李建民
- 作品数：66 被引量：103H指数：5
- 供职机构：军事医学科学院生物工程研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 携带被插入到乙肝核心抗原蛋白或其片段内的炭疽保护性抗原表位的重组融合蛋白及其用途
- 本发明涉及包括携带炭疽保护性抗原的一种或数种表位的一种或数种多肽的重组融合蛋白，所述的表位多肽以单表位或组合在一起的多个表位的形式插入到乙肝核心抗原(HBcAg)蛋白或其片段的相同或不同的许可位点，形成了能够刺激机体对炭...
- 陈薇徐俊杰殷瑛张军李建民付玲易绍琼董大勇赵剑郭强
- 文献传递
- 一种抗鼠疫杆菌F1抗原的单克隆抗体及其应用
- 本发明公开了一种抗鼠疫杆菌F1抗原的单克隆抗体，以及所述抗体在制备鼠疫治疗药物中的应用。本发明公开的抗体具有特异的抗原结合性、低免疫原性以及良好的动物保护功能。
- 陈薇李建民张金龙任军李冰宋小红于婷刘树玲
- 文献传递
- 伯氏疏螺旋体分子生物学分型进展及其意义被引量：5
- 2002年
- 李建民曹务春
- 关键词：伯氏疏螺旋体分子生物学分型
- 蜱传脑炎病毒E抗原蛋白的原核表达及鉴定被引量：5
- 2017年
- 目的:构建蜱传脑炎病毒(TBEV)结构蛋白E的原核表达载体,表达重组蛋白。方法:PCR扩增E蛋白全长基因片段,插入原核表达载体pET-32a并转化大肠杆菌进行诱导表达,镍柱纯化、复性。结果:E蛋白在大肠杆菌中获得表达,表达量达60 mg/L;重组E蛋白能与人抗TBEV多克隆抗体产生特异反应;用重组E抗原免疫家兔后,能检测到较高的抗体水平。结论:原核表达的E抗原蛋白具有抗体结合活性,可用于制备ELISA诊断试剂。
- 温中华李建民陈薇
- 关键词：蜱传脑炎病毒E蛋白原核表达
- 北京林区莱姆病、埃立克体病、蜱传斑点热的分子流行病学调查研究
- 为查明北京林区是否存在莱姆病、埃立克体病、蜱传斑点热的自然疫源地及其分布,该研究利用分子生物学技术与现场流行病学调查相结合,从传播媒介、宿主动物、易感人群三个流行环节寻找病原学依据,为进一步制定防治对策及措施提供科学依据...
- 李建民
- 关键词：莱姆病埃立克体病蜱传斑点热蜱类鼠类分子流行病学
- 文献传递
- 杀灭芽孢杆菌芽孢的复合制剂
- 本发明公开了一种杀灭芽孢杆菌芽孢的复合制剂。本发明提供的复合制剂，其活性成分是乳酸链球菌素和L-丙氨酸。应用本发明的复合制剂，在常温条件下，在15min内，对芽孢的杀灭率可达99.37％，比常规试剂乳酸链球菌素提高了约5...
- 陈薇李曼侯利华曹晓梅付玲李建民张晓鹏董大勇宋小红
- 文献传递
- 联合疫苗应用现状及评价被引量：5
- 2009年
- 联合疫苗含有两种或多种免疫原(活的、灭活的病原体或者提纯的抗原),用于预防多种疾病或由同一病原体的不同亚型或血清型引起的疾病,可以避免常规免疫多次注射的问题。然而和单价疫苗相比,联合疫苗研发的复杂性大大增加,将多种免疫原混合到一起进行免疫时不同免疫原间可能因为物理、化学和免疫学机制而干扰其他免疫原的免疫反应,此外佐剂和防腐剂等非活性成分也可能对联合后的活性成分产生影响,这就对联合疫苗的评价提出了特别的要求。现就联合疫苗的研究应用现状、临床评价和发展前景等方面做一综述。
- 任军李建民陈薇
- 关键词：联合疫苗有效性安全性
- 一种抗炭疽PA抗原的单克隆抗体及其应用
- 本发明公开了一种具有人源化、嵌合和鼠源化形式的抗炭疽PA抗原的单克隆抗体，以及所述抗体在制备炭疽治疗药物中的应用。本发明公开的抗体具有特异的抗原结合性、优异的毒素中和活性以及良好的动物保护功能。
- 陈薇李建民李冰张金龙侯利华宋小红于婷徐俊杰付玲张军刘树玲任军
- 文献传递
- 基于IRES序列的抗体定点整合载体构建和表达
- 2004年
- 目的 :比较不同全功能抗体基因之间的表达量。方法 :构建了基于FLP IN/FRT pcDNA5和ECMV IRES的抗体双表达载体 ,把抗HBsAg抗体轻链、重链基因克隆到该表达载体上进行表达。结果与结论 :在CHO细胞中瞬时表达时没有检测到抗体表达 ,但在用抗性筛选到的克隆中有稳定的表达 ,各克隆之间表达量差异小于 4 0 % ,为各种不同基因工程抗体表达量的筛选和优化提供了方法。
- 阮承迈赵金红安小平李建民郝晓萌童贻刚陈薇王海涛
- 关键词：CHO细胞
- CHO细胞表达的抗炭疽保护性抗原人源化抗体的纯化及质量控制分析被引量：2
- 2014年
- 目的:建立CHO细胞表达的抗炭疽保护性抗原人源化单抗纯化工艺和质量控制方法。方法:收获50 L生物反应器中无血清悬浮培养的CHO工程细胞培养液,通过高速离心去除细胞及碎片后超滤浓缩上清液,经亲和层析、SPFF阳离子交换层析后,将所得目的蛋白质经G25凝胶柱更换缓冲液以完成纯化;对纯化的产品进行单抗鉴别(Western印迹)、相对分子质量(SDS-PAGE和MOLDI-TOF)、纯度(SEC-HPLC)、生物学活性(毒素中和试验)、产品相关杂质(SEC-HPLC检测聚集体、降解产物)、工艺相关杂质(ELISA分析残余宿主蛋白、残余蛋白A)、安全性(凝胶法检测内毒素、薄膜过滤法考察无菌)分析。结果:样品回收率达61.7%;单抗鉴别实验阳性;MOLDI-TOF测定完整分子的相对分子质量为147 995,与预期相符;单体比例为99.25%,二聚体比例为0.75%;EC50值为0.1516μg/m L。残余宿主蛋白、残余蛋白A、内毒素、无菌检查结果符合药典要求。结论:初步建立了纯化工艺和质量控制方法,为抗炭疽人源化单抗药物的研制奠定了基础。
- 张金龙李冰任军宋晓红张章侯利华于长明付玲杨秀旭李建民
- 关键词：炭疽保护性抗原人源化抗体纯化
