李美珍
- 作品数：13 被引量：34H指数：4
- 供职机构：天津医科大学第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方呋塞米螺内酯胶囊质量控制方法的研究被引量：1
- 2016年
- 目的：建立复方呋塞米螺内酯胶囊（Fu Spir C）的质量控制方法。方法：用高效液相色谱法测定复方制剂中呋塞米和螺内酯的含量。结果：色谱柱：Kromasil C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇∶0.02 mol/L磷酸二氢钾（67∶33）（0.85%磷酸调节p H至4.3）,流速0.8 m L/min,检测波长为239 nm,呋塞米、螺内酯分别在5~35μg/m L、20~80μg/m L浓度范围线性关系良好,呋塞米平均回收率分别为98.29%（RSD=0.08%,n=3）、99.20%（RSD=0.48%,n=3）、99.18%（RSD=0.36%,n=3）,螺内酯平均回收率分别为101.76%（RSD=0.13%,n=3）、101.35%（RSD=0.52%,n=3）、101.67%（RSD=0.27%,n=3）,平均回收率的RSD均小于2%,符合方法学要求,呋塞米、螺内酯平均含量分别为94.79%、99.76%,均符合要求。结论：所建立方法可用于复方呋塞米螺内酯胶囊的质量控制。
- 上官可可李美珍杨金荣房志仲
- 关键词：呋塞米螺内酯高效液相色谱法
- 三种HPLC色谱条件下测定奥美拉唑含量方法的比较被引量：4
- 2012年
- 目的:考察用HPLC法检测奥美拉唑含量时,3种不同色谱条件对测定结果的影响。方法:应用HPLC法,分别建立C8-乙腈体系、C8-甲醇体系、C18-甲醇体系并分别测定奥美拉唑3个厂家制剂的含量,对含量测定结果进行统计学分析。结果:各个厂家制剂中奥美拉唑的含量测定在C8-乙腈体系、C8-甲醇体系、C18-甲醇体系3种不同体系下是一致的,无显著性差异。结论:奥美拉唑在3种不同色谱条件下进行含量测定,其测定方法无显著性差异。
- 王旭李美珍卢欣房志仲
- 关键词：奥美拉唑高效液相色谱法
- 复方氢氯噻嗪片剂的质量控制被引量：2
- 2012年
- 目的：对自制复方氢氯噻嗪片剂中缬沙坦及氢氯噻嗪两种药物建立系统、全面的质量控制方法。保证该药品质量稳定、可控。方法：采用高效液相色谱法测定两种药物的含量，色谱柱为Kromasil—C18柱（中200mm×4．6mm，5μm），乙腈-水-冰醋酸（500：500：1）为流动相，检测波长为230nm，流速为0．5mL／min，进样量为20mL，柱温为室温。结果：缬沙坦含量为标示量的94．55％，在10～40μg／mL的浓度范围内与峰面积呈良好的线性（r=0．9996，n=9），平均回收率为100．05％，RSD=1．25％（n=9）。氢氯噻嗪含量为标示量的96．63％，在5～20μg/L的浓度范围内与峰面积呈良好的线性（n=0．9992，n=9），平均回收率为100．24％，RSD=0．82％（n=9）。结论：高效液相色谱法专属性好，操作方便，结果准确，重现性好，能有效地控制复方氢氯噻嗪片剂中两种药物的质量。
- 邓紫薇卢欣李美珍房志仲
- 关键词：氢氯噻嗪高效液相色谱法
- 复方氢氯噻嗪片的溶出度考察被引量：3
- 2012年
- 目的:建立复方氢氯噻嗪片剂的溶出度考察方法。方法:考察在不同的溶出介质、转速下复方氢氯噻嗪片中的氢氯噻嗪和缬沙坦的溶出情况,筛选溶出参数。结果:确立了以1 000 mL PBS 6.8为溶出介质、桨法转速为50 r/min的溶出方法。结论:所建方法简便、准确、结果可靠,可用于药品制剂的质量控制。用该方法测得自制片剂与市售片剂溶出行为基本一致。
- 李宏卢欣李美珍常艳玲房志仲
- 关键词：氢氯噻嗪片剂溶出度
- 5个厂家雷贝拉唑钠肠溶制剂的质量评价被引量：4
- 2012年
- 目的考察5个厂家雷贝拉唑钠肠溶制剂的质量。方法用紫外分光光度法测定雷贝拉唑钠的含量,以转篮法对雷贝拉唑钠肠溶制剂进行释放度考察,并对释药参数m、Td、T50进行统计分析。结果 5种雷贝拉唑钠肠溶制剂释药参数差异具有统计学意义。结论不同药厂生产的雷贝拉唑钠肠溶制剂的质量存在显著差异,预示在临床应用时会导致疗效的差异。
- 张振波李美珍卢欣王旭房志仲
- 关键词：雷贝拉唑肠溶制剂释放度
- 鱼腥草分散片处方优化研究被引量：7
- 2011年
- 目的利用均匀设计法及相关分析优选鱼腥草分散片的处方,并对其进行质量控制。方法以不同处方配比的崩解剂、黏合剂、填充剂、润滑剂为载药辅料,以分散片的外观、片质量、硬度、崩解时限、分散均匀性作为考察指标,采用均匀设计法及相关分析筛选最优处方;用HPLC法对分散片进行质量控制。结果最佳分散片处方为CMS-Na、L-HPC、PVPP为联合崩解剂,MCC为填充剂,5%L-HPC醇溶液为黏合剂,硬脂酸镁、滑石粉和微粉硅胶为润滑剂。分散片含鱼腥草素钠的量为682μg/片,平均回收率为100.73%,RSD为1.22%;槲皮素的量为18.45μg/片,平均回收率为99.97%,RSD为0.25%。结论采用上述处方可制备出优质的鱼腥草分散片,满足速释的要求;HPLC法简便、灵敏、准确,重现性好,可用于鱼腥草分散片的质量控制。
- 彭洁杨金荣卢欣李美珍房志仲
- 关键词：鱼腥草素钠槲皮素均匀设计HPLC
- HPLC法测定参花通脉胶囊中丹参素钠的含量被引量：3
- 2012年
- 目的:研究参花通脉胶囊质量控制方法。方法:采用TIANHE C1(8200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.15%冰醋酸溶液(10∶90)为流动相;流速0.8 mL.min-1;检测波长280 nm,柱温为室温。结果:丹参素钠进样量在2.5～25 mg/L范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.71%,RSD为0.81%(n=6)。结论:该方法简便、准确,可作为参花通脉胶囊的质量控制方法。
- 芦志伟李美珍卢欣房志仲
- 关键词：丹参素钠高效液相色谱法
- 2016年1—6月我院门诊药学服务质量点评及分析被引量：4
- 2016年
- 目的:通过调查门诊药房调剂服务及处方点评的基本情况,促进门诊药房服务质量的持续提升。方法:对本院2016年1—6月的取药患者每月随机抽取250人次,分别对取药时间及发药交待时间进行统计,并抽取相应处方(约500张),对处方基本信息、药品种类及药物合理应用进行分析。结果:本院患者平均取药等候时间为12.48 min,药师交代时间为9.31 s,患者理解率为100%,无差错事故发生。本院就诊患者以55岁以上中老年群体为主,平均处方金额为261.42元,低于本院300元大处方的标准。处方平均用药品种数为2.54种,符合WTO标准。本院处方药品均为国家基本药物,但注射剂占比较高,达到了28.05%。抗菌药物使用符合国家抗生素使用原则,处方占比为12.37%,联用率为0.86%。本院整体抽查处方合格率超过99%。结论:本院门诊药房狠抓服务的"质"与"量",各项指标均达到大型三甲医院的要求,但同时存在一些薄弱环节,需要药师与临床加强协作,共同努力,进一步提高医院服务水平。
- 李美珍王国栋李嘉盈徐晶
- 关键词：服务质量处方点评
- 复方呋塞米螺内酯胶囊的处方筛选被引量：1
- 2016年
- 目的:利用均匀设计法及相关分析优选复方呋塞米螺内酯胶囊处方。方法:以不同处方配比的崩解剂、粘合剂、填充剂、润滑剂为载药辅料,以崩解时限、装量差异、体外溶出度等作为考察指标,采用均匀设计法及相关分析筛选最优处方。测定自制与市售制剂在不同溶出介质中的体外溶出度,并计算f_2因子进行比较。结果:确定最佳处方中辅料的种类及其用量,羧甲基淀粉钠(CMS-Na)为崩解剂,水为粘合剂,微晶纤维素(MCC)、乳糖为填充剂,硬脂酸镁、滑石粉为润滑剂。自制与市售制剂在不同溶出介质中溶出度行为并无显著差异(50≤f_2≤100)。结论:该试验筛选出的优化复方制备处方和工艺条件,所得颗粒均匀、硬度适宜,制得胶囊外观整洁、崩解迅速。
- 李美珍上官可可杨金荣房志仲
- 关键词：复方胶囊呋塞米螺内酯处方筛选
- 不同厂家硝苯地平缓释片体外释放试验被引量：2
- 2011年
- 目的:对不同厂家硝苯地平缓释片进行体外释放度实验考察,为评定药品的质量提供理论依据。方法:以0.02%的十二烷基硫酸钠为溶出介质,用紫外分光光度法对4个厂家(A、B、C、D)的硝苯地平缓释片进行体外释放度的测定和比较。结果:不同厂家的硝苯地平缓释片溶出速度有显著性差异,溶出速度依次为A>C>B>D。A与C厂家溶出度参数m、T50、Td无显著性差异,但与B、D厂间有显著性差异。结论:C厂家的累积释放度在1 h、4 h、12 h测定时分别为12%～35%、44%～67%和80%以上,可达到缓释、减少用药次数的目的,建议A、B、D厂家改进制备工艺,提高药品质量。
- 李美珍卢欣王旭杨金荣房志仲
- 关键词：硝苯地平缓释片释放度紫外分光光度法
