柯浩亮
- 作品数：20 被引量：93H指数：6
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金全国老中医药专家学术经验继承工作项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蛇葡萄素对结肠炎模型大鼠血清和结肠SOD和MDA表达的影响被引量：2
- 2018年
- 目的探讨蛇葡萄素对实验性结肠炎模型大鼠肠炎的治疗作用及对血清和结肠超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量的影响。方法将60只SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、柳氮磺吡啶对照组、蛇葡萄素低剂量组、蛇葡萄素中剂量组、蛇葡萄素高剂量组6组,每组10只。除正常对照组外,其它5组以三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇复制实验性结肠炎大鼠模型,24 h后分别灌胃给药7d,测定各组大鼠疾病活动指数(DAI)、结肠炎大体损伤评分(CMDI)、结肠组织病理学评分(HPS)、血清和结肠组织SOD活力和MDA含量。结果中、高剂量蛇葡萄素组和柳氮磺吡啶组大鼠DAI、CMDI及结肠HPS显著低于模型组(P<0.05),血清和结肠SOD活力显著高于模型组(P<0.05),MDA含量显著低于模型组(P<0.05);中、高剂量蛇葡萄素组和柳氮磺吡啶组3组之间相比无显著性差异(P>0.05)。结论蛇葡萄素对TNBS/乙醇诱导的大鼠实验性结肠炎有良好的抗炎作用,抗氧化作用可能是其减轻结肠炎性损伤的机制之一。
- 张亚兵张莹雯柯浩亮彭艳芳叶太生吴朝妍夏玉坤
- 关键词：实验性结肠炎蛇葡萄素
- 一种治疗早期糖尿病肾病的中药组合物及应用
- 本申请涉及一种治疗早期糖尿病肾病的中药组合物及应用，中药组合物包括黄芪提取物和当归提取物，且所述黄芪提取物与当归提取物的重量比为0.1～10:1。通过对黄芪和当归进行配比，可以对早期糖尿病肾病起到一定的防治作用，尤其是减...
- 叶太生张莹雯王秀萍柯浩亮夏玉坤王健彭露
- 基于网络药理学及Akt1/mTOR自噬通路探讨黄芪减少糖尿病肾病蛋白尿的作用机制被引量：18
- 2021年
- 目的通过网络药理分析及相关的动物实验探讨黄芪减少糖尿病肾病蛋白尿(Diabetic nephropathy proteinuria,DNP)的作用机制。方法利用TCMSP数据平台筛选出黄芪中的有效成分和相关靶标,使用GeneCards、OMIM网站数据库在线搜索出DNP的疾病相关靶标,取疾病和药物相同靶标交集,再利用Cytoscape 3.8.2构建药物-效应成分-疾病-靶标相互作用网络,进行拓扑学分析;从Uniprot数据库中获取靶点蛋白的基因名称,利用STRING在线数据库进行靶点蛋白与蛋白互作(Protein-protein interaction,PPI)网络分析;再进行GO功能分析和KEGG通路功能富集分析,推断黄芪减少DNP的机制是否和Akt1/mTOR自噬通路相关,再利用黄芪干预糖尿病肾病动物模型探讨其作用机制是否和预测的一致。结果黄芪中20种核心化合物有作用靶点174个,DNP相关靶标有1862个,交集靶标有98个,关键效应分子有10个。PPI图显示黄芪发挥效应的目标蛋白主要是AKT1、VEGFA、IL6、CASP3、MAPK1、JUN等。GO分析黄芪药效主要与细胞因子受体结合及其活性、核受体活性、转录因子活性等有关,KEGG分析表明黄芪药效基础主要作用与糖尿病并发症中AGE-RAGE、MAPK、PI3K-Akt等信号通路有关。动物实验显示黄芪能明显改善糖尿病肾病的大鼠的肾功能,尤其改善蛋白尿指标,通过上调足细胞Nephrin蛋白保护了肾小球滤过屏障,减少了蛋白尿的产生(P<0.05),同时下调了Akt1、总mTOR及其mRNA表达(P<0.05),从而增强了肾足细胞的自噬活性,也起到减少DNP的作用。结论网络药理分析显示黄芪可能通过多靶点效应发挥减少DNP作用,潜在的分子机制和Akt1/mTOR自噬通路有关,再经过实验研究说明Akt1/mTOR自噬通路是黄芪减少糖尿病肾病蛋白尿作用机制之一。
- 姚琼叶太生张莹雯王秀萍彭艳芳柯浩亮
- 关键词：糖尿病肾病蛋白尿网络药理学自噬
- 开口箭抗肿瘤作用研究进展被引量：2
- 2018年
- 开口箭作为传统中药,因药源广泛、价格低廉、应用历史悠久、不良反应小等优点,是目前抗肿瘤药物的研究热点之一。从性味与功效、化学成分、抗肿瘤机制三方面对开口箭抗肿瘤作用的研究进展进行综述,发现开口箭对多种肿瘤细胞具有一定的抑制作用,且其抗肿瘤的作用机制是多途径的,如抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡、影响肿瘤细胞周期、抗肿瘤细胞的侵袭与转移等。参考文献31篇。
- 周珍柯浩亮张莹雯沈鑫
- 关键词：开口箭抗肿瘤
- 基于系统药理学及自噬调控探讨当归补血汤对糖尿病肾病足细胞保护作用机制被引量：7
- 2021年
- 目的通过系统药理分析及细胞学实验探讨当归补血汤(DBD)防治糖尿病肾病(DN)的作用机制。方法利用中药系统药理学数据与分析平台(TCMSP)筛选出当归补血汤中黄芪、当归的有效成分和相关靶标,使用GeneCards、OMIM网站数据库在线搜索出DN的相关靶标,取疾病和药物共通作用的靶标交集,再利用Cytoscape 3.8.2构建药物-效应分子-疾病-靶标相互作用网络,进行拓扑学分析;从Uniprot数据库中获取靶标蛋白的基因名称,利用STRING在线数据库进行靶标蛋白与蛋白互作(PPI)网络分析;借助R语言软件包ClusterProfiler进行基因本体(GO)功能分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路功能富集分析,推断DBD治疗DN的机制是否和自噬调控相关,再利用DBD干预高糖刺激下的足细胞为对象探讨其作用机制是否和预测的一致。结果DBD中22种核心化合物有作用靶标182个,DN相关靶标有3487个,交集靶标有123个,关键效应分子有8个。PPI图显示DBD发挥效应的目标蛋白主要AKT1、IL6、VEGFA、JUN等。GO结果显示DBD主要与细胞因子受体、受体配体活性等有关,KEGG结果表明DBD主要作用与AGE-RAGE、PI3K-Akt等信号通路有关。细胞学实验显示高糖刺激下足细胞增殖活性明显抑制活力降低(P<0.05),足细胞凋亡明显增加(P<0.05),并且随着药物作用时间的延长,高糖刺激引起的足细胞和细胞抑制及凋亡可呈正相关,当归补血汤含药血清具有保护作用,维持增殖能力(P<0.05),延缓细胞凋亡的发生(P<0.05),检测自噬标志蛋白p62及Beclin-1增加(P<0.05)。结论系统药理分析显示DBD可能通过多靶点效应发挥抗DN作用,潜在的分子机制和自噬调控有关,实验研究证实DBD可通过调控自噬保护足细胞在高糖刺激性下的细胞活性,说明自噬调控是DBD防治DN作用机制之一。
- 姚琼叶太生张莹雯王秀萍彭艳芳柯浩亮
- 关键词：当归补血汤糖尿病肾病自噬
- 疏肝健脾化痰方治疗肝郁痰凝型良性甲状腺结节临床观察被引量：12
- 2018年
- 目的探讨疏肝健脾化痰方治疗肝郁痰凝型良性甲状腺结节的临床疗效。方法将肝郁痰凝型良性甲状腺结节患者120例随机分为2组,观察组60例患者以疏肝健脾化痰方口服,每次150 m L,3次/d;对照组60例采用左甲状腺素钠片口服,12. 5~50μg,2组均以3个月为1个疗程。比较2组治疗前后临床症状疗效、甲状腺结节的体积和最大直径变化。结果观察组治疗后颈部作胀、喉间梗阻感、情志抑郁及胁肋疼痛等临床症状积分较对照组改善更显著(P <0. 05);观察组治疗后临床症状疗效总有效率显著高于对照组(P <0. 05);观察组治疗后甲状腺结节的体积及最大直径均较对照组改善更显著(P均<0. 05)。结论疏肝健脾化痰方治疗肝郁痰凝型甲状腺结节临床疗效确切,值得临床进一步研究应用。
- 张亚兵张莹雯彭艳芳叶太生吴朝妍柯浩亮
- 关键词：甲状腺结节左甲状腺素钠片中药疗法
- 蛇葡萄素对结肠炎模型大鼠IL-23/IL-17炎性轴相关因子的影响被引量：1
- 2018年
- 目的探讨蛇葡萄素对实验性结肠炎模型大鼠血清和结肠IL-17A、IL-21、IL-23含量和结肠IL-17A、IL-21、IL-23 mRNA表达的影响。方法 SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、美沙拉嗪对照组、蛇葡萄素低剂量组、蛇葡萄素中剂量组、蛇葡萄素高剂量组6组。以三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇复制实验性结肠炎大鼠模型,各组分别灌胃给药7 d,测定大鼠结肠湿重及长度、结肠组织中髓过氧化物酶(MPO)、血清和结肠中IL-17A、IL-21、IL-23含量和结肠IL-17A、IL-21、IL-23 mRNA表达。结果中、高剂量蛇葡萄素组和美沙拉秦组大鼠结肠湿重指数、结肠MPO显著低于模型对照组(<0.01);中、高剂量蛇葡萄素组和美沙拉秦组大鼠血清和结肠中IL-17A、IL-21、IL-23含量显著低于模型对照组(<0.01);中、高剂量蛇葡萄素组和美沙拉秦组大鼠结肠中IL-17A、IL-21、IL-23 mRNA表达显著低于模型对照组(<0.01);中、高剂量蛇葡萄素组和美沙拉秦组三组之间无显著性差异(> 0.05)。结论蛇葡萄素可下调血清和结肠中升高的IL-17A、IL-21、IL-23含量,下调结肠中升高的IL-17A、IL-21、IL-23 mRNA表达,调节IL-23/IL-17炎性轴功能失衡可能是其减轻结肠炎性损伤的机制之一。
- 张亚兵张莹雯艾望柯浩亮吴朝妍夏玉坤彭艳芳叶太生周珍
- 关键词：实验性结肠炎蛇葡萄素白细胞介素17A白细胞介素21白细胞介素23
- 当归补血汤对糖尿病肾病大鼠PERK通路的影响被引量：13
- 2018年
- [目的]通过观察当归补血汤干预糖尿病肾病(DN)大鼠的葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)、真核生物翻译起始因子2α(eIF2α)表达的变化,探讨其对防治DN的作用机制。[方法]实验设对照组、模型组、格列齐特组、当归补血汤低剂量组(低剂量组)、当归补血汤高剂量组(高剂量组),每组10只大鼠。以腹腔注射链脲佐菌素(STZ)联合高脂饲料建立DN大鼠模型,连续喂养8周,光镜和电镜观察肾脏结构变化,酶偶联比色法测血脂、血糖、肾功能相关指标;免疫组化和Western Blot测肾组织中GRP78、PERK、eIF2α蛋白的表达,Real-time PCR测GRP78的m RNA表达。[结果]模型组大鼠一般情况差,肾功能明显受损,肾脏结构严重损伤,GRP78、PERK、eIF2α蛋白及m RNA的表达明显高于对照组;当归补血汤治疗后肾功能及肾结构改善,GRP78、PERK、eIF2α的蛋白及m RNA表达明显下降,高剂量组下降更明显,呈浓度依赖性。[结论]当归补血汤能抑制模型组大鼠肾脏GRP78、PERK、eIF2α的表达,缓解内质网应激,具有保护肾功能作用。
- 沈鑫张思泉张莹雯柯浩亮帅瑜
- 关键词：当归补血汤内质网应激糖尿病肾病
- 紫檀芪通过Nrf2/ARE信号通路对MRC-5细胞氧化应激的影响被引量：1
- 2020年
- 目的探讨紫檀芪(Pterostilbene, PTE)对TGF-β1诱导的MRC-5细胞氧化应激损伤的保护作用及与Nrf2/ARE信号通路的关系。方法通过转化生长因子(TGF-β1)诱导MRC-5细胞建立肺纤维化模型,运用CCK-8法检测增殖抑制率,DCFH-DA检测细胞活性氧(ROS)水平,生化试剂盒检测HYP、MDA、GSH-Px、SOD水平,Western blot检测细胞Nrf2、HO-1及NQO1、Keap1的表达量,采用胞质胞核分离以及免疫荧光法标记Nrf2细胞内的分布情况。结果 10ng/ml TGF-β1作用48h可成功诱导MRC-5细胞发生氧化应激和纤维化,且细胞内α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原蛋白(Collagen I)表达水平均显著升高(P<0.01);筛选出紫檀芪20、40、80μmol/L干预MRC-5细胞48h为最佳药物浓度和模型时间;免疫荧光法可见紫檀芪可以促进细胞浆中的Nrf2发生核转移;与模型组相比,紫檀芪能降低ROS水平和MDA、HYP含量,同时提高SOD、 GSH-Px活性,显著上调抗氧化酶Nrf2、HO-1、NQO1、Keap1的蛋白表达水平(P<0.05或P<0.01)。结论紫檀芪对TGF-β1诱导的MRC-5细胞氧化应激损伤具有保护作用,其作用机制可能通过促进MRC-5细胞中的Nrf2发生核转移,激活Nrf2/ARE信号通路,从而调控相关的氧化应激因子等的表达水平。
- 彭艳芳张莹雯张亚兵柯浩亮
- 关键词：肺纤维化氧化应激ROS
- 泼尼松片对稳定期系统性红斑狼疮并发动脉粥样硬化的协同抗粥样硬化作用的疗效观察被引量：1
- 2018年
- 目的观察泼尼松片联合抗动脉粥样硬化治疗对稳定期系统性红斑狼疮(SLE)并发动脉粥样硬化的协同治疗效果的观察。方法将2015年6月至2017年12月期间在武汉大学附属医院中南医院门诊或住院部确诊的52例SLE并发动脉粥样硬化患者,随机分为治疗组(26例)和对照组(26例),对照组仅采用抗动脉粥样硬化治疗(拜阿司匹林片、阿托伐他汀钙片),治疗组在其基础上增加泼尼松片治疗,对比两组临床治疗效果。结果治疗组总有效率比对照组高,两组有显著差异性(P<0.05),治疗组效果明显优于对照组。结论对稳定期SLE并发动脉粥样硬化患者而言,泼尼松片有着良好协同抗粥样硬化的作用,值得临床推广。
- 朱耀强马海超柯浩亮张雨晴鞠吉雨
- 关键词：泼尼松片系统性红斑狼疮动脉粥样硬化
