李淑锋
- 作品数：42 被引量：105H指数：6
- 供职机构：东南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- Tristetraprolin对体外血管生成的作用被引量：1
- 2007年
- 目的:研究tristetraprolin(TTP)在血管生成中的作用。方法:构建可以超表达TTP的重组腺病毒,感染原代内皮细胞后进行体外三维血管生成检测。结果:在体外三维血管生成模型检测中,超表达TTP组从第1天开始就明显地促进血管生成,在之后的几天维持并且加大了这种趋势。进一步的统计分析发现,这种促进作用基本是通过促进血管出芽来实现的,而至少在早期对血管芽的生长基本没有影响。结论:TTP对血管生成的促进作用,更多的是通过促进出芽而不是促进血管芽生长来实现的。在血管生成过程中TTP迅速下调,并维持在一个较低水平上。
- 温泉李淑锋吴凌云李强张晓琦张敏跃
- 关键词：血管生成腺病毒TRISTETRAPROLIN锌指蛋白
- FAK基因的表达调控及在肿瘤治疗中的应用
- 2007年
- 局部黏着斑激酶（FAK）是一种非受体酪氨酸激酶，参与细胞的迁移和增殖等活动。在多种肿瘤组织和细胞系中存在的FAK高表达现象，提示FAK可能是肿瘤治疗的一个有效靶点。在本研究中，我们用修饰改进的聚乙烯亚胺高效转染试剂，在体内和体外转染FAK-siRNA表达质粒和FRNK表达质粒两种方法来抑制FAK的功能。
- 李淑锋董伟宗宜伟殷武金光辉黄启来华子春
- 关键词：肿瘤治疗表达调控机制
- HPV16E7蛋白纳米抗体及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种HPV16E7蛋白纳米抗体及其制备方法与应用，本发明利用原核表达的HPV16E7抗原免疫骆驼，获得高质量的免疫纳米抗体基因库。然后将HPV16E7蛋白包被在酶标板上，利用噬菌体展示技术筛选免疫纳米抗体基因...
- 李淑锋单海涛姜昆鹏马芳
- 文献传递
- Wasabi蛋白纳米抗体及其编码序列与应用
- 本发明公开了一种Wasabi蛋白纳米抗体在检测Wasabi蛋白中的应用，双抗体夹心酶联免疫吸附试验的方法，从而来定量检测含Wasabi蛋白标签的融合蛋白。首先从骆驼中筛选得到Wasabi蛋白特异性单克隆抗体，将该抗体在大...
- 李淑锋单海涛马芳
- 文献传递
- 原发恶性肿瘤MTS1/p16基因缺失的研究
- 1999年
- 目的:研究MTS1/p16基因在人类恶性肿瘤组织中的变化.方法:采用Southern杂交和多重PCR技术,分析了68例原发肿瘤组织标本,包括非小细胞肺癌31例、食管癌15例、胃癌13例、乳腺癌9例.结果:PCR检测癌旁组织未见p16基因缺失,而不同肿瘤组织标本的p16基因缺失差别很大,总缺失率为13.2%(9/68).Southern杂交检测p16基因的缺失率为17.7%(12/68).结论:MTS1/P16基因缺失在人类恶性肿瘤发生发展中起重要作用,是重要的多肿瘤抑制基因.
- 李淑锋曹祥荣苏长青
- 关键词：肿瘤P16基因手术遗传学
- 壳聚糖纳米颗粒的制备及其体内、体外质粒转染研究
- 目的:研究壳聚糖纳米颗粒在体内和体外实验中的转染能力.
方法:用亚硝酸钠降解壳聚糖的方法制得低分子量壳聚糖,用zeta电位仪测定粒径、多分散度、zeta电位,并使用乌式粘度计法测定其分子量,通过静电吸附复合绿色...
- 张昊李淑锋陈允梓舒娈华子春
- 关键词：壳聚糖基因治疗细胞转染
- 文献传递
- 抗PD-L1纳米抗体及其编码序列、制备方法和应用
- 本发明公开了抗PD‑L1纳米抗体及其编码序列、制备方法和应用，所述抗体VHH链的氨基酸序列如SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:11或SEQ ID NO:20所示。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明...
- 李淑锋姜昆鹏王婷
- 文献传递
- Skp2靶向RNA干扰质粒的构建及其对人舌鳞癌Tca8113细胞的影响
- ＜正＞目的:运用RNA干扰（RNAi）技术阻断人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞中skp2基因的表达,观察skp2 基因沉默后对Tca8113细胞的影响。方法:采用真核转录质粒pRNAT-U6．1／Neo构建针对skp2基...
- 方亮胡勤刚华子春李淑锋
- 关键词：P27TCA8113
- 文献传递
- Wasabi蛋白纳米抗体及其编码序列与应用
- 本发明公开了一种Wasabi蛋白纳米抗体在检测Wasabi蛋白中的应用，双抗体夹心酶联免疫吸附试验的方法，从而来定量检测含Wasabi蛋白标签的融合蛋白。首先从骆驼中筛选得到Wasabi蛋白特异性单克隆抗体，将该抗体在大...
- 李淑锋单海涛马芳
- 鸡局部黏着斑激酶基因5′UTR及启动子的克隆鉴定
- 2007年
- 为了研究鸡局部黏着斑激酶(FAK)基因表达调控的分子机制,运用cDNA末端快速扩增技术确定了鸡胚成纤维细胞FAK基因的转录起始位点,并发现FAK基因mRNA的5′非翻译区(5′UTR)存在4种剪切形式。分析这4种剪切形式的5′端序列,发现它们都不影响蛋白的编码,但可能影响mRNA的翻译效率。另外,将启动子序列935 bp片段克隆构建到荧光素酶报告基因表达载体pGL3-Basic中,转染鸡胚成纤维细胞,测定启动子的转录活性。通过启动子序列系列缩短的克隆,将核心启动子区定位在转录起始位点上游-662至+7的669 bp片段内,该启动子的典型特征是:没有TATA盒,而富含"GC"碱基。以上结果为FAK基因的表达调控研究提供了分子基础。
- 李淑锋王利祥张大鹏华子春
- 关键词：CDNA末端快速扩增技术
