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滇杨主干侧芽内源激素的变化规律研究: 滇杨(Populus yunnanensis Dode)属于杨柳科(Salicaceae)杨属(Populus L.)青杨派(Section Tacamahaca),主要分布于四川、云南和贵州,在海拔1800 m～320...; 何承忠吴海周安佩李里刘东玉王滨蔚吴英英; 关键词：滇杨侧芽 IAA ZR

植物花粉直感效应及其机理被引量：18: 2011年; 在综述植物花粉直感效应对种子或果实内、外品质及其他性状影响的同时,探讨了花粉直感效应产生的机理,并提出在今后花粉直感机理研究中,要充分应用功能基因组学、蛋白质组学等现代生物技术,开展多层次研究,促进研究进程。; 周修涛王滨蔚车鹏燕李里何承忠; 关键词：花粉直感功能基因组学蛋白质组学

滇杨叶芽总RNA提取方法比较研究被引量：2: 2012年; 采用改良CTAB法、硼砂/CTAB法、酚/SDS法、皂土法和2种总RNA提取试剂盒共6种方法提取滇杨叶芽总RNA,并通过紫外分光光度计测定RNA样品的纯度,琼脂糖凝胶电泳和cDNA-AFLP检测总RNA样品的完整性和质量。结果表明,硼砂/CTAB法和皂土法不适合滇杨叶芽总RNA的提取。改良CTAB法、酚/SDS法和2种试剂盒均能得到清晰的28S和18S条带。其中,改良CTAB法提取的滇杨叶芽总RNA完整性最好,OD260/OD280值在1.8～2.0之间,OD260/OD230值>2.0,经过cDNA-AFLP扩增分析,获得了清晰的条带。结果证明,改良CTAB法提取的滇杨叶芽总RNA能够满足RT-PCR等分子生物学实验。; 车鹏燕王滨蔚李里吴海吴英英辛培尧何承忠; 关键词：总RNA

滇杨优树基因组及其无性系落叶期侧芽cDNA的AFLP分析被引量：2: 2013年; 本研究采用AFLP分子标记技术,对采集于四川省和云南省的56株滇杨(Populus yunnanensis Dode)优树基因组遗传变异、54个滇杨优树无性系3a苗木落叶期侧芽的基因表达谱进行了分析。DNA-AFLP分析结果表明,筛选出的8对AFLP引物组合共扩增出508条带,平均多态性条带比率为59.25%,观测等位基因数为1.5925,有效等位基因数为1.1581,Nei's基因多样性指数为0.1129,Shannon's信息指数为0.1914;除有效等位基因数相等外,四川滇杨优树群体的4项遗传多样性指标均略高于云南滇杨优树群体,但2个优树群体之间存在着较高的基因流(Nm=21.64)。cDNA-AFLP分析结果显示,筛选出的8对AFLP引物组合共扩增出526条带,其中平均差异性条带百分率为82.70%,观测等位基因数和有效等位基因数分别为1.8270和1.2417,Nei's基因多样性指数为0.1675,Shannon's信息指数为0.2809;四川滇杨优树群体的基因表达差异性指标均略高于云南滇杨优树群体,且二者之间的基因流值较大(Nm=27.00)。分子方差分析(AMOVA)结果表明,滇杨2个优树群体在DNA水平和cDNA水平的遗传差异均极显著。; 李里江涛王滨蔚吴海周安佩刘东玉何承忠; 关键词：基因组落叶期

滇杨优树无性系3个时期侧芽cDNA-AFLP研究: 本研究利用cDNA-AFLP分子标记技术，以采集于云南省和四川省的滇杨优树作为实验材料，分别以54个滇杨优树无性系落叶期侧芽、59个滇杨优树无性系休眠期和萌动期侧芽为试材，在转录水平上研究滇杨3个时期基因表达的多样性，并...; 李里; 关键词：滇杨侧芽 CDNA-AFLP; 文献传递

滇杨落叶期侧芽内源激素含量与分枝特性的关系被引量：5: 2013年; 以滇杨优树无性系1年生和3年生苗为材料,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定落叶期苗主干侧芽脱落酸(ABA)、生长素(IAA)和玉米素(ZR)的含量,研究内源激素含量及其比值与母树分枝特性(分枝角度、侧枝数量、侧枝粗度)之间的关系。结果表明:在落叶期,1年生和3年生苗侧芽ABA含量均显著高于IAA和ZR,且优树无性系间内源激素含量差异达极显著水平,但1年生苗侧芽的3种内源激素变异系数比较接近。相关性分析和聚类分析结果显示,落叶期侧芽内源激素含量及其比值与母树分枝特性之间不存在直接的相关性。; 吴海周安佩刘东玉李里王滨蔚吴英英何承忠; 关键词：滇杨优树无性系落叶期内源激素分枝特性

滇杨侧芽萌动时表达基因多样性的cDNA-AFLP分析: 2013年; 为探讨滇杨分枝特性差异的分子机理,以采集于四川省和云南省的59个滇杨优树无性系3a苗木为研究对象,采用cDNA-AFLP技术,分析苗木侧芽萌动时表达基因的多样性。研究结果显示,筛选出的7对引物组合共扩增出了577条带,其中差异性条带数为318条,差异性条带比率为55.11%,Nei’s基因多样性指数为0.097 8,Shannon信息指数为0.172 1,基因分化系数为0.016 7,居群间的基因流为29.42,表明居群间的遗传分化程度较低。AMOVA分析显示,居群间的差异占2.13%,居群内差异占97.87%,且居群间和居群内均差异极显著。表明滇杨侧芽萌动时基因表达较复杂,使进一步开展分枝相关基因的研究工作难度较大。聚类分析结果显示,在亚分枝单元或最小分枝单元,无性系能够以分枝性状相聚,说明应用cDNA-AFLP技术进行滇杨分枝性状相关基因的定位、分离及鉴定是可行的。; 李里江涛吴海周安佩王滨蔚刘东玉何承忠; 关键词：萌动期

滇杨侧芽休眠期基因表达多样性的cDNA-AFLP分析: 2013年; 为探讨滇杨分枝特性差异的分子机理,对采集于四川省和云南省的59个滇杨优树无性系3a生苗木进行了cDNA-AFLP差异研究,分析了苗木侧芽休眠时基因表达的多样性。结果表明:筛选出的7对引物组合共扩增出了总条带608条,其中有353条差异性条带,Nei’s基因多样性指数为0.1061,Shannon信息指数为0.1856,遗传分化系数为0.0123,居群间的基因流为40.28,表明居群间的遗传分化程度较低。分子生物学方差分析(AMOVA)结果表明,居群间的差异仅为0.99%,差异不显著(P=0.052),居群内差异占99.01%,差异极显著;表明滇杨侧芽在休眠期个体之间基因表达的复杂性;聚类分析结果显示,在亚分枝单元或最小分枝单元,大部分无性系能够以分枝性状相聚。该研究结果为进一步开展滇杨分枝相关基因的筛选及克隆等工作奠定了前期研究基础。; 李里江涛周安佩纵丹赵月明何承忠刘东玉; 关键词：休眠期 CDNA-AFLP

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李里