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5-氟尿嘧啶载药微球的制备工艺及性能研究被引量：9: 2007年; 以PLA为载体材料，以5-Fu为模型药物，制备5-Fu／PLA载药微球，通过正交设计优化微球制备工艺。另外，检测了载药微球的回收率、稳定性、缓释性能等物理性质。用紫外分光光度计测定药物含量，激光粒度仪分析粒径。结果表明，载药微球的平均粒径为（133．2±32．5）nm，平均包封率为（11．3±5．O）％，缓释时间延长至80～100h，具有良好的缓释功能。; 李航袁华仲谦任杰; 关键词：正交试验法聚乳酸

一种抗真菌药物纳米微球的制备研究: 目的:研究采用相分离法制备含抗真菌药物两性霉素B（AmB）的纳米微球。研究了不同溶剂／非溶剂、不同分子量共聚物、不同配比共聚物、不同表面活性剂及其不同用量等因素对微球的粒径大小、分布、药物包封率和药物体外释放等性能的影响...; 郁晓任天斌袁华李航江兵兵任杰; 关键词：纳米微球包封率缓释

去甲斑蝥素聚乳酸-聚乙二醇纳米粒的制备及细胞毒性实验被引量：3: 2007年; 目的:制备去甲斑蝥素纳米粒(norcantharidin nanoparticles,NCTD-NP),并考察其缓释特性和细胞毒性。方法:以聚乳酸-聚乙二醇为载体,采用相分离法制备NCTD-NP。用激光粒度仪测定纳米粒的粒径,以透射电镜观察其形态,以HPLC法测定其包封率,以紫外分光光度法考察其体外释放特性。应用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)比较NCTD-NP和NCTD对胆囊癌GBC-SD细胞的细胞毒性。结果:纳米粒的粒径为(97.4±14.5)nm,表面光滑,包封率为(51.7±1.32)%,具有良好缓释性能。相同浓度的NCTD-NP和NCTD的细胞毒性在24 h之前基本相同,但NCTD-NP对GBC-SD细胞的生长有更持久的抑制效果,在IC50浓度48 h时仍抑制(56.42±9.45)%,而NCTD组仅抑制(23.14±3.77)%,两组有显著差异(P<0.01)。结论:NCTD-NP具有良好的缓释性能,并且可较长时间抑制胆囊癌GBC-SD细胞的生长。; 任杰仲谦李航袁华郁晓成浩; 关键词：去甲斑蝥素细胞毒性聚乳酸聚乙烯二醇类

幽门螺杆菌耐药相关基因突变检测芯片的建立被引量：3: 2011年; 背景:幽门螺杆菌(H.pylori)感染与慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌之间的相关性已得到确认。H.pyori对抗生素耐药是导致根除治疗失败的主要原因。目的:建立H.pylori耐药相关基因突变检测芯片,用于指导临床个体化治疗。方法:根据文献数据筛选出7个与根除治疗常用抗生素(克拉霉素、甲硝唑、阿莫西林、喹诺酮类、四环素、呋喃唑酮)耐药相关的基因及其单核苷酸多态性(SNP)位点,优化芯片探针设计和反应条件,采用多重PCR技术联合所建立的芯片,检测25例胃黏膜样本的H.pylori耐药相关基因突变情况。测序验证芯片检测结果。结果:25例H.pylori阳性胃黏膜样本的芯片检测结果均与测序结果相符。包括DNA抽提、多重PCR、芯片杂交、数据分析等在内的整个检测流程仅需6 h,且重复性和灵敏度十分理想。结论:H.pylori耐药相关基因突变检测芯片能快速、平行、高通量地检测H.pyori耐药相关突变位点,结果准确、可靠。; 方静柴海娜徐磊郭一沈晓莹张小燕申媛媛李航盛海辉杨长青郜恒骏; 关键词：抗药性突变微阵列分析

PLA-PEI荧光靶向纳米胶束的制备及表征: 目的:制备一种荧光靶向纳米胶束,以叶酸受体介导、荧光素示踪实现并证实靶向给药,既可提高药效和特异性,稳定性能好,又可降低药物的毒副作用。方法:先合成PLA-PEI两亲性聚合物作为药物载体;然后采用溶剂挥发法制备纳米载药胶...; 李航韩君袁华任杰; 关键词：胺解靶向; 文献传递

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李航