杜琳
- 作品数：48 被引量：162H指数：7
- 供职机构：兰州生物制品研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划甘肃省科技重大专项计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 14型肺炎球菌荚膜多糖-破伤风类毒素结合疫苗的研制被引量：8
- 2007年
- 将14型肺炎球菌的荚膜多糖(PS)与破伤风类毒素(TT)通过化学方法结合,制备成多糖-蛋白结合疫苗(PS14-TT)。用该结合疫苗免疫小鼠,在小鼠体内产生了高滴度的PS-IgG抗体和TT-IgG抗体,且再次注射后有加强应答效应,表明制备的结合疫苗保留了完好的抗原性,具有胸腺依赖性抗原的特性。
- 张萍王欣茹侯亚莉张新庄杜琳谢贵林
- 关键词：肺炎球菌荚膜多糖破伤风类毒素结合疫苗
- 糖蛋白结合疫苗制备中载体蛋白琥珀酰化程度定量检测方法的建立
- 2002年
- 糖蛋白结合疫苗制备中赖氨酸单位减少率 (或赖氨酸单位替代率 )是衡量载体蛋白琥珀酰化程度的一个重要指标。本文建立了一种方便易行的化学检测方法 ,即氨基定量测定法 (简称改良Fields法 ) ,它是通过对琥珀酰化处理前和处理后载体蛋白中赖氨酸的ε一氨基的定量测定 ,间接计算出赖氨酸单位减少率大小的。经测试该方法中标准赖氨酸浓度的测试灵敏度范围在 0 .5～ 40 μg。同时用已知不同浓度赖氨酸和三批待测琥珀酰化载体蛋白进行验证 。
- 王燕吴朝今蒋奕雍元何向东杜琳谢贵林
- 关键词：载体蛋白琥珀酰化
- 口服福氏2a和宋内氏痢疾双价活疫苗FS的双盲对照现场观察被引量：10
- 1999年
- 将 2 6 2 30人随机分为 3组 ,分别服用高剂量、低剂量口服痢疾活疫苗FS和安慰剂 ,观察安全性和保护效果 ,由结果可以看出 ,FS菌苗安全可靠。在半年的观察期内 ,能产生 6 2 76 %的对FS型保护 ,其中对福氏 2a保护率 6 1 0 7% ,宋内氏保护率 72 48% ,对菌痢的总保护率达 5 2 0 2 % ,高。
- 涂光理崔长法王建阳傅炳南张文平张怀谨刘明欣何国占杜琳靳志刚李生迪宋树珍王秉瑞
- 关键词：细菌性痢疾活疫苗安全性
- 不同蛋白载体的痢疾多糖结合疫苗小鼠免疫原性对比试验被引量：2
- 2003年
- 试验中以小鼠为动物模型 ,对不同蛋白载体的痢疾多糖结合疫苗进行免疫效果观察。 3种福氏 2a痢疾结合疫苗和 3种宋内氏痢疾结合疫苗分别皮下免疫NIH小鼠 ,同时设置O SP(O 特异性多糖 )对照组 ,免疫 3针 ,在不同免疫针次间采血 ,用ELlSA测定抗体滴度。单独使用福氏 2aO SP和宋内氏O SP免疫后 ,小鼠血清中几乎没有抗LPSIgG抗体产生 ,而用结合疫苗免疫后 ,小鼠血清中产生了抗LPSIgG抗体 ,且第二次、第三次免疫后 ,小鼠血清中抗LPSIgG抗体水平有显著升高 ,表明结合疫苗具有加强免疫应答效应。三种不同的痢疾结合疫苗相比较 ,F 2a O SP rEPA结合疫苗较F 2a O SP TT结合疫苗和F 2a 0 SP DT结合疫苗的小鼠抗LPSIgG抗体水平高 ,S O SP rEPA结合疫苗较S O SP TT结合疫苗和S O SP CRM 9,结合疫苗的小鼠抗LPSIgG抗体水平高。以rEPA作为载体的痢疾结合疫苗比DT 。
- 雍元杜琳邱晓玲王燕何向东谢贵林
- 关键词：免疫原性蛋白载体免疫效果小鼠
- 痢疾多糖-蛋白结合疫苗小鼠母子抗体传递试验
- 2004年
- 目的 以小鼠为试验动物模型 ,用不同的痢疾多糖 蛋白结合疫苗免疫母鼠 ,观察IgG抗体的母婴传递情况。方法 用福氏 2a痢疾多糖 重组铜绿假单胞菌外毒素A(rEPA)结合疫苗 (F2a O SP rEPA)和宋内痢疾多糖 重组铜绿假单胞菌外毒素A结合疫苗 (S O SP rEPA)分别皮下免疫母鼠 ,待其怀孕、分娩 ,用ELISA分别检测母体、子体小鼠的IgG抗体滴度。结果 子体小鼠出生第 2周的IgG抗体水平较高 ,随着小鼠周龄的增加 ,抗体水平逐渐下降。结论 痢疾多糖 蛋白结合疫苗免疫母体后 ,诱导的特异性抗体可经母体传递给子体 ,抗体滴度随时间的推移而逐渐降低。
- 雍元杜琳杜送田王燕陈志宏谢贵林
- 关键词：疫苗小鼠母体免疫免疫接种
- C群奈瑟氏脑膜炎球菌荚膜多糖-TT结合疫苗的制备及其在小鼠体内免疫原性的研究被引量：5
- 2005年
- 将C群脑膜炎球菌荚膜多糖以ADH作为间隔剂与TT结合形成GCMP-TT结合疫苗,然后用此结合疫苗免疫NIH小鼠,结果显示使用GCMP免疫小鼠后仅能产生较低水平抗GCMP的IgG抗体,而用GCMP-TT免疫后小鼠血清中产生了较GCMP免疫显著增高抗GCMP的IgG抗体,并且GCMP-TT组第二次和第三次免疫后与初次免疫相比,IgG抗体水平均有显著升高(P<0.01),表明GCMP-TT结合疫苗具有免疫记忆和再次免疫加强应答效应。补体介导的血清抗体体外杀菌试验结果证明,GCMP-TT结合疫苗组免疫小鼠诱导的抗体IgG比GCMP组具有增强的体外杀菌活性。
- 吴兵刘方蕾崔萱林杜琳杨淼王志军冯君平
- 关键词：荚膜多糖破伤风类毒素结合疫苗免疫原性
- 大肠杆菌O157:H7多糖蛋白结合疫苗重复肌肉注射对大鼠的长期毒性研究
- 2009年
- 目的:考察大肠杆菌O157:H7多糖蛋白结合疫苗(简称O157疫苗)对大鼠重复肌肉注射的长期毒性,为临床试验提供安全性依据。方法:48只SD大鼠随机分为疫苗组和对照组(均n=24),疫苗组每只每次给予O157疫苗0.5mL(含多糖25μg),对照组给予等体积磷酸盐缓冲溶液,均间隔2周免疫1次,共3次。第1次免疫后2周、第3次免疫后1、3、5周每组每次处死大鼠6只,进行血液学指标、血液生化学指标、组织器官病理、血清特异性抗体、骨髓组织、给药部位组织等的观察和检测。结果:与对照组比较,疫苗组各指标检查未出现有病理意义的改变,部分血液学指标因免疫诱导所致出现动态规律变化,但未见免疫系统损伤。结论:大鼠重复肌肉注射O157疫苗后未发现明显长期毒性和局部刺激性。
- 卢伍党王霞李志成王燕杜琳高明堂吴勇杰李文广
- 关键词：长期毒性肌肉注射
- 三种不同载体的C群脑膜炎球菌荚膜多糖-蛋白质结合疫苗比较研究被引量：3
- 2006年
- 目的通过3种不同载体即破伤风类毒素(TT)、白喉类毒素(DT)和重组铜绿假单胞菌外毒素A(rEPA)与C群脑膜炎球菌荚膜多糖(GCMP)结合,经免疫小鼠后比较3种结合疫苗的免疫原性。方法将GCMP以ADH作为间隔剂分别与TT、DT和rEPA等3种蛋白质载体结合形成GCMP-蛋白质结合疫苗,以GCMP和3种结合疫苗免疫NIH小鼠以研究在其体内的免疫原性。结果GCMP和结合疫苗免疫NIH小鼠后,其血清ELINA结果显示多糖疫苗和结合疫苗均可诱生免疫应答,但使用GCMP免疫小鼠后仅能产生较低水平抗GCMP的IgG抗体,而用3种CCMP-蛋白质结合疫苗免疫小鼠后其血清中产生了较GCMP免疫显著增高的抗GCMP的IgG抗体,并且3种GCMP-蛋白质结合疫苗第2次、第3次免疫与初次免疫相比,IgG抗体水平均有显著升高(P＜0．001),表明GCMP-蛋白质结合疫苗具有免疫记忆和加强应答效应,且3种GCMP-蛋白质结合疫苗在小鼠体内产生的抗GCMP水平差异有统计学意义(P＜0．01)。补体介导的血清抗体体外杀菌试验结果证明,3种GCMP-蛋白质结合疫苗免疫小鼠诱导的IgG抗体均比GCMP具有增强的体外杀菌活性。结论经3种不同载体与GCMP结合后免疫小鼠均产生了比GCMP显著增强的免疫应答。比较研究表明,rEPA是实验中GCMP-蛋白质结合疫苗较好的备选载体。
- 吴兵刘方蕾杜琳范秀娟王欣茹杨明崔萱林
- 关键词：荚膜多糖结合疫苗
- 甲型副伤寒结合疫苗的制备及其免疫原性研究被引量：9
- 2006年
- 目的研制预防沙门菌属A组甲型副伤寒沙门菌感染的多糖蛋白结合疫苗。方法通过对甲型副伤寒沙门菌尼泊尔株NTP-6的发酵培养,热酚水法提取脂多糖(LPS),酸水解脱毒,纯化出有效的型特异O-SP抗原；然后用CDAP对O-SP活化、ADH衍生后,在EDAC的缩合作用下,结合到破伤风类毒素TT上,制备出甲型副伤寒结合疫苗。用含2．5μg多糖甲型副伤寒结合疫苗免疫小鼠,以LPS为包被抗原,用间接ELISA法测定血清抗甲型副伤寒LPS IgG抗体；并测定血清多糖抗体的补体介导杀菌活性；在小鼠和豚鼠体内观察甲型副伤寒结合疫苗的安全性。结果甲型副伤寒结合疫苗第2次免疫NIH后,小鼠血清抗甲型副伤寒LPS IgG抗体平均几何滴度(GMT)均较第1次有4倍以上升高,第3次免疫后,有明显的加强效应；抗体的补体介导杀菌活性效价达1：1280以上；小鼠和豚鼠体内甲型副伤寒结合疫苗安全性良好。结论成功建立了甲型副伤寒结合疫苗的制备工艺；制备的甲型副伤寒结合疫苗有良好的免疫原性,并具有明显的加强效应；刺激的血清多糖抗体有较高的补体介导杀菌活性效价；安全性达到人用生物制品相关要求。
- 赵志强杨朝晖计永莉杜琳谢贵林
- 关键词：甲型副伤寒沙门菌结合疫苗免疫原性
- 小鼠模型用作口服痢疾活菌苗效力指标的意义被引量：1
- 2000年
- 小鼠皮下免疫、腹腔攻击模型作为验证减毒痢疾活菌苗效力的指标已沿用多年 ,但其能否代表痢疾活菌苗的效力还有待商榷。实验选用口服痢疾活菌苗FS ,以不同活菌含量来验证该模型的意义。实验表明 ,菌体皮下免疫均能产生类似的保护效果 ,与活菌含量无关 ,血清学试验也论证了同样观点 ,而人体试验表明 ,菌苗的保护效果与活菌数密切相关 ,故认为小鼠皮下免疫、腹腔攻击模型不能准确反应痢疾菌苗的保护效果。
- 杜琳杨辉宋树珍王秉瑞
- 关键词：痢疾小鼠动物模型活菌苗效力
