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柏智刚

作品数:6 被引量:15H指数:2
供职机构:哈尔滨医科大学附属第四医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省政府博士后资助基金黑龙江省青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇耳聋
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇蛋白
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇咽部
  • 1篇三维重建
  • 1篇手术
  • 1篇数值模拟
  • 1篇数值模拟与分...
  • 1篇睡眠
  • 1篇睡眠呼吸
  • 1篇睡眠呼吸暂停
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录聚合酶...
  • 1篇转录

机构

  • 4篇哈尔滨医科大...
  • 1篇大连医科大学
  • 1篇黑龙江省医院
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 5篇柏智刚
  • 4篇徐平
  • 2篇崔忠涛
  • 2篇冯淼
  • 2篇周彬
  • 2篇李婷婷
  • 1篇王春英
  • 1篇蔡勋功
  • 1篇徐秀玉
  • 1篇崔庆佳
  • 1篇马肖男
  • 1篇姜鹏

传媒

  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇黑龙江医学
  • 1篇中华耳科学杂...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
腺样体肥大患儿模拟手术模型的建立和气流流场的数值模拟与分析
目的:通过对9例腺样体肥大患儿病态和模拟术后数字模型的建立,及气流流场的分析,初步总结腺样体肥大患儿术前术后气流流场的基本特征,以此来评价腺样体切除术对腺样体肥大儿童的术后疗效。 方法:应用螺旋CT对9例腺样体...
柏智刚
关键词:腺样体肥大模拟手术三维重建鼻咽部
文献传递
黑龙江省部分地区非综合性耳聋的分子病因学调查
2014年
目的:采用基因诊断的方法调查和分析黑龙江省部分地区非综合性耳聋(NSHL)的分子病因学。方法:调查对象为哈尔滨医科大学附属第四医院耳鼻咽喉科门诊收治的116例来自黑龙江省部分地区的散发非综合征型耳聋患者和29例听力正常样本,均经过纯音听阈、声导抗、耳声发射、听性脑干诱发电位等检查,其中51例属于重度或极重度感音神经性耳聋,采集其外周血并提取DNA行GJB2、Slc26A4、GJB3、SrRNA1555基因编码区测序。结果:与耳聋相关的基因突变位点主要为GJB2-235、Slc26A4-IVS7-2和GJB2-299,其中GJB2-235基因变异为最主要方式,约占总检出耳聋患者的45.2%,其次为该基因的299位点,突变比率为16.1%。另一个主要突变基因是Slc26A4,主要在IVS7-2位点发生突变,约占Slc26A4基因位点突变的84.6%,在整个耳聋基因突变群体中约占17.7%。但上述基因突变位点在29例听力正常样本中无发生。结论:黑龙江省部分地区NSHL患者存在GJB2-235、Slc26A4-IVS7-2和GJB2-299位点突变。
王春英汤唯波徐平冯淼崔忠涛柏智刚蔡勋功姜鹏崔庆佳
关键词:非综合征性耳聋SLC26A4GJB2GJB3
埃兹蛋白与喉癌侵袭与转移相关性的研究被引量:3
2011年
目的探讨埃兹蛋白在喉癌中的表达以证实其与喉癌侵袭与转移的相关性。方法采用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)技术和免疫组织化学技术(immunohistochemistry)检测埃兹蛋白在58例喉癌组织、癌周非癌组织和25例喉癌转移淋巴结中的表达。结果 RT-PCR显示埃兹蛋白在喉癌组织中的表达(0.506±0.245)较癌周非癌组织中的表达(0.079±0.082)明显增高,二者之间的差异具有统计学意义(P<0.01)。在25例转移淋巴结中的表达(0.651±0.299)高于喉癌组织,二者之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。免疫组化显示埃兹蛋白在癌周非癌组织、喉癌和颈部转移淋巴结中的表达依次增高(P<0.05),其表达强度与喉癌的临床TNM分期、T分级、颈淋巴结转移和病理学分级有关(P<0.05),而与患者的性别、年龄以及吸烟程度无关(P>0.05)。结论埃兹蛋白的高表达与高侵袭能力具有相关性,可能在喉癌的侵袭和转移过程中发挥重要作用。
李婷婷周彬徐平柏智刚徐秀玉
关键词:喉癌埃兹蛋白ERM逆转录聚合酶链反应免疫组织化学
哈尔滨地区老年性耳聋与GRHL2基因SNP位点的相关性被引量:8
2015年
目的研究哈尔滨地区汉族人群老年性耳聋与GRHL2基因SNP位点的相关性,探讨GRHL2基因与老年性耳聋的遗传易感性的可能关系方法选择哈尔滨市区或郊县50岁以上449位中老年人作为研究对象,听力下降至少25分贝以上的224例为病例(老年性耳聋)组,听力下降小于25分贝的225例作为正常组。采用Sequenom Mass ARRAY特定SNP基因分析检测的方法,计数rs10955255,rs2127034,rs1981361多态位点的各组基因型频数和等位基因频数,应用卡方检验进行统计分析判断各组间差异。结果 rs10955255与rs2127034多态位点病例组与对照组比较,基因型及等位基因分布差别均无统计学意义(P>0.05);rs1981361多态位点病例组与对照组比较,基因型及等位基因分布差别具有统计学意义(P<0.05)。结论哈尔滨地区汉族老年性耳聋与GRHL2基因rs1981361SNP位点具有相关性,GRHL2基因可能是研究老年性耳聋遗传易感性的一个有意义的基因,本结果为进一步进行大规模多中心的相关方面研究提供了基础。
周彬徐平崔忠涛冯淼柏智刚马肖男李婷婷
关键词:老年性耳聋单核苷酸多态性
儿童阻塞性呼吸睡眠暂停综合征研究进展被引量:2
2009年
儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS),是指由于睡眠过程中频繁的有部分或全部上气道阻塞,扰乱睡眠过程中的正常通气和睡眠结构,而引起的一系列病理生理变化。是儿童分泌性中耳炎的主要原因,也是耳鼻喉科常见的疾病之一。有关成人OSAHS的研究报道比较多,而对于儿童这方面的研究相对甚少,国内对此病的研究起步较晚,近几年的报道逐渐增多,本文总结分析了国内外近几年来的研究成果,就其流行病学、病理生理,病因、临床表现、治疗方法等,作一综述。
柏智刚徐平
关键词:睡眠呼吸暂停阻塞性儿童
共1页<1>
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