀张强范斌吴国华颜新敏岳华李应国张光培王远微聂福平周晓黎李健朱海霞芦晓立代雪玲田波孙晓林刘发央
- 文献传递
- 金催化炔酮环化串联反应的研究及应用
- 近十年来，均相金催化已经发展为有机合成中构筑复杂结构分子的强有力手段，特别是金催化氧化炔基参与的环化反应更是得到了系统的发展。利用三价金与共轭炔酮化合物独有的性质，本文首次开发出三价金催化炔酮化合物进行串联环化反应的新模...
- 李健
- 关键词：细胞毒性抑菌活性
- 靶向抑制羊痘病毒ORF095基因的序列siRNA-165
- 本发明公开靶向抑制羊痘病毒ORF095基因的序列siRNA-165，以及这个序列的用途。
- 张强赵志荀吴国华颜新敏李健朱海霞崔立凡高顺平才学鹏
- 文献传递
- 一种智能便捷式充电装置
- 本实用新型公开了一种智能便捷式充电装置，包括绝缘壳体和控制系统，所述绝缘壳体的上表面固定安装有显示屏和指纹解锁器，在显示屏的正面还固定安装有功能按钮，所述绝缘壳体的正面还安装有操作平台，在操作平台的上表面安装有正极接线柱...
- 李健
- 文献传递
- 山羊痘病毒P32基因的克隆与序列分析被引量：19
- 2006年
- 应用PCR技术,用特异性引物扩增出羊痘病毒结构蛋白P32基因,连接于pMD18-T载体,转化到JM109感受态细胞,对重组质粒双酶切、PCR鉴定与序列分析得出:P32结构蛋白基因全长969 bp,编码323个氨基酸.与山羊痘病毒和绵羊痘病毒P32基因序列同源性分别达99%和97%;与山羊痘病毒和绵羊痘病毒P32基因编码的氨基酸同源性分别达98.9%和96%.
- 马维民刘湘涛张强吴国华颜新敏李健朱海霞吴润
- 关键词：羊痘病毒P32基因克隆
- 山羊痘病毒温度敏感株基因组DNA复制非必需区的筛选被引量：2
- 2007年
- 提取山羊痘病毒温度敏感株基因组DNA，用HindⅢ酶切，随机克隆到pUC18质粒中，限制性内切酶片段电泳分析和序列测定结果表明，克隆到4个不同大小的HindⅢ片段pUA、pUB、pUC和pUD。随后，将它们和羊痘病毒Pellor（AY077835）株进行了同源性比较，发现核苷酸同源性为90。0％～94．5％，氨基酸同源性为83．0％～91．4％。选取克隆或亚克隆后的单一酶切位点，插入P11P7.5-LacZ报告基因，构建了pUAl、pUBl、pUCl和pUDl共4个重组载体质粒。通过脂质体分别转染山羊痘病毒感染的BHK-21细胞，在X-gal存在条件下经蓝白斑筛选重组病毒，获得1株重组病毒，证明筛选出了1个复制非必需区片段。
- 施程洪张强吴国华颜新敏鞠厚斌李健朱海霞朱彩珠谢芳韩若婵才学鹏
- 关键词：山羊痘病毒基因克隆转染
