您的位置: 专家智库 > >

李小琪

作品数:9 被引量:51H指数:6
供职机构:西安交通大学医学院免疫学与病原生物学系更多>>
发文基金:卫生部科学研究基金陕西省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 6篇芽囊原虫
  • 6篇原虫
  • 6篇人芽囊原虫
  • 4篇小鼠
  • 2篇原虫感染
  • 2篇人芽囊原虫感...
  • 2篇速殖子
  • 2篇培养基
  • 2篇弓形虫
  • 2篇弓形虫速殖子
  • 2篇扁桃酸
  • 1篇滴虫
  • 1篇多分裂
  • 1篇阴道
  • 1篇阴道毛滴虫
  • 1篇影响因素
  • 1篇体外
  • 1篇体外培养
  • 1篇泡型
  • 1篇消化道

机构

  • 9篇西安交通大学
  • 1篇西安交通大学...

作者

  • 9篇李小琪
  • 6篇乔继英
  • 6篇张旭
  • 5篇姚繁荣
  • 5篇杨珺华
  • 3篇答嵘
  • 2篇李哲
  • 2篇李亚青
  • 2篇程彦斌
  • 2篇司开卫
  • 2篇李琛
  • 1篇卢朝辉
  • 1篇董晓慧
  • 1篇杨君华
  • 1篇赵晏
  • 1篇董小惠
  • 1篇王伟

传媒

  • 2篇中国寄生虫学...
  • 2篇陕西师范大学...
  • 2篇西安交通大学...
  • 1篇中国寄生虫病...
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2001
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
消化道人芽囊原虫感染小鼠形态观察被引量:4
2006年
通过观察感染小鼠消化道中人芽囊原虫(Blastocystis hominis,B.h)的生长繁殖状况及形态特点,为进一步研究B.h的生理学特性及致病机制提供依据.用含106个B.h的虫体液经直肠感染免疫功能低下ICR小鼠,消化道内容物苏木素染色后光镜下观察和透射电镜观察.在感染小鼠消化道内容物中发现了与粪便及培养物不同的B.h形态.结果表明,提示体内外不同的生长环境对B.h的形态变化产生较大的影响,这种不同的形态可能与其致病性密切相关.
姚繁荣乔继英张旭杨珺华李小琪
关键词:人芽囊原虫
腹泻患者及培养基中人芽囊原虫的各期形态研究被引量:9
2003年
目的 研究光镜下各期人芽囊原虫(Blastocystis hominis,B.h)形态,以进一步研究其生活史及致病性,并为临床检验提供形态依据。方法 使用洛克氏液-鸡蛋-血清培养基,对腹泻患者粪便的B.h进行体外连续培养,经碘液染色及铁苏木素染色,在光镜下研究其各期形态、结构。结果 通过形态学研究观察到空泡型、颗粒型、阿米巴型及包囊型以及各型之间的相互转化。结论 B.h形态多样,临床多见空泡型和颗粒型。空泡型可成囊。
张旭乔继英董小惠李亚青李小琪李琛
关键词:人芽囊原虫腹泻粪便培养颗粒型
扁桃酸对小鼠腹水中假包囊内弓形虫速殖子的作用被引量:5
2004年
目的 观察扁桃酸治疗弓形虫感染小鼠腹水中假包囊及其内弓形虫速殖子形态结构的变化。方法 弓形虫RH株感染小鼠 ,扁桃酸 2 0 0mg·kg- 1,2次·d- 1,经口灌服和静脉注射给药 ,分别在 2 4h、72h和死亡后取腹水涂片 ,应用Giemsa染色和透射电镜观察弓形虫速殖子形态结构 ,并计算小鼠存活时间。结果 光镜下虫体细胞膜迂曲断裂 ,胞质中出现空泡和颗粒样物质 ,细胞核碎裂 ;电镜下虫体细胞膜、细胞器、细胞核的破坏更明显。扁桃酸治疗组小鼠存活时间 (口服组 8.0d ,注射组 6.8d)均明显长于阳性对照组 (5.5d ,P <0 .0 5)。结论 扁桃酸可透过假包囊而直接作用于其内的速殖子 。
司开卫李哲程彦斌李小琪
关键词:扁桃酸小鼠腹水弓形虫速殖子弓形虫感染
人芽囊原虫在不同培养基中生长状况的观察被引量:8
2006年
目的筛选培养人芽囊原虫的最适培养基。方法将同一株人芽囊原虫阳性粪便标本以2×105细胞/管接种至RPMI1640、199和LES培养基中,加入20%小牛血清及青、链霉素,pH值为7.5,放置厌氧罐中于37℃恒温培养,每24h计数,每6d转种1次。观察人芽囊原虫在3种培养基中的存活时间、虫体密度和虫体形态。结果人芽囊原虫在RPMI1640培养基中存活时间最长、虫体密度最高,虫体以空泡型多见;在LES培养基中存活时间最短、虫体密度最低,但虫体形态清晰、规则;在199培养基中存活时间和虫体密度均介于前两者之间。结论RPMI1640培养基适宜人芽囊原虫的生长繁殖,为人芽囊原虫体外培养的首选培养基;LES培养基中虫体形态清晰、规则,可用于人芽囊原虫的形态学研究;199培养基也可用于人芽囊原虫的体外培养,但不作为首选。
答嵘乔继英卢朝辉李小琪李亚青王伟
关键词:人芽囊原虫
阴道毛滴虫在两种培养基中的生长与形态观察被引量:10
2004年
目的通过对改良肝浸汤培养液及RPMI1640培养基内阴道毛滴虫生长情况的观察,选择适合教学和科研的培养基.方法用临床分离的阴道毛滴虫标本,分别接种至改良肝浸液及RPMI1640两种培养基内进行培养,pH值为5.6~5.8,通过计数了解生长情况并观察阴道毛滴虫的形态.结果肝浸汤培养液中培养48 h,阴道毛滴虫达到生长高峰,虫体呈现出多分裂相,虫体变大、呈圆形,内含4~12个细胞核,细胞膜外缘可见数丛鞭毛.RPMI1640培养基中阴道毛滴虫72 h达到生长高峰,虫体密度约为肝浸液高峰期的2/3,未见多分裂现象,虫体与生理盐水涂片中阴道毛滴虫形态、大小相近.结论改良的肝浸液培养基适于阴道毛滴虫的药物试验及其他实验项目的研究,RPMI1640培养基更适用于教学、标本的制作及实验室保种工作.
杨珺华姚繁荣答嵘张旭李小琪
关键词:阴道毛滴虫培养基
人芽囊原虫感染小鼠试验被引量:9
2005年
目的通过感染不同免疫状态ICR小鼠寻求人芽囊原虫(Blastocystis hominis,B.h)对小鼠的易感途径及有效感染数量。方法①将104、105、106个培养3代的B.h分别经口及直肠感染ICR小鼠。②106个B.h经直肠感染免疫功能低下该种小鼠,观察感染后不同时间小鼠胃肠道B.h繁殖情况及消化道组织病理改变。结果B.h经口及直肠两种途径均可使小鼠感染,免疫功能低下小鼠感染后出现行动迟缓、精神萎靡、嗜睡、体重下降等,部分小鼠出现腹泻,排粘液便等症状,个别小鼠死亡。经解剖肉眼观察见空回肠、回盲部、结肠的肠壁组织严重水肿、充血、淤血等。在小鼠胃肠道内容物中均发现B.h。病理切片显示,小肠及结肠黏膜上皮脱落,黏膜下层不同程度的炎性细胞浸润,腺体结构不完整。结论B.h经直肠比经口更易感染小鼠,B.h可寄生于小鼠整个胃肠道。小鼠免疫功能降低时,B.h可迅速繁殖、致病性增强,并引起严重的肠黏膜病理改变。
姚繁荣乔继英赵晏张旭杨珺华李小琪
关键词:人芽囊原虫小鼠病理变化
扁桃酸对小鼠体内弓形虫速殖子的作用机制被引量:3
2006年
目的探讨扁桃酸在小鼠体内抗弓形虫速殖子的作用机制。方法给予弓形虫感染的小鼠口服扁桃酸200 mg/kg,2次/d,然后在不同时间取腹水及肝脏制作电镜标本,观察弓形虫的超微结构变化。结果腹水中游离弓形虫速殖子和肝组织内弓形虫速殖子的超微结构均发生明显改变,细胞膜迂曲破裂,线粒体、内质网扩张破裂,棒状体肿胀破裂,致密颗粒减少或消失,核膜迂曲破裂,核固缩。扁桃酸实验组小鼠肝细胞的受损程度明显轻于阳性对照组和乙胺嘧啶药物对照组的肝细胞改变。结论通过形态学观察,发现扁桃酸的作用机制主要表现在其对虫体细胞膜、入侵细胞器及细胞核等结构的破坏,导致虫体崩解或抑制虫体的繁殖。
司开卫程彦斌李哲李小琪杨君华李琛
关键词:扁桃酸弓形虫速殖子超微结构
人芽囊原虫在RPMI1640及LES培养中的比较被引量:10
2003年
寻求一种在人芽囊原虫培养方面比传统的洛克氏液 鸡蛋 血清培养基(Locke′s egg serummedium ,LES)更优越的培养基 ,建立人芽囊原虫的纯培养系 ,为进一步研究人芽囊原虫的各种特性奠定基础 .将从临床获得的腹泻病人粪便标本分别接种于RPMI164 0及LES两种培养基中进行人芽囊原虫的培养 ,观察人芽囊原虫在两种培养基内的生长趋势和形态结构 ,比较两种培养基的优缺点 .结果表明 ,RPMI164 0培养管中的虫体密度比较高 ;RPMI164 0培养基中的虫体存活时间比较长 ;RPMI164 0培养基内可见空泡型、颗粒型、复分裂型和似包囊型 .结论表明 ,RPMI164 0培养基比LES培养基在人芽囊原虫的培养方面更优越 .
姚繁荣乔继英杨珺华李小琪张旭答嵘
关键词:人芽囊原虫
人芽囊原虫的体外培养被引量:14
2001年
目的 建立人芽囊原虫 (Blastocystishominis,B .h)的连续培养方法 ,并研究影响其生长的因素 ,为进一步研究其生活史、致病机理奠定基础。方法 比较不同血清种类、血清量、温度、pH值等条件下虫体生长繁殖情况。结果 B .h在Locke egg serum(LES)培养基中生长良好 ,其最适培养条件为 :LES培养基中加含 2 0 %小牛血清的Locke液 ,青霉素、链霉素和两性霉素B ,37℃培养 ,pH6 .8~ 7.0 ,第 5、9天虫体繁殖达高峰 ;pH7.2~ 7.8时 ,第 3、6、9天虫体繁殖达高峰。结论 B .h在LES培养基中生长良好 ,在合适的温度、血清、pH值等条件下 ,第 3、6天或第 5天为转种时间 ,可达到长期培养的目的。
乔继英张旭董晓慧李小琪杨珺华姚繁荣
关键词:人芽囊原虫体外培养影响因素
共1页<1>
聚类工具0