李贺 作品数:111 被引量:475 H指数:12 供职机构: 沈阳农业大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家科技支撑计划 辽宁省高校创新团队支持计划 更多>> 相关领域: 农业科学 文化科学 生物学 医药卫生 更多>>
草莓新品种‘艳丽’ 2015年 2009年,沈阳农业大学以从美国引进的草莓‘08-A-01’为母本,以日本草莓品种‘栃乙女’为父本进行杂交,2011年5月选出优株,代号10-5-3。2012—2013年进行复选,并且在辽宁省、山西省、北京市等地进行区域试验,表现为果形漂亮、光泽度好、品质优良、丰产、植株健壮,与双亲相比,具有明显的品质优、果形好、抗病性强等优点。2014年3月通过辽宁省非主要农作物品种备案委员会备案并命名。 李贺关键词:草莓品种 农作物品种 山楂过氧化物酶基因的克隆及在烟草中异位表达分析 被引量:7 2015年 【目的】从山楂(Crataegus pinnatifida)中克隆过氧化物酶(POD)编码基因,通过转基因验证其在木质素合成中的作用,为揭示山楂内果皮形成分子机制奠定基础。【方法】利用RT-PCR技术从山楂克隆基因,以p RI 101-AN为构建基因过量表达载体的基础载体,通过农杆菌介导的遗传转化方法将目的基因导入烟草。【结果】从山楂中克隆出编码序列长度为996 bp的POD72基因,命名为Cp POD72。山楂POD72与木本和草本植物POD72的氨基酸序列一致性均较高。构建了Cp POD72基因的过量表达载体,通过农杆菌介导的转化获得了66个烟草转化植株。RT-PCR检测结果显示Cp POD72基因在烟草转基因植物中异位表达,组织化学染色分析表明转Cp POD72基因烟草植株中木质素含量增加。【结论】Cp POD72基因可能参与木质素合成。 代红艳 闫玉娇 李晓明 李贺 张志宏关键词:山楂 过氧化物酶基因 木质素 转基因烟草 异位表达 高瓦斯综放采空区瓦斯与火协同防治平衡点研究 被引量:11 2019年 为了解决高瓦斯综放采空区瓦斯与火协同防治问题,采用数值模拟的方法,构建采空区上隅角埋管抽采与注氮防灭火条件下的物理模型,引入可以均衡二者矛盾的“平衡点”概念,选取配风量、瓦斯抽采量和注氮量为试验因素,以氧化带最大宽度为试验指标,基于Design Expert软件中的Box-Behnken响应曲面设计,建立3因素3水平试验方案,通过现场观测和FLUENT数值模拟综合确定试验指标的不同取值,建立响应曲面模型,优化得到最佳工艺参数。研究结果表明:模型的P值为0.009 5,二次回归模型显著,失拟项为0.050 1,不显著,回归模型准确可靠;一次项对氧化带最大宽度的影响程度排序为配风量>瓦斯抽采量>注氮量,且2个影响因素之间无交互作用。利用该模型计算出亭南煤矿206综放工作面瓦斯与火协同防治的“平衡点”,即配风量为1 168.10 m 3/min、瓦斯抽采量为162.94 m 3/min、注氮量为800.01 m 3/h。模拟结果与现场实测结果基本一致,可以指导类似条件下的矿井实践。 贾宝山 李贺 李贺 王鹏 胡海永 赵海波关键词:BOX-BEHNKEN设计 响应曲面 一种草莓成花促进基因FaLFY5、表达载体、构建方法及应用 本发明公开了一种草莓成花促进基因FaLFY5和含有该基因的表达载体,所述草莓成花促进基因FaLFY5的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述表达载体是将如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列插入植物表达载体pCA... 刘月学 邹冬梅 张志宏 马跃 张丽杰 李贺文献传递 草莓FveRPM1基因的鉴定及功能分析 2022年 RPM1属于CC-NBS-LRR类蛋白激酶,在植物抗病反应中起重要作用,其功能在拟南芥、水稻等植物中有深入研究,但在草莓上还鲜有报道。以草莓为试材,克隆FveRPM1基因的编码区序列,发现其长度为2748bp,编码915个氨基酸,属于膜表达蛋白。进化关系分析显示草莓FveRPM1与苹果MdRPM1的亲缘关系最近,而与乌拉尔图小麦TuRPM1的亲缘关系较远。利用RTqPCR技术检测了FveRPM1基因在草莓不同器官、不同激素浓度及病菌处理下的表达量,结果表明:FveRPM1基因在草莓根中高表达,而在新叶中的表达量最低;不同浓度的MeJA和SA分别处理Ruegen草莓12h后FveRPM1基因的表达水平明显上升,其中1μmol·L^(-1)的MeJA处理12h后FveRPM1基因的表达量最高,为对照的13.2倍,而0.1μmol·L^(-1)的SA处理12h后FveRPM1基因的表达量最高,为对照的14倍;灰霉病菌处理能显著增加FveRPM1基因的表达量,同时也能显著增强POD、CAT和SOD的活性。利用农杆菌介导的草莓果实瞬时转化试验,将构建好的FveRPM1基因的过表达载体和干扰载体分别转入艳丽和月华草莓白果期果实中,待果实转红时接种灰霉病菌后发现,过表达FveRPM1基因能够增强草莓果实对灰霉病的抗性,而沉默该基因则降低了草莓果实对灰霉病的抗性,并且FveRPM1基因过表达果实的SOD酶活性最强,FveRPM1基因沉默果实的SOD酶活性最弱,CAT酶活性表现相同的规律,说明FveRPM1基因参与草莓果实对灰霉病的防御响应。研究结果为利用分子手段进行草莓抗病育种奠定一定的理论基础。 关宇涵 王雨沙 李晓明 李贺关键词:草莓 灰霉病 中草药栽培与鉴定专业开展《药用植物学》课程建设的实践与研究 2017年 随着中草药栽培与鉴定专业在全国高等农业院校的相继设立,《药用植物学》作为一门专业基础课在其课程体系中发挥了承前启后的重要作用。本文分析了该课程与作为农业学科专业必修课的《植物学》课程的关系,有效地协调了两门课程知识点相似度较高的冲突;充分挖掘和利用本课程实践环节的特点,很好发挥实践环节作为理论知识学习补充的作用,以便为后续专业课程学习奠定良好专业基础。 李宏博 李海燕 李贺 冯辉关键词:药用植物学 课程建设 教学方法 学科与专业融合促进园艺本科一流人才培养的探索与实践 被引量:5 2020年 学科建设与专业建设是高校建设和发展的核心问题。沈阳农业大学园艺专业依托学科优势,以培养一流人才为核心,在专业教学体系建设中从凝练培养目标和特色、将科研成果融入专业课程体系、促进教学师资队伍和学科梯队建设协同发展、院系设置紧密联系科研团队、促进科研和教学资源共享等方面,进行以研促教、以教促学的一系列教学改革,构建一流人才培养模式。 李贺 李晓明 冯辉 齐红岩 李天来关键词:学科建设 园艺 草莓不同器官中microRNA表达差异研究 被引量:15 2009年 MicroRNA(miRNA)在植物的生长发育过程中起着重要作用。以CTAB法提取的总RNA为模板,通过设计茎环反转录引物,利用实时RT-PCR技术对草莓根系、花托、茎尖和叶片4种器官中的6种miRNA进行了表达差异研究。以草莓叶片中6种miRNA的表达量为1,差异表达结果显示miR164在草莓花托中高度表达,达到6.615,明显高于根系(0.485)、茎尖(0.371)和叶片(1.000);miR172在茎尖和花托中的表达量都较低,分别为0.029和0.020,在根系中的表达量更低,只有0.0008454;miR167在根系中表达也很低,只有0.053;miR156,miR159和miR165在4种草莓器官中的表达差异不明显。这些结果为进一步验证miRNA基因在草莓植株生长发育过程中的作用奠定了基础。 李贺 印东升 王志刚 黄飞飞 常琳琳 张志宏关键词:草莓 MICRORNA REAL TIME 不同菌剂对丰香组培苗生长发育和白粉病抗性的影响 被引量:7 2009年 以丰香草莓微繁殖苗为试材,分别以重茬土和混合基质为栽培基质,比较研究了丛枝菌根真菌(AMF)菌剂、木霉(Trichoderma)菌剂和有效微生物群(EM)菌剂对草莓植株生长发育和生理生化指标、产量、白粉病抗性等的影响。结果表明,无论是重茬土还是混合基质,供试的3种微生物菌剂处理后均可促进丰香草莓微繁殖苗的生长势,提高草莓叶片叶绿素、蛋白质、可溶性糖和淀粉质量分数,增加果实产量,其中AMF菌剂处理的效果显著,其叶面积和叶片叶绿素质量分数均是CK的1.5倍左右,产量比CK增加68.6%(重茬土)、39.5%(混合基质)。AMF菌剂处理和木霉菌剂处理植株中β-1,3-葡聚糖酶的活性是CK植株的2.6~5.5倍。在提高草莓微繁殖苗白粉病抗性上,木霉菌剂处理的效果最为显著,在重茬土和混合基质上,木霉菌剂处理植株的病情指数分别为36.7和19.2,分别为CK植株的51.8%和59.1%。 杜安楠 高秀岩 李贺 张志宏关键词:微生物菌剂 丛枝菌根真菌 木霉 栽培草莓果实中特异表达的bHLH78基因的克隆及过量表达载体构建 被引量:7 2014年 根据二倍体野生森林草莓(Fragaria vesca)预测的bHLH78-like基因序列设计特异性引物,利用RT-PCR技术从八倍体栽培凤梨草莓(Fragaria×ananassa)品种‘幸香’果实中克隆出FabHLH78基因全长CDS。测序和分析结果表明,FabHLH78基因的CDS全长1 653 bp,编码550个氨基酸残基,在线软件Compute pI/Mw分析编码的蛋白质理论分子量约为59.6 kD、等电点(pI)6.17,经软件DNAMAN分析,核酸序列和氨基酸序列与二倍体草莓FvbHLH78-like基因的一致性分别为98.31%和96.55%。利用半定量PCR检测FabHLH78基因在草莓根、匍匐茎、叶、果实中的表达情况,发现其只在果实中特异表达;实时定量RT-PCR结果显示随着果实发育FabHLH78基因表达量逐渐增加。FabHLH78全长CDS被整合到植物表达载体pRI101-AN上,构建出FabHLH78基因的过量表达载体pRI101-bHLH78,为进一步验证FabHLH78基因的功能奠定了基础。 豆玉娟 曹飞 马跃 李贺 刘月学 张志宏关键词:草莓 基因克隆 实时定量PCR