李玉学
- 作品数：8 被引量：21H指数：2
- 供职机构：北京师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金高等学校骨干教师资助计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 一种新的五原子体系内坐标形式的量子力学振转动能算符
- 2000年
- 通过参数δ、矩阵元Gij和角动量算符^j具体地表述了五原子分子在分子坐标系 (MF)下的动能算符 .讨论了该算符的应用 .最后 ,给出了一个适用于计算多原子分子振转光谱的一般的、精确的动能算符 .
- 陈光巨李玉学
- 关键词：量子力学
- C<,60>环、C<,36>环、小直径碳管的性质及富勒烯新结构的理论研究
- 该论文的主要研究内容由以下三部分组成：1C<,60>、C<,36>环的结构和稳定性;2小直径碳管的能带结构;3新型富勒烯结构的设计和性质研究.在B3LYP/3-21G水平上优化了6种花生结构（Buckypeanuts）,...
- 李玉学
- 关键词：小直径
- 文献传递
- 芳叔胺促进剂对不饱和聚酯树脂固化的研究被引量：13
- 2001年
- 研究了过氧化二苯甲酰 (BPO)分别与芳叔胺N ,N -二甲基苯胺 (DMA)、N ,N -二甲基对甲苯胺 (DMPT)和N -甲基 -N -2 -羟乙基对甲苯胺 (MHPT)组成的体系引发不饱和聚酯树脂进行固化 ,在测定的温度范围内 ( 0 -4 0℃ ) ,芳叔胺的活性顺序为 :MHPT >DMPT >DMA。用膨胀计法测定了芳叔胺引发不饱和聚酯树脂在甲苯中的引发速率。同时采用自恰场 (SCF)密度泛函法 (B3LYP)对三种芳叔胺进行了量化计算和结构分析 ,发现MHPT促进效果最佳的原因是羟基同氮原子形成分子内氢键 ,使氮原子上的孤对电子同苯环共轭程度不如DMA和DMPT ,从而减少了氮原子电子密度的降低 。
- 张伟民李玉学刘朔董炳祥陈文焜
- 关键词：不饱和聚酯树脂过氧化二苯甲酰促进剂
- C_(120)O_2, C_(120)OS和C_(120)S_2的电子结构及红外光谱被引量：1
- 2000年
- 采用PM3半经验分子轨道法, 在几何构型全优化的基础上考察了C_(120)XY (X, Y = O, S)分子和部分离子的稳定性、电子结构和红外光谱. 计算结果表明, 除了C_(120)O_2-和三重态C_(120)O_2-2-离子 外, 在五元环中平均引入一个双键, 体系能量增加约30～42 kJ/mol. 计算还发现, 中性分子和其相应离子几何构型相差不大, 如键长变化小于0.001 nm. 还有, 从氧化物到硫化物前线轨道能级变化很小. C_(120)O_2-2-和C_(120)OS-2的两种异构体的三重态离子均比其单重态离子更为稳定, 这意味着两种离子遵从Hund规则. 振动分析的结果表明C_(120)O_2和C_(120)OS分子的红外图谱与实验结果相符, 三重态C_(120)O_2-2离子的谱图与中性分子的相比较, 吸收峰位置变化很小, 但是振动强度明显增加.
- 杜世萱黄元河李玉学刘若庄
- 关键词：电子结构红外光谱
- 硅锗酞菁聚合物的电子结构被引量：5
- 2002年
- 在自洽场晶体轨道法全略微分重叠（SCF CNDO／2－CO）水平上对氧桥和硫桥一维链硅锗酞菁聚合物的能带结构和电子特性进行了研究，探讨了堆积酞菁环间交错角以及中心原子和桥原子的变化对电子特性的影响．计算结果表明，除前线带宽外，交错角变化对所研究的聚酞菁电子特性影响不大．晶体轨道分析表明，氧桥聚酞菁电荷载流子主要通过垂直酞菁环π轨道的纵向重叠导电通路流动，而硫桥聚酞菁导带电子还可经中心原子和桥原子的d轨道重叠通路迁移．
- 黄元河孙晓丽李玉学刘若庄
- 关键词：电子结构电子特性
- C_(36)二聚体的结构和稳定性的理论研究被引量：2
- 2000年
- 用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,在3-21G水平上系统研究了C_(36)二聚体(C_(36))_2的可能的稳定结构及其稳定性.结果表明,两个C_(36)的腰带六元环面对面以两根C—C键连接且具有D_(2h)对称性的结构的能量最低.在所研究的二聚体(C_(36))_2中,C_(36)笼间键长在0.151～0.169nm之间,表明C_(36)单体间均以共价键结合.(C_(36))_2的稳定性以及笼间键长与成键原子的位置密切相关.本文还给出了计算所得的电子结构,并讨论了其对(C_(36))_2性质的影响.
- 陈媛梅李玉学黄元河刘若庄
- 关键词：稳定性密度泛函B3LYP电子结构
- 二维C36聚合物的电子性质
- 杜世萱李玉学黄元河
- 关键词：态密度
- 文献传递
- C60环状聚合物的结构和能量
- 李玉学杜世萱黄元河
- 关键词：FULLERENEC60
- 文献传递
