林秀强
- 作品数：22 被引量：93H指数：5
- 供职机构：佛山市第一人民医院更多>>
- 发文基金：佛山市医学类科技攻关项目吴阶平医学基金广东省科技厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小剂量甲氨蝶呤治疗原发皮肤CD30＋淋巴细胞增殖性疾病三例被引量：2
- 2011年
- 目的观察小剂量甲氨蝶呤（MTX）治疗原发皮肤CDE淋巴细胞增殖性疾病（CLPD）的疗效和安全性。方法经皮肤结节活组织检查确诊的2例原发皮肤间变大T细胞淋巴瘤和1例淋巴瘤样丘疹病患者，给予MTX15mg／d，1次／周，持续口服，根据疗效和不良反应调整维持剂量，并进行长期随访。结果2例患者达完全缓解（CR），1例达部分缓解（PR）；MTX起效迅速，2周内出现明显疗效，2个月内达到最佳疗效。达CR的2例患者，分别随访8个月和21个月，均未见肿瘤复发。除1例患者出现Ⅱ度白细胞减少外，未发现明显不良反应。结论小剂量MTX口服治疗CLPD疗效确切，毒副作用轻微。
- 赵莹王巍胡斌林秀强徐绮华招丽蓉
- 关键词：皮肤淋巴瘤甲氨蝶呤CD30
- UGT1A1*28基因多态性与伊立替康为基础化疗方案治疗晚期结直肠癌副反应的关系
- 目的:探讨佛山地区111例接受伊立替康为基础化疗方案的转移性结直肠癌患者UGT1A1*28基因多态性与不良反应发生率严重程度及疗效的关系.
方法:对111人结直肠癌患者,进行UGT1A1*28基因多态性检测,分...
- 王巍陈永昌冯芬招丽蓉胡斌林秀强徐绮华林奔
- 关键词：晚期结直肠癌化学疗法伊立替康基因多态性
- ^(18)FDG-PET显像对胃肠道肿瘤化疗反应的监测
- 2010年
- 目的探讨18-氟脱氧葡萄糖-正电子发射计算机断层扫描(18FDG-PET)的早期代谢疗效与RECIST标准评价的胃肠道肿瘤化疗最佳客观疗效的关系,评价其在化疗反应监测中的临床价值。方法不可切除的局部晚期和晚期胃肠道肿瘤患者入组,行全身化疗。按RECIST标准和SUV值标准(2疗程化疗后SUV值下降>30%)分别评价肿瘤客观疗效。用计数资料的χ2检验和相关分析检验比较2疗程后18FDG-PET代谢缓解与RECIST标准的最佳客观疗效是否具有一致性(SPSS10.0)。结果不可切除的局部晚期胃肠道肿瘤3例,晚期胃肠道肿瘤27例。18FDG-PET代谢缓解与按RECIST标准评价的最佳客观疗效具有明显的一致性(P=0.004)。18FDG-PET预测胃肠道肿瘤化疗最佳客观疗效的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别是91.7%、66.7%、64.7%和92.3%。结论 18FDG-PET可以预测局部晚期和晚期胃肠道肿瘤化疗的最佳客观疗效,在化疗反应监测中具有一定的临床价值。
- 招丽蓉王巍胡斌林秀强焦勇
- 关键词：胃肠道肿瘤药物治疗
- 肝动脉栓塞化疗术联合小分子靶向治疗对晚期肝癌的效果被引量：7
- 2020年
- 目的:探析肝动脉栓塞化疗术联合小分子靶向治疗对晚期肝癌的临床疗效。方法:以2018年1月至2019年4月在佛山市第一人民医院接受治疗的60例晚期肝癌患者作为研究对象,随机将其分为两组,每组30例。对照组的治疗方案为单纯肝动脉栓塞化疗术,观察组的治疗方案为肝动脉栓塞化疗术联合小分子靶向治疗,比较两组的治疗效果及安全性。结果:观察组的治疗显效率、总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的无进展生存期、生存时间均明显长于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组的安全性、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在晚期肝癌的临床治疗上,采用肝动脉栓塞化疗术联合小分子靶向治疗的方案兼具有效性和安全性,可延长患者的生存时间,提升患者的生存质量。
- 林秀强
- 关键词：肝动脉栓塞化疗术肝癌
- 结直肠癌患者血浆循环游离DNA的RAS突变与临床特征的关系被引量：5
- 2017年
- 目的探讨结直肠癌患者血浆循环游离DNA(cfDNA)与肿瘤组织DNA的RAS基因突变检测的一致性,以及与临床特征的关系。方法收集71例结直肠癌患者的血浆及肿瘤组织标本。采用多重荧光PCR法检测血浆标本cfDNA的RAS的基因突变状态,并与肿瘤组织标本的相应基因突变状态对比分析。分析血浆RAS基因突变状态与患者临床特征的关系。结果血浆cfDNA的RAS突变率为32.39%,组织DNA的RAS突变率为50.70%,两种标本的RAS突变检测的一致率为76.06%,血浆cfDNA与组织DNA的RAS突变检测结果一致(Kappa=0.523,P=0.000)。血浆cfDNA检测的敏感性为58.33%、特异性为94.29%、阳性预测值为91.30%、阴性预测值为68.75%。血浆cfDNA的RAS突变状态与结直肠癌患者年龄、性别、分期(Ⅳa与Ⅳb)、原发肿瘤部位、肺转移、CEA水平、CA199水平等无明显相关性,而血浆cfDNA的RAS突变与结直肠癌患者肝脏转移有相关性(P=0.045),肝转移患者较未发生肝转移的患者突变率升高。结论血浆cfDNA可以作为无法获得组织标本的结直肠癌患者的RAS基因检测的替代标本,具有临床应用价值,且结直肠癌患者肝脏转移cfDNA RAS突变率升高。
- 伍婧招丽蓉林秀强冯芬陈永昌邓伟英邓燕明王巍
- 关键词：结直肠癌RAS
- 奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥治疗晚期胃癌的效果被引量：2
- 2021年
- 目的:探讨奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥对晚期胃癌的疗效。方法:选取2017年10月-2019年1月在笔者所在医院治疗的晚期胃癌患者84例,根据治疗方案分为观察组(n=41)和对照组(n=43)。观察组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗,对照组给予奥沙利铂联合替吉奥治疗,观察两组近期疗效、不良反应及预后,检查治疗前后血清糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)及血管内皮生长因子(VEGF)。结果:两组近期疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后血清CA199、CEA和VEGF分别为(189.28±67.28)mg/L、(20.01±9.88)mg/L和(110.04±31.13)pg/ml,明显低于对照组(P<0.05);观察组手足综合征发生率为73.17%,明显高于对照组(P<0.05),而口腔黏膜炎发生率为41.46%,明显低于对照组(P<0.05);观察组中位生存时间为7个月(95%CI:6.28,7.72),对照组中位生存时为7个月(95%CI:6.22,7.78),比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥对晚期胃癌的疗效相当,且均具有一定毒副作用,临床可酌情选用。
- 招丽蓉王巍林秀强
- 关键词：奥沙利铂卡培他滨胃癌晚期
- 多西紫杉醇及氟尿嘧啶联合奥沙利铂与顺铂方案治疗晚期胃癌的随机对照研究被引量：5
- 2013年
- 目的:比较多西紫杉醇及氟尿嘧啶联合奥沙利铂(DOF)与顺铂(DCF)方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法:将60例初治晚期胃癌的患者随机分成研究组和对照组。研究组30例患者给予DOF方案(多西紫杉醇及氟尿嘧啶联合奥沙利铂);对照组30例患者给予DCF方案(多西紫杉醇及氟尿嘧啶联合顺铂),21d作为1个周期,治疗6个周期后评价疗效。结果:按RECIST标准进行疗效评定,研究组CR3例,PR14例,总有效率为56.7%;对照组CR4例,PR12例,总有效率为53.3%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组主要毒副反应为白细胞减少、脱发以及胃肠道的反应,患者可耐受,对患者生活质量的影响较小,研究组的外周神经毒性较对照组高,但胃肠道反应较轻。结论:DOF方案治疗晚期胃癌,相对DCF方案,有相同疾病进展时间以及中位生存时间,但毒副反应轻,适合临床推广应用。
- 唐溢聪卢秋霞林秀强冯芬招丽蓉胡斌王巍
- 关键词：多西紫杉醇氟尿嘧啶奥沙利铂顺铂胃癌
- 血清VEGF水平与贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌患者疗效的关系研究被引量：25
- 2017年
- 目的:研究血清血管内皮生长因子(VEGF)水平与贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌患者疗效的关系。方法:选取2015年2月至2016年2月间我院收治的转移性结直肠癌患者80例,按照数字随机表法将患者随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。对照组给予氟尿嘧啶/奥沙利铂(FOLFOX-6)方案治疗,观察组则在此基础上加用贝伐珠单抗5 mg/kg治疗,d1,两组均进行4个化疗周期,比较两组患者临床疗效及治疗前、治疗后血清VEGF水平,并分析血清VEGF与疗效的相关性。结果:观察组有效率(RR)为52.50%(21/40),高于对照组的30.00%(12/40)(P<0.05)。治疗前两组患者血清VEGF水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者血清VEGF水平均较治疗前显著降低,观察组患者血清VEGF水平显著低于对照组患者,观察组VEGF下降幅度显著高于对照组(均P<0.05)。经秩相关分析显示,结直肠癌患者治疗后VEGF下降幅度与治疗疗效呈显著正相关(r=0.683,P=0.000)。结论:贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌可显著降低患者血清VEGF水平,疗效更佳。
- 冯芬胡斌招丽蓉徐绮华林秀强林奔王巍
- 关键词：转移性结直肠癌血管内皮生长因子化疗
- VEGF的SNP状态预测贝伐株单抗治疗转移性结直肠癌的长期疗效被引量：5
- 2017年
- 目的检测转移性结直肠癌患者外周血血管内皮生长因子(VEGF)单核苷酸多态性(SNP),探讨VEGF的SNP与患者预后的关系。方法 60例转移性结直肠癌患者的外周血样本,均接受过标准的化疗,其中20例加用了贝伐珠单抗,应用Mass ARRAY方法,成功进行9个VEGF的SNP的检测,包括-2578C>A、-460T>C、-1455T>C、-1154G>A、-634G>C、-398G>A、-497T>C、-2455>-T、-936C>T。结果 60例转移性结直肠癌患者,联合靶向治疗组的总生存期优于单用化疗组(P=0.01),VEGF各SNP变异率与NDBI数据库相似,-1455T>C变异率极低,无临床价值;-2578C>A和-460C>T变异具有较高一致性;入组患者中SNP-497TT纯合子患者总生存期劣于其他患者(P=0.02);应用贝伐株单抗患者,SNP-497 3种基因型总生存期均有明显差异(P=0.01),SNP-398AA纯合变异者总生存期优于其他患者(P=0.02)SNP—2455 CC纯合子者总生存期优于其他患者(P=0.01)。结论在转移性结直肠癌,外周血VEGF的SNP状态与贝伐珠单抗以及化疗的长期疗效可能相关,需要进一步增加病例,加强这方面的研究。
- 招丽蓉王巍伍婧胡斌林秀强徐绮华林奔冯芬陈永昌
- 关键词：转移性结直肠癌
- 转移性结直肠癌患者外周血血管内皮生长因子启动子区域单核苷酸多态性与预后关系
- 2016年
- 目的检测转移性结直肠癌患者外周血血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)启动子区域单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),探讨VEGF的SNP与患者预后的关系。方法收集2012年1月至2015年12月在本院治疗的60例转移性结直肠癌患者接受化疗前的外周血样本,所有患者均接受标准方案化疗,其中20例加用了贝伐珠单抗。应用质谱分析法,进行3个VEGF启动子区域基因多态性的检测,包括-2578C>A、-460T>C和-1455T>C。结果60例转移性结直肠癌患者,所有患者中位总体生存期(OS)为16.0月;联合贝伐株单抗组的中位OS为34.0月优于单用化疗组的中位OS为12.7月(P=0.004);VEGF各SNP变异率与美国国家生物技术信息中心数据库数据相似,-2578C>A和-460C>T变异具有较高一致性,60例患者中59例在纯合、杂合变异及纯合变异3个方面完全一致(P=0.76);-2578C>A和-460C>T不同变异的总生存期差异无统计学意义(P>0.05),在联合贝伐珠单抗组患者中,-2578C>A和-460T>C的纯合子变异者仍然存活,杂合子变异者3年生存率仅28.6%。结论外周血VEGF启动子部分位点的SNP状态与转移性结直肠癌患者化疗的长期疗效可能相关。
- 王巍伍婧招丽蓉胡斌林秀强徐绮华林奔冯芬陈永昌
- 关键词：转移性结直肠癌血管内皮生长因子单核苷酸多态性
