杨栋梁
- 作品数：5 被引量：11H指数：3
- 供职机构：陕西师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学哲学宗教更多>>
- 血型与气质类型和疾病相关性的生物学机制被引量：1
- 2016年
- 血型与气质类型关系的研究属于人格的生物学研究范畴,其最早的研究在日本,1927年日本学者古川竹二(Furukawa)提出气质血型学说,在学术界和社会上都产生很大影响。早期对气质血型论的研究主要是通过统计学方法进行研究,缺少对其相关生物学机制的探讨,从而引起较大的争论。上世纪五十年代血型与疾病相关性的研究也引起许多学者的关注。气质类型与遗传因素、机体生活环境和文化因素等都具有相关性,本文介绍了血型与气质类型和疾病现阶段的主要研究结果,重点是从生物学角度阐述血型与气质类型和疾病等方面具有相关性的原因。
- 程洪琴奚耕思刘慧婷杨栋梁王彦男
- 关键词：血型气质类型疾病生物学机制
- 拟黑多刺蚁成虫头部USP基因的定位与定量分析及其与EcR基因相关性
- 2014年
- 【目的】超气门蛋白(ultraspiracle protein,USP)是蜕皮激素作用靶标的重要组成部分。本研究拟通过分析在拟黑多刺蚁Polyrhachis vicina Roger USP基因PvUSP在不同品级成虫头部mRNA表达的差异,推测PvUSP对其脑神经功能或行为的影响;拟通过饲喂PvUSP dsRNA对拟黑多刺蚁不同品级成虫PvUSP进行RNA干扰(RNAi),推测PvUSP对虫体生理功能的影响及其与蜕皮激素受体(ecdysone receptor,EcR)基因PvEcR之间功能的相关性。【方法】利用荧光原位杂交及荧光实时定量PCR技术对拟黑多刺蚁不同品级成虫头部PvUSP mRNA组织分布与表达水平进行检测;通过饲喂PvUSP dsRNA对拟黑多刺蚁不同品级成虫PvUSP进行RNAi,采用荧光实时定量PCR检测拟黑多刺蚁PvUSP与PvEcR表达水平的变化。【结果】PvUSP mRNA广泛表达于拟黑多刺蚁不同品级成虫头部(主要分布于蕈形体),不同品级成虫头部PvUSP mRNA的表达量不同,工蚁头部表达量最高,雄蚁头部次之,雌蚁头部的表达量最低;RNAi沉默PvUSP后,与对照组相比,PvUSP mRNA在不同品级拟黑多刺蚁成虫体内表达量均明显降低,并存在显著差异(P<0.01);与对照组相比,PvEcR mRNA在各品级表达量均有增加,工蚁和雄蚁表达量变化不显著(P>0.05),但雌蚁体内PvEcR mRNA表达量显著增加(P<0.05)。【结论】PvUSP基因对拟黑多刺蚁不同品级头部神经系统的构建、功能作用的发挥有关;拟黑多刺蚁PvUSP基因与PvEcR基因可能在异源二聚体形成过程中存在关联性或功能的互补性;PvUSP可能对雌蚁的生殖功能产生重要影响。
- 党亮奚耕思樊瑾瑛杨栋梁王彦男
- 关键词：拟黑多刺蚁RNA干扰
- 拟黑多刺蚁生活史研究及幼虫龄期划分被引量：3
- 2016年
- 【目的】对拟黑多刺蚁发育生活史及成虫不同品级形态与分工进行详细观察描述,并对幼虫龄期划分进行研究。【方法】在自然光照、温度（26±3）℃、相对湿度45%～55%的条件下,观察拟黑多刺蚁发育生活史及成虫不同品级形态与分工;根据幼虫体长、头宽、体质量、消化道长,以及幼虫形态特征等数据,并结合戴氏定律,对幼虫龄期进行划分。【结果】在试验条件下,拟黑多刺蚁卵发育期为（24.5±3.5）d、幼虫发育期为（25.0±5.5）d、蛹发育期为（20.5±5.5）d。拟黑多刺蚁幼虫期可分为4个龄期,其中1龄幼虫发育时间为（4.5±1.5）d,2龄幼虫为（5.5±1.5）d,3龄幼虫为（7.0±1.0）d,4龄幼虫为（8.0±1.5）d。【结论】描述了拟黑多刺蚁不同时期的品级分工和形态,明确了拟黑多刺蚁幼虫时期的生物学特性。
- 王彦男奚耕思杨栋梁
- 关键词：拟黑多刺蚁生活史幼虫形态学特征
- 昆虫成虫蜕皮激素研究进展被引量：4
- 2014年
- 绝大多数成体昆虫羽化后,幼虫期间负责蜕皮激素合成的前胸腺即发生退化,但在一些内部生理及外部环境因子的调控下,某些成体组织(如生殖腺)可扮演类似前胸腺的角色合成与分泌蜕皮激素。蜕皮激素的功能发挥是经受体介导的,包括核受体(如EcR/USP)和膜受体(如DopEcR),它们广泛表达于成体许多组织,参与成虫行为、生殖、寿命、滞育及免疫应答等众多方面的调节,对维持基本的生理功能具有重要作用。就成虫蜕皮激素的产生组织及影响其滴度的因素、成虫蜕皮激素受体概述与组织分布、成虫蜕皮激素信号通路的功能发挥等研究进展方面加以综述。
- 杨栋梁郝婧王彦男奚耕思
- 关键词：成虫蜕皮激素
- 网络成瘾的生物学机制研究与展望被引量：3
- 2016年
- 网络成瘾是指由于过度使用网络而导致社会及心理损害的现象,危害极大,故受到广泛关注。网络成瘾主要受生物学机制的调控。在脑神经机制方面,通过对成瘾者的自发脑电、事件相关电位以及成瘾者静息态BOLD-f MRI的分析,发现成瘾者脑功能区出现异常。同时,网络成瘾也受到自主神经功能的影响。另外,脑内奖赏系统和成瘾记忆模型也可能成为引发网络成瘾的脑神经机制。体内化学物质的失衡也能引发网络成瘾。鉴于此,一些治疗方法如药物干预、行为干预、认知干预以及综合干预疗法使得根治网络成瘾成为可能。本文拟从网络成瘾的概念、表现特点、不良影响及其发生的生物学机制等方面的研究进展进行阐述,以期为相关研究提供一些有价值的参考依据。
- 刘慧婷奚耕思程洪琴王彦男杨栋梁
- 关键词：网络成瘾生物学机制干预治疗
