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杨舟

作品数:27 被引量:79H指数:5
供职机构:首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目更多>>
相关领域:医药卫生交通运输工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 22篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇交通运输工程

主题

  • 7篇血管
  • 7篇血管瘤
  • 6篇皮肤
  • 6篇综合征
  • 4篇突变
  • 4篇葡萄球菌
  • 4篇球菌
  • 4篇疗效
  • 4篇金黄色葡萄球...
  • 4篇黄色葡萄球菌
  • 4篇基因
  • 4篇基因突变
  • 4篇儿童
  • 3篇婴儿
  • 3篇突变分析
  • 3篇普萘洛尔
  • 3篇普萘洛尔治疗
  • 3篇文献复习
  • 3篇疗效及安全
  • 3篇临床疗效

机构

  • 27篇首都医科大学...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇长春市儿童医...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇天津市儿童医...
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇湖南省儿童医...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇山西省儿童医...
  • 1篇大连市儿童医...
  • 1篇郑州市儿童医...
  • 1篇广州市妇女儿...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 27篇杨舟
  • 23篇马琳
  • 11篇刘盈
  • 9篇徐哲
  • 7篇孙玉娟
  • 7篇向欣
  • 6篇肖媛媛
  • 6篇孙娟
  • 5篇张立新
  • 5篇王忱
  • 4篇徐子刚
  • 3篇李丽
  • 3篇邢嬛
  • 3篇王珊
  • 2篇褚岩
  • 2篇燕丽
  • 2篇李云珠
  • 1篇伏利兵
  • 1篇周莲宝
  • 1篇王华

传媒

  • 6篇中华皮肤科杂...
  • 4篇2012北京...
  • 2篇临床皮肤科杂...
  • 2篇中华实用儿科...
  • 1篇中国皮肤性病...
  • 1篇健康世界
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇微生物与感染
  • 1篇实用皮肤病学...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 4篇2013
  • 10篇2012
  • 2篇2011
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
心得安治疗Sturge-Weber综合征1例并文献复习
本文报告1例SWS行盐酸普萘洛尔治疗情况,并附相关文献复习。  通过对病例的简要介绍,根据文献报道,服用普禁洛尔者在血管瘤增殖期可以抑制肿瘤增殖,在消退期可以促进肿瘤消退,本例患儿住院期间曾应用盐酸普奈洛尔片口服,但其服...
王忱张立新向欣杨舟马琳
关键词:心得安STURGE-WEBER综合征血管瘤
普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的临床疗效及安全性
目的口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤,评估其临床疗效及安全性。方法 2010年7月至2011年11月北京儿童医院皮肤科病房收治血管瘤患儿90例,予口服普萘洛尔1.5-2.0mg·kg~(-1)·d~(-1)治疗,每月复诊记录...
杨舟李丽马琳
长春新碱联合糖皮质激素治疗11例婴儿期Kasabach-Merritt综合征被引量:5
2018年
目的 探讨Kasabach-Merritt(K-M)综合征的有效治疗方案。方法 收集2015—2017年首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科收治的11例K-M综合征患儿的临床资料,分析长春新碱联合糖皮质激素治疗的疗效。结果 11例患儿就诊年龄1~212(87.91 ± 72.01) d,男4例、女7例。血管瘤多呈紫红色斑块,质地偏硬,其中5例瘤体周围伴有皮肤紫癜。血小板计数(4 ~ 32) × 109/L。给予口服泼尼松(2 ~ 5) mg·kg-1·d-1与静脉注射长春新碱每周0.05 mg/kg联合治疗。10例患儿应用糖皮质激素联合长春新碱治疗(1.8 ± 1.23)周后血小板达到正常,治疗(3.6 ± 1.26)周后纤维蛋白原恢复正常,治疗(3.9 ± 0.74)周后血管瘤开始软化或缩小。1例治疗5周后,血小板计数仍没有恢复正常,联合使用静脉栓塞后,血小板恢复正常,并可维持。结论 长春新碱联合糖皮质激素治疗可控制K-M综合征患儿瘤体发展,促进血小板恢复。
肖媛媛徐子刚徐哲向欣刘盈马琳杨舟
关键词:血小板减少长春新碱糖皮质激素类
Moulin线状皮肤萎缩1例被引量:2
2012年
患儿女,14岁。左下肢线状萎缩斑3年余。皮肤科情况:左下肢见线状轻度萎缩斑,沿Blaschko线分布,表面色素沉着。皮损组织病理:表皮轻度角化过度,棘细胞轻度不规则增生,基底层灶状色素沉着,真皮浅层血管周少量淋巴细胞浸润,胶原纤维无增粗、致密和均质化。诊断:Moulin线状皮肤萎缩。
杨舟邢嬛孙玉娟
脑-面血管瘤病一例
2012年
临床资料 患儿,男,5月龄。主因左侧面部红斑5个月,于2010年7月就诊。患儿自生后即发现左侧面部红斑,不高出皮肤,无自觉症状,因其面积逐渐增大,遂来我科就诊。既往史:生后28天,于外院确诊"左眼青光眼",予手术治疗。
向欣张立新王忱杨舟马琳
关键词:脑-面血管瘤病
皮肤软组织感染金黄色葡萄球菌耐药研究及SCCmec分型
本研究对1284株从全国23所三甲医院皮肤科门诊收集的金葡菌进行药敏检测,了解社区感染金黄色葡萄球菌的耐药现状,为临床治疗提供依据。用PCR方法对表型耐药筛选出的MRSA进行mecA基因检测和SCCmec分型,了解MRS...
刘盈孙娟杨舟马琳
关键词:皮肤软组织金黄色葡萄球菌药敏检测
文献传递
普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的临床疗效及安全性被引量:36
2012年
目的评估口服普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的临床疗效及安全性。方法2010年7月至2011年11月北京儿童医院皮肤科病房收治血管瘤患儿90例,予口服普萘洛尔1.5~2.0mg·kg-1·d-1治疗,每月复诊记录瘤体变化,根据体重调整用药剂量,并监测服药前后患儿的血糖、心率、血压、肝肾功能、心肌酶、心电图、血管瘤局部超声等变化情况,观察疗效及安全性。结果90例患儿中82例(91.1%)口服普萘洛尔后24—48h起效。用药1~10个月的患儿88例,用药后瘤体缩小0—25%或瘤体表面颜色较前变浅7例(8.0%),瘤体缩小26%.50%或瘤体表面颜色较前明显变浅35例(39.8%),瘤体缩小51%~75%且瘤体表面颜色较前明显变浅23例(26.1%),瘤体缩小大于75%或瘤体表面颜色消退23例(26.1%)。用药3~4个月疗效均优于1—2个月;用药5~6个月疗效优于3—4个月;7—8个月疗效优于5~6个月。初步观察患儿于10个月至1岁4个月间停药后瘤体未见反弹。治疗过程中可出现低血压、睡眠障碍、稀便、低血糖、肢端发凉、气道高反应、肝功能异常、心肌酶异常,大部分于用药早期出现,经随诊或对症治疗后可好转。结论普萘洛尔可抑制增生期血管瘤生长,并加速其消退,部分患儿效果显著;对消退期血管瘤初步观察亦有促进消退作用。治疗过程中不良反应程度较轻,但需严密监测,及时对症处理。
杨舟李丽徐子刚孙玉娟张立新张霞1褚岩燕丽刘盈肖媛媛向欣王忱马琳
关键词:血管瘤普萘洛尔婴儿
表皮痣综合征并发病态窦房结综合征1例并文献复习
2019年
报告1例表皮痣综合征并发病态窦房结综合征。患儿女,6岁。出生后头部、面部、颈部、躯干及双足可见褐色斑块,皮损渐增大。皮肤科检查:头部、面部、颈部、躯干及双足可见带状及斑片状褐色疣状丘疹和斑块,部分沿Blaschoko线分布;口唇、颊黏膜及上颚可见疣状斑块。皮损组织病理检查:表皮角化过度,棘层增厚,表皮突延长,基底细胞色素增加;真皮浅层小血管周淋巴细胞浸润。心脏彩超提示窦房结功能障碍,存在慢快综合征。诊断:表皮痣综合征并发病态窦房结综合征。
杨舟马琳
关键词:表皮痣综合征病态窦房结综合征
Proteus综合征1例
杨舟孙玉娟马琳
文献传递
全国多中心皮肤感染金黄色葡萄球菌的耐药情况及分子生物学特点
目的 分析我国社区儿童皮肤感染来源的金黄色葡萄球菌流行特点及耐药现状;明确社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(community-associated methicillin-resistant staphylococc...
刘盈杨舟孙娟马琳
共3页<123>
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