李思平
- 作品数：9 被引量：18H指数：3
- 供职机构：湖南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学矿业工程更多>>
- 电沉积制备铜/镍-钨-磷新阴极材料的研究被引量：5
- 2002年
- 用电沉积法制备铜 /镍 -钨 -磷阴极材料。研究了镀液成分及工艺条件对镀层成分的影响。测量了铜 /镍 -钨 -磷镀层的电催化析氢性能以及在硫酸 /硫酸锰溶液中的稳定性。模拟二氧化锰电解生产的条件 ,测定了该阴极材料的槽电压 ,并与石墨和铜进行了比较。结果表明 ,铜 /镍 -钨
- 李思平谢原寿柳全丰
- 关键词：电沉积阴极材料二氧化锰电解
- 水相中L-苯丙氨酸分子印迹聚合物微球的合成及其选择、吸附性能被引量：2
- 2009年
- 以L-苯丙氨酸(1)为模板分子,α-甲基丙烯酸(2)为功能单体,三羟甲基丙烷丙烯酸酯(3)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在水相中合成了L-苯丙氨酸的分子印迹聚合物微球(P),其形貌经SEM表征。P的最佳合成条件为:1250 mg,AIBN100 mg,20.4 mL,314.5 mL,搅拌速度150 r.min-1,于70℃反应7 h。在最佳反应条件下合成的P具有较高的饱和吸附量(Q=6.0 mg.g-1)和较好的选择性(α=2.4)。
- 李思平徐伟箭
- 关键词：L-苯丙氨酸分子印迹聚合物微球选择性
- 4,4′-二氨基二苯胺的合成被引量：1
- 2003年
- 探索了以苯胺和对硝基氯苯为原料合成 4 ,4′ 二氨基二苯胺 (3)的最佳反应条件 ,重要中间体和目标产物经元素分析和IR表征。 3是合成苯胺低聚体或共聚物的最基本原料。
- 李思平谢原寿
- 关键词：对硝基氯苯苯胺
- ANI-DPA聚合物膜的合成及其表征
- 2009年
- 在较佳工艺条件下,用脉冲电位法合成了苯胺和二苯胺的聚合物膜,采用SEM观察了膜形貌,分别以红外光谱分析和循环伏安法研究了其电化学共聚合机理,采用电导率仪测定了其电导率。结果表明,用脉冲电位法合成的ANI-DPA聚合物膜具有较好的稳定性和较高的电导率。
- 李思平徐伟箭
- 关键词：聚合物膜
- 含PAMAM改性硅胶的分子印迹聚合物的合成被引量：3
- 2007年
- 利用微乳法合成了纳米硅胶,并利用聚酰胺胺(PAMAM)对其表面进行修饰以用作功能共单体、载体;以甲基丙烯酸为功能单体,甲基丙烯酸丙三醇三酯(TRIM)为交联剂,L-色氨酸为模板分子,通过微悬浮聚合的方法,合成了含有PAMAM改性硅胶的分子印迹聚合物.利用FTIR,SEM等方法对聚合产物进行了表征,并利用静态吸附和HPLC等方法研究了印迹球状的吸附分离性能.结果表明,印迹微球对水溶液中的色氨酸分子具有良好的分子识别能力,实现了对水溶液中色氨酸的识别.
- 徐伟箭宋金生李思平卢彦兵莫雄熊远钦
- 关键词：高效液相色谱分子印迹聚合物聚酰胺胺L-色氨酸微悬浮聚合
- 孪浇口的结构及其对聚合物熔体流变性能的影响被引量：2
- 2003年
- 介绍了一种改进的点浇口———孪浇口的结构 ,讨论了聚合物熔体流经该浇口时的流变性能 ,在浇口的长度、总截面积以及流量一致的条件下 ,与常用点浇口相比 ,孪浇口使熔体温度升高和使熔体粘度降低的程度要大 ,但压力降增加的幅度也大。并以聚丙烯 (PP)为原料 ,对比分析了PP熔体流经常用点浇口和孪浇口时的剪切速率、压力降、温度和粘度的变化。当PP熔体温度为 2 40℃时 ,熔体流经孪浇口和点浇口后 ,温度的增加值分别为 2 5 1℃和11 3℃。与常用点浇口相比 ,孪浇口处熔体的剪切速率提高约 0 41倍 ,粘度下降约 0 3倍 ,但压力降却增加了 2 2
- 戴文利罗萍李思平刘朋生
- 关键词：聚合物熔体流变性能聚丙烯
- 超细单分散氨基功能化球形SiO_2颗粒的合成与表征被引量：1
- 2009年
- 在较佳工艺条件下,合成了超细单分散氨基功能化球形SiO_2,其结构采用红外光谱、X衍射线能谱进行表征,其颗粒大小、形貌及表面形态采用扫描电子显微镜进行观测。最佳合成条件为,球状SiO_2(Ⅰ):TEOS 20mL、氨水5mL、正己醇20mL、水3mL、环己烷75mL、TritonX-100 20mL,于25℃反应24h。氨基功能化硅烷(Ⅱ):产物Ⅰ2.5g、甲苯100mL、氨丙基三甲氧基硅烷3mL,于110℃甲苯回流24h。
- 李思平徐伟箭
- 关键词：功能化微球
- 水相中色氨酸分子印迹聚合物微球的合成、表征及其识别性能研究(英文)被引量：3
- 2009年
- 分别以色氨酸、α-甲基丙烯酸或丙烯酸胺、三羟甲基丙烷丙烯酸酯、甲苯作为模板分子、功能单体、交联剂和致孔剂,在较佳工艺条件下水体系中合成了色氨酸分子印迹聚合物微球;其形貌、粒径分布以及模板分子与功能单体之间的相互作用分别通过SEM、激光粒度分析仪及紫外分光光度法进行表征。其吸附能力分别通过静态吸附法测定其分离因子(α)和相对分离因子(β)来确定。实验结果表明,该法合成的色氨酸分子印迹聚合物对底物具有较高的吸附选择性和较大的吸附容量。
- 李思平徐伟箭
- 水相中L-组氨酸单分散分子印迹聚合物微球的合成、表征及其识别性能研究被引量：1
- 2011年
- 较佳工艺条件下,在水性体系中选用无皂乳液聚合法制得的单分散微米级聚苯乙烯微球为种球,分别以组氨酸、甲基丙烯酸(MAA)或丙烯酸胺(AM)、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为模板分子、功能单体和交联剂,合成了L-组氨酸分子印迹聚合物微球。研究了形貌、粒径及其分布以及模板分子与功能单体之间的相互作用,分别以SEM、激光粒度分析仪紫外分光光度法和红外光谱表征功能单体与交联剂之间的共聚情况,通过静态吸附法分别测定其分离因子(α)和相对分离因子(β)来评价其吸附性能。结果表明,该法合成的分子印迹聚合物微球对底物具有较高的吸附选择性和较大的吸附容量。
- 李思平徐伟箭
