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李康: 作品数：63 被引量：466H指数：12; 供职机构：中山大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金博士科研启动基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>

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小承气汤中橙皮苷和肉桂酸的含量测定被引量：2: 2011年; 目的:建立小承气汤中橙皮苷和肉桂酸的HPLC同时测定方法,以便进行质量控制。方法:采用Apollo C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈和0.011%冰乙酸水溶液,梯度洗脱,时间40min,流速1mL/min,检测波长为283nm。结果:橙皮苷和肉桂酸的线性范围分别为0.20-0.80μg和0.05-0.33μg,精密度为0.24%和0.16%,平均回收率分别为96.3%和101.9%。在6批样品中,橙皮苷和肉桂酸的含量差别比较大。结论:文章建立的方法简便、灵敏、准确,可用于小承气汤的质量控制。; 周海涛李康丘汾侯洪斌陈润莉刘奋戴京晶; 关键词：高效液相色谱小承气汤橙皮苷肉桂酸

ZNF582高甲基化通过调控黏附分子Nectin-3和NRXN3转录促进鼻咽癌转移被引量：3: 2021年; 背景与目的表观遗传学调节在鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)的发生和发展中发挥着重要作用。然而,目前对调控NPC转移的表观遗传学机制尚知之甚少。本研究旨在发现可调节NPC转移的功能基因,并鉴定NPC的治疗靶点。方法采用亚硫酸氢盐处理的焦磷酸测序法分析NPC组织和细胞系中锌指蛋白582(zinc finger protein 582,ZNF582)的甲基化状态。用实时定量逆转录多聚酶链式反应(quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction,qRT-PCR)和Western blotting检测ZNF582的表达。通过体外和体内实验探讨NPC中ZNF582的生物学功能。用染色质免疫共沉淀测序(chromatin immunoprecipitation sequencing,ChIP-seq)法筛选ZNF582的靶基因,用ChIP-qPCR和荧光素酶分析进行验证。结果NPC中ZNF582启动子发生了高甲基化,NPC组织和细胞系中ZNF582的mRNA和蛋白表达水平下调。在体外和体内实验中,恢复ZNF582可抑制NPC的迁移、侵袭和转移,而敲减ZNF582可促进NPC的迁移、侵袭和转移。ZNF582直接调节黏附分子Nectin-3和NRXN3的转录和表达。Nectin-3和NRXN3是ZNF582的功能靶分子,恢复或阻断这些基因可逆转ZNF582在NPC转移中的抑癌活性。结论ZNF582通过调控黏附分子Nectin-3和NRXN3的转录和表达在NPC中发挥抑癌基因活性,为NPC的治疗提供了新靶点。; 赵银洪晓鸿李康李颖庆黎映琴何世微张磐磐李君炎李倩梁叶琳陈扬马骏柳娜陈雨沛; 关键词：鼻咽癌

单频超声和双频复合超声的空化效应实验研究被引量：15: 2009年; 从超声电功率、超声作用时间和溶液温度来研究超声的空化效应,采用碘化钾溶液中碘的释放量来测定超声的空化产额,研究结果表明:在相同的电功率输入情况下,双频复合超声(25kHz/40kHz)释放碘的量远大于单频25kHz超声和单频40kHz超声释放的碘的量,双频复合超声的空化产额高于单频超声。; 贲永光丘泰球李康李坤平孔繁晟; 关键词：空化效应

正交试验法优选超声提取小叶榕叶总黄酮的工艺研究被引量：2: 2009年; 目的:探索小叶榕叶总黄酮超声提取的最佳工艺条件。方法:采用正交试验考察了超声提取时间、温度、固液比和超声功率对小叶榕叶总黄酮提取率的影响,得到最佳提取工艺条件。结果:小叶榕叶总黄酮超声提取的最佳条件为:提取时间35 min,温度40℃,固液比1:25 g/mL,超声功率280W。结论:此工艺简单可行,是提取小叶榕叶总黄酮的有效方法,为小叶榕叶的深度开发与利用提供了工艺参数。; 李康贲永光王媛媛梁志超; 关键词：小叶榕叶总黄酮超声正交试验

高效液相色谱法测定芦荟中芦荟苷的含量被引量：14: 2001年; 目的:建立芦荟中芦荟苷的含量测定方法,考察芦荟苷含量与其产地的关系。方法:高效液相色谱法,Hypersil-C18柱（4.6mm×200mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（40:60:0.1）为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长359nm,柱温30℃,测定了芦荟中芦荟苷的含量。结果:在0.072 6～0.726μg范围内芦荟苷与峰面积呈良好线性关系,r=0999 8,回归方程为Y=1.9202×106X-1.8019×103。芦荟苷在甲醇溶液中48h内稳定,仪器精密度为1.2％,方法精密度为4.9％。12个不同产地的芦荟样品中,芦荟苷含量在6.00～260μg·g-1范围内。结论:本方法快速简便,重现性好,芦荟苷含量由于生态环境的影响而差异显著。; 高钧毕开顺王玺隋红李康; 关键词：芦荟苷高效液相色谱法芦荟

高效液相色谱法同时测定藿香正气水中甘草苷、橙皮苷、水合氧化前胡素和白当归素的含量被引量：3: 2012年; 目的:建立同时测定藿香正气水中甘草苷、橙皮苷、水合氧化前胡素和白当归素4种有效成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.03%醋酸水溶液(A)-乙腈(B)-甲醇(C),梯度洗脱,流速1.0mL.min-1;检测波长276 nm。结果:甘草苷、橙皮苷、水合氧化前胡素和白当归素进样量分别在0.008 66～0.173,0.073 4～1.47,0.013 8～0.138,0.005 28～0.106μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 8)。平均加样回收率分别为100.8%(RSD为1.3%),99.2%(RSD为0.6%),98.5%(RSD为1.9%),100.4%(RSD为1.9%)。结论:该法简便、准确、灵敏,专属性强,可作为控制藿香正气水质量的方法。; 张洪坤李焕丹李康吴韶辉黄洋; 关键词：藿香正气水甘草苷橙皮苷高效液相色谱法

减味藿香正气水药味最佳配比的研究被引量：2: 2006年; 目的:探讨减味藿香正气水药味最佳配比。方法:采用均匀设计和药效学相结合的方法,以家兔离体十二指肠的抑制率为考察指标。结果:减味藿香正气水药味最佳配比是:厚朴7.82g;陈皮3g;苍术3g;半夏3g;广藿香油30μL。结论:最佳配比的减味藿香正气水具有良好的抑制家兔离体十二指肠的作用。; 李康姚美村袁劲松苏薇薇赵琳; 关键词：抑制率均匀设计

超声辅助提取螺旋藻多糖的实验研究被引量：13: 2011年; 目的研究找出超声提取螺旋藻多糖的最佳工艺条件。方法通过对超声功率、提取温度、固液比、超声提取时间4因素进行研究,并以提取的多糖量为考核指标,采用正交试验法进行考察,确定其最佳工艺条件,并与传统提取法进行比较。结果温度的适当升高、溶剂量的增大、提取时间的延长、适当增大提取功率有利于提高有效成分的提取率,各因素的影响大小次序先后为温度>提取固液比>提取时间>超声功率。最佳工艺条件为:提取温度为50℃,提取功率320W,提取固液比1∶25,提取时间50 min,在优化条件下,螺旋藻多糖的提取率是3.295 3%,传统回流提取法螺旋藻多糖提取率为2.257 2%。结论相对传统提取方法而言,超声提取具有迅速、节能、操作简便、提取率高等优点,是一种较好的螺旋藻多糖提取的新工艺。; 贲永光钟红茂李康孔繁晟李文燕杨鼎隆; 关键词：超声螺旋藻多糖正交实验

红花黄色素A在大鼠体内的药动学研究被引量：24: 2003年; 目的　研究红花黄色素 A在大鼠体内的药动学。方法　建立 RP-HPLC法定量测定大鼠血浆中红花黄色素 A含量。色谱条件 :色谱柱为 Hypersil ODS2柱 (2 0 0 mm× 4.6mm,5 μm) ;流动相为甲醇 -0 .2 %乙酸水溶液(2 4∶ 76) ;流速为 0 .8m L/min;核黄素为内标 ;检测波长为 410 nm。健康大鼠禁食 2 4h后 ,尾 iv红花黄色素 A生理盐水溶液 ,测定不同时间的血药浓度。用 3 P87药动学程序对血药浓度 -时间数据进行拟合。结果　大鼠 iv红花黄色素 A后 ,其主要药动学参数为 :Vc(0 .3 0± 0 .0 4) L/kg,CL (1.12± 0 .3 3 ) m L/mim,Ke(0 .91± 0 .19) h-1 ,t1 / 2(0 .76± 0 .10 ) h,曲线下面积 AUC(2 4.97± 4.83 ) (μg· h) /m L。结论　红花黄色素 A在大鼠体内呈一室开放模型 ,进入体内迅速分布。; 刘月庆李康毕开顺; 关键词：红花黄色素A 反相高效液相色谱药动学

Determination of Barbaloin in Aloe vera L. var. chinensis (Haw.) Berger and Aloe barbadensis Miller by HPLC: 2002年; A reserved-phase HPLC method was developed for the determination of barbaloin in Aloe vera L. var. chinensis (Haw.) Berger and Aloe barbadensis Miller, and whether there was a close relationship between the contents of barbaloin and their environments in which they were growing was decided. A Hypersil ODS column (4.6 mm×200 mm, 5 μm)was used with a mobile phase of methanol-water (40:60, containing 0.1% acetic acid), the flow rate being 1.0 mL·min -1, detection wavelength at 359 nm, and the column temperature being 30℃. The linear range of barbaloin was between 0.0726 and 0.726 μg with a correlation coefficient of 0.9998 and the regression equation being Y=1.9202×10 6X-1801.9. Barbaloin was stable in methanol in 48 h and the instrument precision was 1.2% while the method precision was 4.9%. The contents of barbaloin of 12 samples ranged from 6.160 to 319.1 μg·g -1. The method developed was fast and simple with good reproducibility. There was high correlation between the contents of barbaloin and their growing environments.; 高钧戴荣华王玺隋红李康毕开顺; 关键词：HPLC

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