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李晓勇

作品数:12 被引量:103H指数:6
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 5篇慢性
  • 5篇慢性疲劳
  • 3篇游泳
  • 3篇睡眠
  • 3篇力竭
  • 3篇力竭游泳
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白质
  • 2篇蛋白质组
  • 2篇蛋白质组学
  • 2篇地黄
  • 2篇血生化
  • 2篇血液
  • 2篇血液生化
  • 2篇亚健康
  • 2篇药物
  • 2篇药物组合物
  • 2篇山茱萸
  • 2篇生化
  • 2篇熟地

机构

  • 8篇南方医科大学
  • 7篇南方医科大学...
  • 3篇广州中医药大...
  • 2篇广东省中医院
  • 1篇广州市妇婴医...

作者

  • 12篇李晓勇
  • 11篇罗仁
  • 11篇靳文
  • 8篇赵晓山
  • 7篇聂晓莉
  • 7篇孙晓敏
  • 6篇魏敏
  • 3篇李玉萍
  • 2篇侯连兵
  • 2篇王羽伦
  • 1篇朱春燕
  • 1篇戴红芳
  • 1篇霍云华
  • 1篇陈晶
  • 1篇李纪强
  • 1篇王云丹
  • 1篇杨红玲

传媒

  • 2篇广东医学
  • 2篇热带医学杂志
  • 1篇四川中医
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇山东中医药大...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 8篇2008
  • 2篇2007
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
维康颗粒干预亚健康疲劳的实验研究
目的:观测维康颗粒对亚健康疲劳大鼠模型的干预作用。方法:18只大鼠按体质量随机分为正常对照组、模型组和维康颗粒组,每组6只。正常对照组在模型组及维康颗粒组造模期间禁食禁水;模型组及维康颗粒组大鼠每日在120cm× 60c...
聂晓莉李晓勇靳文赵晓山罗仁
关键词:中药干预
文献传递
一种防治亚健康疲劳的药物组合物及其制备方法
一种防治亚健康疲劳的药物组合物,该药物由活性成分和药学上可接受的辅料组成,其中活性成分由以下重量百分比的原料药制成:熟地黄15~50%,黄精10~40%,淮山5~25%,山茱萸5~25%,党参5~25%,陈皮5~20%。...
罗仁赵晓山聂晓莉侯连兵王羽伦李晓勇靳文孙晓敏魏敏
文献传递
亚健康肾阴虚证的血浆蛋白质组学初步研究被引量:31
2008年
目的:初步观察亚健康肾阴虚证患者血浆蛋白质组的变化与表达差异,为进一步探讨亚健康的发生机制奠定基础。方法:采用双向凝胶电泳(2-DE)技术分离亚健康肾阴虚证患者与正常人血浆总蛋白,银染显色;PDQuest软件对凝胶图象进行定性定量差异表达分析;从中选取差异表达蛋白质斑点,通过基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDL-TOF-MS)分析,获取肽质量指纹图谱(PMF);通过Mscot-Wizard软件进行数据库搜索,鉴定蛋白质。结果:获得了重复性和分辨性较好的血浆双向凝胶电泳图谱;在亚健康肾阴虚证血浆较正常人血浆表达量升高的蛋白质斑点11个,表达量降低的蛋白质斑点6个;选取其中表达量升高相差10倍以上的3个蛋白质斑点进行PMF鉴定,得到1个匹配精确的蛋白质(热休克蛋白27)。结论:亚健康肾阴虚证血浆与正常人血浆中存在差异表达蛋白质,利用蛋白质组学技术有望对亚健康的发生机制进行阐释,并将促进中医证候研究的拓展和深入。
孙晓敏李晓勇靳文王云丹魏敏赵晓山罗仁
关键词:血浆蛋白质组学双向凝胶电泳质谱分析
复合因素致慢性疲劳大鼠运动能力及血生化的变化被引量:7
2008年
目的观察不同强度睡眠剥夺复合力竭游泳作用因素导致的慢性疲劳大鼠运动能力及血液生化指标的变化。方法32只雄性SPF级SD大鼠分为正常对照组、20,16,12h模型组,将模型组大鼠放入水深1·5cm的盒子进行睡眠剥夺分别20,16,12h。将模型组大鼠负重其体重的5%放入水深50cm的玻璃缸中游泳至力竭,记录力竭游泳时间。第14天力竭游泳后12h处死大鼠,进行血液生化的检测。结果20h模型组负重力竭游泳时间随试验时间显著降低(P<0·01);16,12h模型组力竭游泳时间降低不明显。与正常对照相比较,20h模型组AST,UA,LDH明显升高(P<0·01),ALB,Scr,GLU,Tch,TG明显降低(P<0·05),ALT,TP,TBIL,BUN,CRP,CK差异无统计学意义(P>0·05);16,12h模型组标差异均无统计学意义(P>0·05)。结论睡眠剥夺20h复合负重其体重的5%力竭游泳使大鼠运动能力下降,并引起AST,UA,LDH升高,Scr,GLU,Tch,ALB,TG降低。
李晓勇靳文赵晓山孙晓敏李玉萍聂晓莉魏敏戴红芳李纪强罗仁
关键词:睡眠剥夺力竭游泳慢性疲劳血液生化
一种防治亚健康疲劳的药物组合物及其制备方法
一种防治亚健康疲劳的药物组合物,该药物由活性成分和药学上可接受的辅料组成,其中活性成分由以下重量百分比的原料药制成:熟地黄15~50%,黄精10~40%,淮山5~25%,山茱萸5~25%,党参5~25%,陈皮5~20%。...
罗仁赵晓山聂晓莉侯连兵王羽伦李晓勇靳文孙晓敏魏敏
文献传递
构建复合因素致慢性疲劳大鼠模型及血生化动态变化被引量:7
2008年
背景:以往构建慢性疲劳动物模型多采用悬吊、束缚、游泳、跑台等复合性物理因素。目的:以睡眠剥夺与负重力竭游泳复合为慢性疲劳因素,构建慢性疲劳大鼠模型并观察其血液生化指标的变化。设计、时间及地点:2007-03/06在南方医科大学中医症候实验室完成的随机对照动物观察。材料:SPF级健康雄性SD大鼠40只,取8只进行预实验确定观察时间点为造模第1,4,13天,剩余32只随机分为正常对照组8只、模型组24只。方法:模型组大鼠建立慢性疲劳模型,即放入水深1.5cm的盒子中剥夺睡眠20h,按其体质量5%负重后再于水深50cm的玻璃缸内进行力竭游泳训练,以沉入水中10s无法浮出水面判定达到力竭状态。正常对照组不给予任何刺激,自然饲养。主要观察指标:造模第1,4,13天各取8只模型鼠麻醉后腹主动脉采血,离心取上清检测血液生化指标的变化。结果:与正常对照组比较,造模第1天仅尿素氮水平升高,尚未引起血液生化指标的明显改变,大鼠处于急性应激状态;造模第2-4天进入适应阶段,门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、尿素氮等肝肾功能指标发生异常(P〈0.01),大鼠尚可承受该运动强度;造模第5~13天,肝肾功能、C-反应蛋白、血糖、血脂及血清离子等常规血液生化指标几乎均发生异常(P〈0.01),大鼠机体受到严重损伤。结论:随造模时间的延长,慢性疲劳大鼠血液生化指标呈逐渐恶化状态,机体损伤趋势加重。
李晓勇靳文孙晓敏赵晓山杨红玲罗仁
关键词:睡眠剥夺力竭游泳慢性疲劳血液生化
维康颗粒对疲劳型亚健康大鼠下丘脑蛋白谱的影响
背景: 20世纪80年代中期,前苏联布赫曼教授通过研究发现,除了健康状态和疾病状态之外,人体还存在着一种非健康非患病的中间状态,称为亚健康状态(sub-healthstatus)。世界卫生组织的一项全球性调查表...
李晓勇
关键词:疲劳型亚健康生物标志物蛋白质组学下丘脑蛋白谱动物模型
文献传递
慢性肾小球肾炎中医辨证分型荟萃分析被引量:14
2009年
目的:探讨慢性肾小球肾炎辨证分型荟萃分析,为临床上辨证治疗慢性肾小球肾炎提供指导。方法:通过中文生物医学期刊文献数据库、中国期刊网计算机检索系统检索1997—2007年的相关文献,采用加权百分率法进行荟萃分析。结果:慢性肾小球肾炎中医辨证分型中脏腑复合虚证以脾肾阳虚、肝肾阴虚居多,分别占30.5%和22.7%,与其他各型存在显著差异(P<0.05)。结论:慢性肾小球肾炎中医证型由肺脾气虚型、气阴两虚型进而向脾肾阳虚型、肝肾阴虚型发展。整个分型以脾肾阳虚、肝肾阴虚为主,并且慢性肾小球肾炎分型具有以肾虚为中心的特点。
魏敏孙晓敏赵晓山李玉萍陈晶李晓勇靳文罗仁
关键词:慢性肾小球肾炎中医辨证分型
慢性疲劳大鼠模型的建立及其对肝功能的影响被引量:18
2007年
目的建立大鼠慢性疲劳模型,观察慢性疲劳对大鼠肝功能的影响。方法100只大鼠随机分为正常对照组和慢性疲劳模型组,两组又按强制游泳周数各分为5个亚组,慢性疲劳模型组大鼠每日强制游泳2h,慢性疲劳模型各亚组造模前及造模最后1d观测大鼠的力竭游泳时间,正常对照组大鼠除在疲劳模型组大鼠游泳期间给予禁食禁水外其他不作干预。实验结束后大鼠腹主动脉采血,检测肝功能相关指标:谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、胆红素(TBIL)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(G)。结果慢性疲劳模型组大鼠造模2周以后其力竭游泳时间显著减少(P<0.01),并随着造模时间延长至5周,大鼠力竭游泳时间有减少的趋势,但无统计学意义(P>0.05)。与正常对照组比较,慢性疲劳模型组大鼠造模2周时血清AST出现显著升高(P<0.05),并持续到5周(P<0.01);大鼠造模3周时血清ALT出现显著性升高(P<0.05),并持续到5周(P<0.01);其他肝功能相关指标未见异常。结论大鼠强制游泳2周可造成慢性疲劳模型,并造成大鼠肝功能损伤。
聂晓莉李晓勇靳文赵晓山罗仁
关键词:肝功能
慢性疲劳大鼠模型创建研究被引量:27
2008年
目的:观察力竭游泳复合不同程度部分睡眠剥夺对大鼠的影响,探讨建立能较好模拟人类慢性疲劳发生发展的动物模型。方法:大鼠分为4组,第1、2、3组为模型组,分别给予力竭游泳复合部分睡眠剥夺20 h、16 h、12 h;空白对照组为第4组,实验持续13 d,每日记录模型各组力竭游泳时间并观察各组大鼠行为表现。各组大鼠在实验结束时腹主动脉采血,进行血生化测定。结果:第1组的慢性疲劳行为表现较明显,力竭游泳时间降低最明显(P<0.05)。第1组GLU、ALB明显低于其他3组(P<0.05),各模型组的TG均较空白对照组低(P<0.05)。结论:力竭游泳复合部分睡眠剥夺20 h产生的慢性疲劳效果较好,能够较好模拟人类慢性疲劳的发生发展。通过此方法制作的大鼠模型可作为慢性疲劳模型。慢性疲劳发生发展与机体能量代谢失衡关系密切。
靳文李晓勇赵晓山杨红玲李玉萍聂晓莉罗仁
关键词:力竭游泳剥夺睡眠慢性疲劳模型大鼠
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