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柴志平

作品数:6 被引量:21H指数:3
供职机构:安阳工学院化学与环境工程学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学电子电信更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 1篇电子电信

主题

  • 4篇质谱
  • 4篇飞行时间质谱
  • 2篇电离
  • 2篇光电离
  • 1篇碘甲烷
  • 1篇在线检测
  • 1篇真空紫外
  • 1篇质谱仪
  • 1篇塞来昔布
  • 1篇同位素丰度
  • 1篇团簇
  • 1篇强激光
  • 1篇离子
  • 1篇逻辑函数
  • 1篇纳秒
  • 1篇卡诺图
  • 1篇化简
  • 1篇激光
  • 1篇激光电离
  • 1篇甲烷

机构

  • 4篇中国科学院
  • 2篇安阳大学
  • 2篇安阳工学院
  • 1篇鹤壁联昊化工...

作者

  • 6篇柴志平
  • 4篇李海洋
  • 2篇罗晓琳
  • 2篇温丽华
  • 2篇牛冬梅
  • 1篇路春霞
  • 1篇董璨
  • 1篇赵爱玲
  • 1篇贾太轩
  • 1篇姚琏
  • 1篇侯可勇
  • 1篇徐秀明
  • 1篇王俊德
  • 1篇张娜珍
  • 1篇田大勇
  • 1篇张智亮
  • 1篇李红良

传媒

  • 2篇质谱学报
  • 1篇分析化学
  • 1篇郑州大学学报...
  • 1篇人工晶体学报
  • 1篇安阳大学学报...

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇1998
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
任意分子同位素丰度的计算及其在飞行时间质谱归属中的应用
1998年
提出一个计算任意分子的同位素丰度的算法,并用QBASIC语言编写了计算程序.根据飞行时间质谱的飞行时间方程和单一质量离子峰的峰型,以及计算得到的同位素丰度,建立了一个基于比较实验和计算的同位素峰型和位置,来归属飞行时间质谱的方法.这种方法在解析激光等离子体方法得到的低分辩质谱时十分有效,不仅可以归属完全分辨的低质量离子峰,还能从重叠的质谱峰中确定各个组份的相对含量.最后以分析激光烧蚀CuCl2·2H2O固体得到的正离子质谱为例介绍了这种方法.
柴志平李海洋
关键词:同位素丰度飞行时间质谱质谱
一种新型光电离/微型正交加速飞行时间质谱仪的设计和性能测试被引量:12
2006年
介绍了自行研制的光电离/微型正交加速飞行时间质谱仪的设计原理和性能。电离源采用光子能量为10.6 eV真空紫外灯,它可将待测分子电离只产生单电荷母体离子,不产生碎片离子。采用该光电离方法得到的质谱谱图比较简单,气体样品可以不经分离直接进行分析。离子正交引入结构的飞行时间质量分析器有效地提高了质谱分辨率。用32 cm无场飞行管,测量碘甲烷得到的质谱分辨率可达430。在谱图获得频率10 kHz的操作条件下,样品总分析时间20 s,得到苯和碘甲烷的检出限分别为10×10-6,5×10-6。软电离和微型化使得该质谱仪在可挥发性有机物的实时在线监测方面有广泛的应用。
侯可勇董璨张娜珍徐秀明王俊德姚琏柴志平李海洋
关键词:飞行时间质谱真空紫外光电离在线检测
飞行时间质谱的离子峰形模拟分析方法和应用被引量:4
2006年
飞行时间质谱的离子峰形中包含了离子产生时的速度分布和空间分布信息,了解速度和空间分布对离子峰形的影响,可以根据峰形推测离子的产生机理。运用概率密度理论建立了一套飞行时间质谱的峰形模拟的方法和程序,并通过模拟分析考察了不同的空间分布和速度分布对离子峰形的影响。在偏离空间聚焦条件下,离子峰形显示了空间分布的信息。
温丽华李海洋牛冬梅罗晓琳柴志平
关键词:飞行时间质谱
峰形模拟在纳秒强激光电离碘甲烷团簇质谱中离子来源分析的应用被引量:2
2006年
运用飞行时间质谱的峰形模拟程序,对纳秒强光场下CH3I团簇电离过程中得到的离子峰进行模拟。根据模拟峰形与实验峰形的相似程度,直接反演出离子产生时的速度分布或空间分布,并根据速度或空间分布推测了离子产生的来源,其中C2+,I2+和I3+来源于库仑爆炸过程,C+,CHx+(x=1,2,3),I+和CH3I+来源于多光子电离过程,H+来源于上述两种过程,而少部分I+来源于电子碰撞电离。此外,通过峰形模拟,对离子的接收比例进行了研究。
温丽华李海洋牛冬梅罗晓琳柴志平
关键词:激光电离飞行时间质谱
卡诺图化简逻辑函数的一致性分析
2004年
逻辑函数最简定理规定卡诺图化简逻辑函数时,函数式中包含的乘积项和每一乘积项的因子均为最少,这一理论适用于单输出与多输出逻辑函数,但表示方法与化简步骤略有不同。
柴志平赵爱玲
关键词:卡诺图化简逻辑函数
塞来昔布的合成及其光谱性质研究被引量:4
2016年
采用甲醇钠为催化剂,乙醇为溶剂,对甲基苯乙酮、三氟乙酸乙酯催化合成了中间体4,4,4-三氟-1-(4-甲苯基)-1,3-丁二酮。中间体和对肼基苯磺酰胺盐酸盐发生环合反应得到粗品塞来昔布(Celecoxib,CLX),重结晶、抽滤、干燥,得到了纯度为99.7%的CLX。以二氯甲烷为溶剂,采用溶剂蒸发法培养出化合物CLX晶体,通过单晶衍射仪、HPLC-MS、^1HNMR、FT-IR、UV-vis、TG-DTA对CLX进行检测和表征,揭示了CLX的微观结构和内在规律性。单晶衍射仪检测到了衍射数据、部分健长和键角数据,准确判断出CLX为单晶化合物。HPLC-MS检测到了CLX分子的质量信息,CLX在电离室中发生了脱氢反应,最大相对丰度的质荷比(m/z)为379.9381。^1HNMR检测到了CLX分子有6组峰,积分值对应不同的化学位移,推断出CLX的氢核数目为14。FT-IR揭示出CLX分子内部的各元素之间的化学键键型,CLX为含有C-F键、苯环、吡唑环、二取代苯的伯酰胺。UV-vis检测出了CLX在244.1nm、250.2 nm、259.7 nm有三个吸收峰,为共轭苯环π→π*电子跃迁产生的,最大吸收波长为250.2 nm,为企业CLX产品质量检测,推测CLX的结构提供了实验依据。TG-DTA检测出CLX的质量变化与热效应,CLX的DSC曲线在170.8℃、371.6℃存在二个吸热峰,分别为CLX的相变峰、分解峰。
贾太轩田大勇张智亮柴志平路春霞李红良
关键词:塞来昔布FT-IRUV-VISTG-DTA
共1页<1>
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