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李国锋

作品数:253 被引量:799H指数:14
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文献类型

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  • 14篇2004
253 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
芹黄素对体外人大肠癌Lovo细胞生物学活性的影响及机制研究
2012年
目的探讨芹黄素对体外人大肠癌Lovo细胞生物学活性的影响及其可能的作用机制。方法不同浓度的芹黄素作用于体外培养的人大肠癌Lovo细胞24、48或72 h,采用光学显微镜和透射电镜分别观察芹黄素对Lovo细胞形态和超微结构的影响;采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)和平板克隆形成实验分别检测芹黄素对Lovo细胞增殖和克隆形成能力的影响;采用PI染色法、Annexin V FITC/PI双染法,流式细胞术分别检测芹黄素对Lovo细胞周期分布和凋亡的影响;采用Western blot法检测芹黄素对Bcl-2、pro-caspase-3、cleaved caspase-3表达的影响。结果芹黄素可浓度-时间依赖性的抑制人大肠癌Lovo细胞的增殖及克隆形成,作用48、72 h时的半数抑制浓度IC50分别为98.05μmol·L-1及33.91μmol·L-1;细胞周期分布发生改变,主要表现在G0/G1期细胞比例减少、G2/M期细胞比例增加,细胞周期阻滞于G2/M期;细胞凋亡率增加;Bcl-2、pro-caspase-3表达下调;cleaved caspase-3表达上调;差异具有统计学意义(P<0.05)。结论芹黄素可通过阻滞细胞周期于G2/M期抑制Lovo细胞增殖,通过下调Bcl-2、pro-caspase-3表达,上调cleaved caspase-3表达,诱导Lovo细胞凋亡,是一种有开发前景的大肠癌化疗药物。
王胜奇赵博欣韩述岭李国锋
关键词:芹黄素LOVO细胞细胞周期BCL2CASPASE3
地塞米松磷酸钠脂质体经兔结肠粘膜的体外Ussing chamber渗透研究被引量:11
2004年
目的观测并评价载药脂质体经结肠粘膜渗透的特点。方法制备地塞米松磷酸钠(DSP)脂质体,采用体外Uss-ing chamber 实验法,考察DSP经时经兔结肠粘膜的累积透过量及在粘膜内的分布量。结果和DSP溶液比较,DSP脂质体能延缓和减少DSP经结肠粘膜的透过量。DSP脂质体的表观渗透系数(×10-6,cm/s)为31.95±7.65,和DSP溶液(88.61±18.61)比较,具有显著差异。透过实验120 min和300 min时,DSP脂质体在结肠粘膜中的分布量均明显高于DSP溶液。结论和DSP溶液比较,DSP 脂质体在治疗局部结肠炎时,可能具有更小的毒性,更高的疗效,值得进一步开发研究。
李国锋陈建海杨静郭丹任非王春霞侯连兵
关键词:地塞米松磷酸钠脂质体结肠粘膜体外抗炎药
UFLC-MS/MS测定大鼠皮下及血液微透析样品中鬼臼毒素浓度被引量:9
2010年
目的建立和验证一个测定大鼠皮肤下及血液微透析样品中鬼臼毒素浓度的超高速液相色谱-质谱联用(UFLC-MS/MS)方法。方法微透析样品中加入依托泊苷为内标,经乙酸乙酯液-液提取后进行UFLC-MS/MS测定。采用Agilent ZORBAX XDB-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,3.5μm),柱温为室温,以乙腈-10 mmol/L乙酸铵(40∶60,V/V)为流动相,流速0.3 ml/min;质谱采用正离子模式和多反应离子监测方式进行检测。结果用于定量分析的离子对分别为m/z 432.7→397.3(鬼臼毒素)和589.5→229.5(依托泊苷,内标),鬼臼毒素标准曲线线性范围为2.0~1000 ng/ml,最低定量下限及最低检测限分别为2.0 ng/ml和0.7 ng/ml。日内和日间精密度及准确度均小于15%。结论该方法灵敏度高、专属性强,可用于测定大鼠皮肤下及血液微透析样品中鬼臼毒素含量。
王小坡曾抗李国锋陈凌云马安德王琳
关键词:微透析鬼臼毒素依托泊苷
幽门螺杆菌热休克蛋白60脂质体疫苗的制备及其免疫预防作用被引量:7
2005年
目的探讨制备脂质体包裹重组幽门螺杆菌(Hp)热休克蛋白60(Hsp60)口服疫苗的方法,并用Hp感染的小鼠模型评价其在预防Hp感染中的作用。方法将PET-22(+)/Hsp60在BL21(DE3)大肠杆菌表达,Ni-NTA琼脂糖树脂纯化Hsp60重组蛋白,用薄膜分散法制备以卵磷脂和胆固醇为膜组分包裹的Hsp60重组蛋白口服疫苗,并用透射电镜测定其粒径。75只BALB/C小鼠分为5组,分别通过灌胃方法给予PBS、空白脂质体、Hsp60重组蛋白+霍乱霉素(CT)、脂质体包裹Hsp60重组蛋白、脂质体包裹Hsp60重组蛋白+CT,每周1次共4次,末次攻击2周再用活Hp攻击3次,3周后处死小鼠,行胃组织快速尿素酶试验、Hp的定植半定量、炎症程度及其炎症活动度的评分。结果可溶性表达产物占全菌总蛋白的27%,经纯化获得纯度为95%的重组蛋白,制备的脂质体粒径为(0.7±0.4)μm。PBS组和空白脂质体组保护率均为0,而Hsp60重组蛋白+CT组、脂质体包裹Hsp60重组蛋白组、脂质体包裹Hsp60重组蛋白+CT组的保护率分别为73.3%、66.7%和86.7%,且均能使免疫小鼠胃粘膜Hp感染数目明显减少,炎症反应减轻。结论口服脂质体能分地代替免疫佐剂,作为Hp疫苗的免疫佐剂,将具有广泛的应用前景。
黄文白杨王继德武金宝李国锋张卫民周殿元
关键词:幽门螺杆菌热休克蛋白60疫苗脂质体
复方脑康胶囊对D-半乳糖老化小鼠海马神经元凋亡级联反应的影响被引量:3
2012年
目的:观察复方脑康胶囊水提液对D-半乳糖老化小鼠海马神经元凋亡级联反应的影响。方法:将小鼠随机分为5组:正常对照组(E组),D-半乳糖模型组(D组),复方脑康胶囊高、中、低剂量组(A,B,C组)。每日sc D-半乳糖60 mg.kg-1造模,给模型小鼠复方脑康胶囊水提液(0.65,0.35,0.15 g.kg-1)ig,连续3个月。用免疫组织化学染色方法和Western blotting检测海马神经元凋亡诱导因子(AIF),Bax,细胞色素C(Cyt C)及Bcl-2的表达。结果:Western blotting结果显示,模型组Cyt c,Bax,Bcl-2表达量较正常对照组减少,而药物组表达量与正常对照组相似。免疫组织化学染色结果显示,模型小鼠海马神经元AIF,Bax,Cyt C的阳性细胞数分别比正常对照小鼠增加,而Bcl-2则比正常小鼠减少。与模型组相比,复方脑康胶囊水提液高、中、低3种不同剂量模型小鼠海马神经元AIF阳性细胞数从(24.7±6.1)个降低为(8.9±1.82),(12.6±4.51),(13.2±5.71)个;Bax阳性细胞数从(47.8±9.7)个降低为(11.2±3.2),(29.4±8.2),(31.1±6.3)个,Cyt C阳性细胞数从(36.7±9.1)个降低为(12.1±3.2),(20.2±6.8),(25.2±7.1)个,Bcl-2阳性细胞数从(10.4±6.4)个增加为(59.5±7.4)个,(48.6±9.2)个,(32.3±7.0)个。结论:复方脑康胶囊对D-半乳糖老化小鼠的海马神经元凋亡级联反应具有一定的改善作用。
胡文军邓朝晖李国锋
关键词:凋亡
基于指纹图谱和多指标定量测定的心脉安浸膏质量研究被引量:1
2021年
目的:采用指纹图谱和多指标定量测定法对心脉安浸膏进行质量控制。方法:采用HPLC法建立心脉安浸膏指纹图谱,并进行相似度评价、聚类分析及主成分分析;对其中儿茶素、芍药苷、人参皂苷Rg_(1)、山柰酚、人参皂苷Rg_(3)、丹参酮Ⅱ_(A)的含量进行测定。结果:建立的指纹图谱和含量测定方法的重复性良好,指纹图谱共确定了18个共有峰,指认出6个成分。10批心脉安浸膏指纹图谱与对照图谱之间的相似度为0.985~0.995,聚类分析和主成分分析均可将样品分为3类;10批心脉安浸膏中儿茶素、芍药苷、人参皂苷Rg_(1)、山柰酚、人参皂苷Rg_(3)、丹参酮Ⅱ_(A)的含量分别为0.916~1.100 mg/g、8.868~9.758 mg/g、44.810~50.812 mg/g、6.628~7.321 mg/g、10.629~11.105 mg/g、12.781~13.189 mg/g。结论:该研究建立的心脉安浸膏HPLC指纹图谱及含量测定方法可为其质量评价提供参考。
祝瑶露孙亚彬张仕畅赵怡伟赵博欣刘思佳李国锋
关键词:指纹图谱
清热解毒注射液的临床应用被引量:1
1989年
清热解毒注射液由虎杖、黄芩、地丁、板蓝根等药组成,临床用于感染性疾病的治疗,取得满意疗效。其观察59例,治愈有效率达01.35%。毒性试验、过敏试验、刺激性试验以及溶血试验均符合要求。
石兴华李国锋李华康周明珠谭亚非王晖
关键词:清热解毒注射液感染性疾病
新生霉素用于制备抑制TRPV1表达和转运功能的药物的用途
本发明涉及新生霉素用于制备抑制TRPV1表达和转运功能的药物的用途。本发明应用过表达TRPV1细胞和大鼠作为考察模型,发现5‑50μM新生霉素能浓度依赖性地抑制辣椒素经肠粘膜的透过量,同时能对大鼠肠黏膜组织上TRPV1蛋...
李国锋梁倩莹赵博欣张庆任非王春霞
文献传递
糖尿病诱发地塞米松经皮透过和吸收差异的研究(英文)
本文的目的是利用大鼠研究糖尿病皮肤对脂溶性的醋酸地塞米松(DA)和水溶性的地塞米松磷酸钠(DSP)经皮渗透和吸收作用的影响。在研究中我们采用了病理学方法观察糖尿病皮肤的病理改变,还同时引进了改良型Franz扩散池及微透析...
李国锋熊璐琪王琳许重远张庆陈飞龙
关键词:醋酸地塞米松地塞米松磷酸钠糖尿病微透析
文献传递
辐射高分子材料制备经皮给药骨架型药物载体水凝胶工艺
2008年
目的应用辐射化学技术对高分子材料进行辐射交联,制备经皮给药骨架型药物载体——水凝胶。方法应用45万聚居里钴60(60Co)辐射源,在辐射吸收剂量50 kGY条件下,对含不同浓度聚乙烯醇-124(PVA,质量分数为4%~8%)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP,质量分数为2%~6%)的水凝胶准备液辐射24 h,比较不同配比水凝胶的溶胀率、凝胶含量和拉伸强度等特性,以评价高分子材料辐射制备水凝胶的制备工艺。结果高分子材料准备液经辐射后可交联成质地透明、均匀,含水量极高的水凝胶;水凝胶的溶胀率随处方中PVA的比例减小而增大,凝胶含量则随处方中PVA的比例增加而增大,但二者在考察的配比范围无明显统计学差异(P〉0.05),而PVA的含量则可显著的影响水凝胶的拉伸强度(P〈0.01);PVP对水凝胶的各项特性影响不大(P〉0.05)。结论最终认定水凝胶中PVA的含量应不小于8%,PVP含量为质量分数2%的制备工艺,此为进一步制备一系列水凝胶骨架型经皮给药制剂提供了实验基础。
刘志锋陈志良叶文才李国锋赵慧男
关键词:辐射交联水凝胶经皮给药高分子材料
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