李孝增
- 作品数：12 被引量：13H指数：2
- 供职机构：天津大学理学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
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- N-氧化-2.6-二甲酰吡啶双缩苯甲酰肼及N-氧化-2.6-二甲酰吡啶双缩氨基硫脲双核过渡金属配合物的合成、性质、结构
- 李孝增
- 草酸根缓释法制备草酸配位聚合物晶体
- 2014年
- N,N′-二(乙二酰基苯基)草酰胺在碱性溶液中于室温下水解,缓慢生成草酸根离子,并与溶液中的Cd2+配位形成配位聚合物{[Cd(C2O4)(H2O)2]·H2O}n的单晶。X-射线单晶结构分析表明,在配位聚合物中,草酸根作为桥联配体与Cd(Ⅱ)配位,构成的二维网络结构通过氢键连接形成三维超分子结构,结构中的孔穴被客体水分子所占据。提供了一种在温和条件下缓慢释放草酸根离子,便于其与金属离子结合得到结晶性能良好的配位聚合物晶体的新方法,避免了由草酸盐合成配位聚合物因反应速度过快而得不到良好晶体的问题。
- 吴胜彬石晓明李孝增郭春丽朱莉娜
- 关键词：配位聚合物桥联配体
- 大环多核配合物的合成、结构及其弱相互作用研究
- 桥联多核配合物和大环化学处于多门学科的交汇点上,都是当前化学的前沿领域.该论文设计、合成了两个带外延桥和多种弱相互作用官能团的单核大环配合物,以这两个和另外五个大环配合物为配合物配体设计、合成了十八个多核配合物和两个配位...
- 李孝增
- 关键词：多核配合物大环配合物弱相互作用磁性晶体结构
- 文献传递
- 一种新大环草酰胺-镍(Ⅱ)配合物的合成与表征
- 2016年
- 合成了一种新的大环草酰胺-镍(Ⅱ)配合物,通过红外光谱、元素分析和X-射线单晶衍射分析对其结构进行了表征。结果表明,该配合物具有零维结构,零维单元通过分子间氢键连接成二维网络结构;该配合物具有未被使用的配位基,可作为配体制备多核配合物或配位聚合物。
- 王佳玲李孝增朱莉娜
- 关键词：氢键晶体结构
- Ag^+与Hg^(2+)对G-四链体DNA结构的破坏及其对构筑DNA逻辑门的应用(英文)被引量：2
- 2013年
- 本工作利用圆二色光谱研究了Ag+与Hg2+对4种代表性G-四链体DNA结构的破坏作用。结果表明Ag+可能通过与碱基G螯合从而破坏G-四链体结构;Hg2+能通过形成T-Hg2+-T碱基对,及其他方式破坏G-四链体结构。含巯基(-SH)的半胱氨酸与Ag+与Hg2+可以发生较强的配位作用,从而使被Ag+与Hg2+破坏后的G-四链体DNA结构得以回复。基于此,一个新颖的Ag+/Hg2+-半胱氨酸-DNA逻辑门得以构筑。
- 朱莉娜王海仙孙润丰李平孔德明李孝增
- 关键词：汞离子圆二色光谱
- N─氧化─2，6─二甲酰吡啶双缩氨基硫脲过渡金属双核配合物被引量：1
- 1996年
- 合成了Ｎ－氧化－２，６－二甲酰吡淀双缩氨基硫脲与Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）和Ｚｎ（Ⅱ）的双核配合物．通过元素分析、ＩＲ、电导、ＥＳＲ及磁性研究对配合物进行了表征．研究了Ｎｉ（Ⅱ）配合物的变温磁化率，求得Ｊ＝－１４．０３ｃｍ－１。
- 李孝增王耕霖廖代正廖代正姜宗慧
- 关键词：双核配合物过渡金属席夫碱配合物
- 席夫碱大环铜配合物的化学核酸酶活性研究(英文)被引量：6
- 2008年
- 对3种结构相近的席夫碱四氮大环草酰胺铜配合物(CuL1-3)的化学核酸酶活性进行比较研究。结果表明:这类配合物的化学核酸酶活性与中心金属离子的类型、配体的结构、溶液的pH值、离子强度及配合物的浓度等都有关系。3种配合物表现出来的化学核酸酶活性顺序为CuL3>CuL2>CuL1。CuL3的DNA切割反应表现为典型的假一级连续反应。在80μmol·L-1CuL3和2mmol·L-1H2O2的存在下,就超螺旋DNA向切口开环型DNA进而向线型DNA的转化而言,反应速率常数分别为0.0440±0.0015min-1(k1)和0.00352±0.00018min-1(k2)。
- 孔德明郑文英王光宇朱莉娜李孝增
- 关键词：化学核酸酶PBRDNADNA切割
- 三个新大环草酰胺Ni(Ⅱ)配合物配体的合成、结构和DNA切割活性研究被引量：1
- 2013年
- 合成了3个新的大环草酰胺Ni（Ⅱ）单核配合物NiL1（1），NiL2·CH3CH2OH（2）和NiL3·1．25H2O（3）．由于羟基和草酰胺基团的氧原子都能够与金属离子配位，因此，NiL1-3可以用作构筑同多核和异多核配位化合物的配合物配体．X-射线单晶结构分析表明，每个大环配体的4个N原子与Ni（Ⅱ）配位，构成变形的平面正方形配位环境；Ni—N键的长度都非常短，表明3个大环配体中所有氮原子的配位能力都很强．1～3中的醇羟基使羟自由基淬灭，从而抑制了配合物切割DNA的活性．
- 丁贝贝李尚浩马志刚郝鹏鹏李孝增朱莉娜
- 关键词：晶体结构大环配合物
- 两个4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶锰(Ⅱ)配合物切割DNA的动力学研究(英文)
- 2008年
- 对2个4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶锰(Ⅱ)配合物在生理条件及H2O2的存在下对DNA切割的动力学进行了研究。结果表明,这2个配合物分别存在下的DNA切割反应具有相似的动力学反应特征。其中对超螺旋DNA切割成缺口DNA步骤,均表现为三级反应,即反应速率分别与底物DNA的浓度、配合物的浓度和H2O2的浓度的一次方成正比;同时得到了2个反应的速率常数、活化能(Ea)、活化焓(ΔH≠)和活化熵(ΔS≠)等动力学参数,并根据这些结果提出了一个可能的氧化切割反应机理。
- 朱莉娜孔德明金雅薇李孝增沈含熙
- 关键词：DNA切割动力学
- 氢键分析[Fe(DMSO)<,4>(Cl)<,2>]Cl配合物晶体中的多叉C-H…A
- C-H…A氧键能够对分子识别过程、生物分子的结构和反应性能、主-客体化合物的稳定性、晶体工程和液晶的性能等产生重要影响。人们对多叉C-H…A氢键的研究还相对较少。对这些氢键的作用模式进行研究以加深对它们的认识具有重要意义...
- 李孝增朱莉娜何俊红
- 关键词：铁配合物单晶结构
- 文献传递
