李振侠
- 作品数：27 被引量：109H指数：7
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- 相关领域：农业科学生物学医药卫生自然科学总论更多>>
- 一种同时检测番茄抗病基因Sw-5和I-2的多重PCR方法
- 本发明涉及一种同时检测番茄抗病基因<I>Sw‑</I><I>5</I>和<I>I‑2</I>的多重PCR方法，其包括以下步骤，（1）引物设计；（2）采用CTAB法，从番茄叶中提取待检测番茄叶DNA；（3）以步骤（2）提取...
- 宋建军孙功李振侠
- 文献传递
- 抗番茄黄化卷叶病毒番茄新品种“科大206”的选育被引量：1
- 2019年
- “科大206”是以经济性状优良的自交系TPC30-1为母本,以抗病性强的自交系8693022-6为父本育成的番茄一代杂交种。该品种无限生长类型,生长势强,中早熟,果实扁圆形,青果无绿肩,成熟果粉红色,单果质量约220g。果实硬度高,畸形果少,耐裂果,商品性好;口感酸甜适中,品质优良。抗番茄黄化卷叶病毒病,兼抗TMV、叶霉病和枯萎病。每667m^2产量8 000kg左右,适宜我国北方保护地早春茬和秋延后栽培。
- 宋建军李振侠艾鹏飞仇燕王瑞飞高存
- 关键词：番茄选育
- 菜芙蓉醇提物金丝桃苷含量测定及对肿瘤细胞生长抑制作用被引量：11
- 2011年
- [目的]建立测定菜芙蓉（Abelmoschus manihot（L.）Medic）醇提物金丝桃苷含量的方法以及研究菜芙蓉醇提物对Hela肿瘤细胞生长的抑制效果。[方法]采用体积分数为80%的乙醇提取总黄酮,HPLC法测定菜芙蓉不同植株部位中金丝桃苷含量。色谱柱为伊利特C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液（V/V,60∶40）,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,检测波长为360 nm和进样量为10μl。另外,MTT法测定菜芙蓉提取物体外抗Hela肿瘤细胞活性。[结果]金丝桃苷在0.040.4 mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 8。菜芙蓉不同部位金丝桃苷含量分布为：花〉叶〉茎〉根〉籽,花中平均含量最高达4.002%。平均回收率和RSD值分别为99.23%和1.08%（n=6）。菜芙蓉黄酮提取物能够有效地抑制Hela细胞的生长,IC50约为228μg/ml。[结论]该方法准确、简便、重复性好,可作为菜芙蓉金丝桃苷定量分析方法;菜芙蓉总黄酮具有抑制肿瘤细胞生长的作用。
- 仇燕庞丽然李志伟宋建军李振侠
- 关键词：金丝桃苷HELA细胞
- 铁胁迫对苹果砧木生理生化特性的影响
- 本试验以四种不同的苹果砧木SH/_/(40/)、小金海棠/[M.xiaojinensis chen et Jiang/]、八棱海棠/[M.micromalus Markino/]、M/_/(26/)的组培苗为试材，采用水...
- 李振侠
- 关键词：铁胁迫砧木有机酸分泌
- 文献传递
- 一种同时检测三种番茄抗病基因的多重PCR方法
- 本发明涉及一种同时检测三种番茄抗病基因的多重PCR方法，其包括以下步骤，（1）引物设计；（2）采用CTAB法，从番茄叶中提取待检测番茄叶片DNA；（3）以步骤（2）提取获得的DNA为模板，利用<I>Mi,Tm‑2</I>...
- 宋建军任素贤李振侠
- 文献传递
- 苹果砧木耐盐突变体的筛选及其鉴定
- 苹果是重要的果树树种之一，主要靠嫁接繁殖，其耐盐性主要取决于砧木。因此，选择利用具有较高耐盐能力的砧木是提高苹果耐盐性的关键。利用组织培养与诱变技术相结合选育抗性突变体，可提高耐盐砧木育种效率，获得优良的新种质。但是经诱...
- 李振侠
- 关键词：苹果砧木突变体筛选诱变技术
- 利用AFLP分子标记鉴定苹果砧木被引量：3
- 2008年
- 利用AFLP分子标记技术,对30个苹果砧木进行研究。从64对引物组合中筛选出3对多态性高、分辨能力强的引物用于扩增,共获得199条带,其中多态性带176条,多态性率为88.4%。扩增结果显示,3对引物组合在12个砧木中扩增出特征带,且每对引物组合均能将所有砧木鉴别开,表明AFLP技术用于苹果砧木鉴定的效率很高。通过聚类,对供试砧木的遗传关系进行分析,为中国优良苹果砧木资源的进一步收集和利用提供科学依据。
- 韩蕾徐继忠李振侠孙叶红张媛邵建柱
- 关键词：苹果砧木AFLP
- 谷子重要农艺性状QTL初步定位
- 本研究以谷子基因组测序品种豫谷1号与河北农家品种鸭子嘴为亲本材料,获得了233个F2单株为作图群体.用均匀分布在谷子基因组上的572对SSR引物筛选亲本间的多态性,共获得106对多态性引物.用多态性引物对F2群体进行基因...
- 李海权耿玲玲李振侠王永芳相金英刁现民刘国庆
- 关键词：谷子RILQTL
- 与番茄灰叶斑病抗病基因Sm连锁的CAPS标记开发
- 2023年
- 利用与番茄灰叶斑病Sm基因连锁的RFLP标记,设计开发了一个CAPS标记,用于抗番茄灰叶斑病育种。以已知抗病基因型的番茄种质为材料,参照与Sm基因紧密连锁的RFLP标记设计特异引物,进行PCR扩增,产物克隆测序分析寻找特异性酶切位点,开发了一个与抗病基因Sm紧密连锁的CAPS标记,命名为T280。利用特异引物T280进行PCR扩增,供试材料均扩增出1条655 bp的特异条带。经限制性内切酶Mme I酶切后,抗病纯合材料仍保留1条655 bp的特异条带,感病纯合材料产生206 bp和449 bp的特异条带,抗病杂合材料产生206 bp、449 bp和655 bp的特异条带。利用不同遗传背景的番茄材料对该标记进行验证,结果发现,能够区分抗病杂合、抗病纯合和感病纯合材料。开发的CAPS标记稳定可靠,是一个比较理想的共显性CAPS标记,可用于Sm基因的分子标记辅助育种。
- 郝耀港宋建军李珂李振侠
- 关键词：番茄灰叶斑病分子标记辅助育种
- 抗番茄黄化卷叶病毒番茄新品种科大204、Ty205的选育及应用
- 宋建军仇燕艾鹏飞李振侠黄亚丽张根伟卢利平
- 番茄是最重要的蔬菜作物之一，河北省常年栽培面积110万亩左右。近年来，番茄病害日益严重，特别是番茄黄化卷叶病毒病(TYLCV)，在中国各地大面积爆发，已经成为制约中国番茄生产的主要限制因子。该项目主要针对番茄黄化卷叶病毒...
- 关键词：
- 关键词：番茄品种选育蔬菜作物栽培方法
