杜申道
- 作品数：5 被引量：13H指数：3
- 供职机构：新疆医科大学药学院化学教研室更多>>
- 发文基金：新疆医科大学科研创新基金湖南省大学生研究性学习与创新性实验计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 桑枝中槲皮素和绿原酸的薄层色谱鉴别及抗氧化活性筛选被引量：4
- 2016年
- 目的建立桑枝中槲皮素和绿原酸的薄层色谱(TLC)鉴别方法,并筛选其抗氧化活性。方法采用甲醇为溶剂,超声提取桑枝中的槲皮素和绿原酸,实验了用不同展开系统、显色剂、温度、检视方法及不同薄层板对桑枝中槲皮素及绿原酸薄层鉴别的影响,选择最佳薄层鉴别条件。以1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH)显色,筛选其抗氧化活性。结果以乙酸乙酯∶水∶甲酸∶甲苯(17∶2∶2∶0.8)为展开剂在硅胶G板上展开,1%Al Cl3为显色剂,366 nm下检视,桑枝中的槲皮素和绿原酸出现明显蓝色及蓝绿色斑点,薄层-生物自显影实验发现槲皮素和绿原酸的薄层板在紫色背景下呈现淡黄色斑点,证明二者具有抗氧化活性。结论本法操作简便,结果准确可靠,可用于桑枝的质量控制。
- 孙莲杜申道李晓艳朱卫敏
- 关键词：桑枝槲皮素绿原酸
- HPLC法同时测定新疆桑枝中五种活性成分的含量被引量：6
- 2017年
- 建立HPLC法同时测定新疆桑枝中桑皮苷A、绿原酸、东莨菪素、白藜芦醇、桑辛素的方法。采用YMCPack ODS色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-甲醇-0.1%冰乙酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长330nm,270nm,流速1.0mL·min^(-1),检测波长为270nm,330nm。柱温为30℃,进样量为20μL。五种成分在25min内均达到完全分离,桑皮苷A、绿原酸、东莨菪素、白藜芦醇及桑辛素的平均回收率分别为99.3%、99.5%、100.1%、99.9%、102.1%,其RSD分别为2.7%、0.64%、1.92%、0.78%、1.13%。本方法操作简便、结果快速、准确可靠,具有较好的重复性和稳定性,为桑枝的质量标准提供实验依据。
- 杜申道胡尔西丹.依麻木朱卫敏孙莲
- 关键词：桑枝东莨菪素高效液相色谱法
- 桑枝中γ-氨基丁酸的鉴别与含量测定被引量：3
- 2016年
- 目的：建立桑枝中γ-氨基丁酸（GABA）的鉴别及其含量测定的方法。方法以乙醇为溶剂超声提取GABA，正丁醇-冰乙酸-水（4∶2.2∶1，V/V/V）为展开剂，茚三酮为显色剂，在高效硅胶G薄层板上展开。采用HPLC法，测定γ-GABA的含量。色谱柱为ODS柱（4.6 mm×250 mm，5μm），以磷酸盐缓冲溶液（pH=6.8）-甲醇为流动相，梯度洗脱，流速1.0 ml/min，检测波长为335 nm。结果桑枝中GABA的薄层色谱图斑点清晰，分离度好。在1.006～84.504μg/ml的浓度范围内，GABA的峰面积与其浓度呈良好的线性关系，r=0.9994。结论该法简单准确，重复性好，可用于桑枝药材的质量鉴别。
- 李晓艳杜申道孙莲
- 关键词：桑枝Γ-氨基丁酸薄层层析法高效液相色谱法
- 氧化还原分光光度法测定针剂中头孢他啶含量被引量：1
- 2012年
- 目的建立分光光度法测定针剂头孢他啶的新方法。方法采用分光光度法测定高锰酸钾525 nm处吸光度的降低情况以测定头孢他啶含量。结果头孢他啶线性范围为0.80～40.00μg/mL,回归方程为△A525=0.01ρ+0.051 4,相关系数r为0.998 7,检出限为0.64μg/mL。结论用于定量分析针剂中头孢他啶的含量,仪器简单,操作简便,选择性好,结果满意。
- 杜申道孙双姣黄增妍邝思群
- 关键词：高锰酸钾分光光度法头孢他啶
- 高锰酸钾分光光度法测定针剂中头孢拉啶的方法评价
- 2012年
- 目的建立针剂头孢拉啶测定新方法。方法高锰酸钾被头孢拉啶还原而褪色,利用分光光度法测定高锰酸钾525nm处吸光度的降低以测定头孢拉啶含量。结果头孢拉啶线性范围为3.20～192.00μg/ml,回归方程为△A525=0.0016ρ+0.0084,相关系数为0.9984,检出限为2.16μg/ml。结论用于定量分析针剂中头孢拉啶含量,仪器和试剂简单,操作简便,选择性好,结果满意。
- 黄增妍孙双姣杜申道邝思群谭思琪
- 关键词：高锰酸钾分光光度法头孢拉啶
