柴晓云
- 作品数：81 被引量：39H指数：4
- 供职机构：第二军医大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学文化科学农业科学更多>>
- 一种硅基罗丹明衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种硅基罗丹明衍生物，该硅基罗丹明衍生物结构通式为：<Image file="552435DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="181" imgContent="drawing" imgFor...
- 汪亭王保刚柴晓云吴秋业
- 文献传递
- 基于抗肿瘤疫苗GM3关键中间体二糖化合物的制备方法
- 本发明涉及基于抗肿瘤疫苗GM3关键中间体二糖化合物，属于寡糖合成技术领域，其结构式为：<Image file="DDA0000855703760000011.GIF" he="18" imgContent="undefi...
- 俞世冲白国静吴俊琪李冉柴晓云汪亭王保刚丁红梅蔡妹艺蔡艺孟庆国吴秋业
- 文献传递
- 一种苄基取代的1,2,3-三唑类抗真菌化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及苄基取代的1,2,3-三唑类抗真菌药物及其药学上可以接受的盐，所述的苄基取代的1,2,3-三唑类抗真菌化合物结构通式为：<Image file="2014101851487100004DEST_PATH_IMA...
- 俞世冲许克寒王艳威白国静姚阔边晓杰柴晓云潘炜华廖万清吴秋业
- 中美研究生教育和培养的差异被引量：5
- 2013年
- 通过在美国韦恩州立大学的考察学习,主要对研究生教育的过程培养进行比较,对我国的研究生教育提出宝贵意见和建议,对提高我们的研究生培养质量具有重要的现实和实际意义。
- 俞世冲孙青龑柴晓云胡宏岗赵庆杰汪亭邹燕吴秋业
- 关键词：高等教育研究生教育研究生培养
- 八肽、环八肽及衍生物、制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了一种八肽、环八肽及衍生物、制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所述的八肽S3的氨基酸残基序列如下所示：Asp‑Ser‑Phe‑Gly‑Leu‑Ser‑Trp‑Leu；环八肽S4为S3环化产物，其氨基酸...
- 邹燕赵庆杰李安鹏邹季花柴晓云宋琰卓小斌朱鴷陈帅廖俊盖聪昊杨积顺
- 青藤碱N-取代衍生物的合成及抑制NF-κB转录活性作用被引量：2
- 2015年
- 目的设计合成一类青藤碱衍生物,并研究其体外抗炎活性。方法以青藤碱为原料,经脱N-甲基、亲核取代、经典的Click Reaction,共合成9个青藤碱衍生物,考察所得化合物体外对NF-κB转染的影响。结果合成的目标化合物均为首次报道,并经1 HNMR和LC-MS确证结构。所得化合物体外对NF-κB转染均具有一定的抑制作用,但活性较青藤碱有所下降。结论N原子上引入较大基团或者长链可能会降低青藤碱的抗炎活性。
- 杨帆管忠俊柴晓云吴秋业孟庆国
- 关键词：青藤碱修饰NF-ΚB消炎药
- 近红外磷基罗丹明染料的设计合成与生物成像研究
- 荧光成像技术是公认的对活体细胞与组织进行分析成像最简便有效的途径,可以在微观尺度上原位、活体、实时地获取各种生物化学信息,为揭示生命活动规律提供了新方法与新技术.发展适合复杂生物样品分析成像的新颖荧光染料是荧光成像技术的...
- 柴晓云王保刚汪亭
- 二硫代氨基甲酸酯类三唑衍生物的合成及抗真菌活性研究被引量：4
- 2016年
- 目的:合成新型二硫代氨基甲酸酯类三唑衍生物,并研究其抗真菌活性。方法:设计合成新化合物,其结构通过1 H-NMR和13 C-NMR确证,并测试其体外抑菌活性。结果:10个新化合物均为首次报道,且具有一定的抗真菌活性,部分化合物的体外抗真菌活性测试结果优于对照药。讨论:侧链中二硫代氨基甲酸酯的引入可提高化合物体外抗真菌活性。
- 柯学峰张治强吴茂诚柴晓云吴秋业潘炜华
- 关键词：化学合成抗真菌活性
- 新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究
- 2011年
- 目的以氟康唑为先导化合物，设计合成新的三唑醇类化合物，并研究其抗真菌活性。方法引入较大基团的N，N-二取代侧链结构，合成一系列目标化合物，所有化合物结构均经MS、1H NMR等谱确证；选择8种真菌为实验菌株，测定其体外抗真菌活性，、结果合成了18个未见文献报道的目标化合物，化合物对所选真菌均表现出厂一定的抑菌活性，结论引入较大幕团的N，N-二取代侧链结构对抗真菌活性影响较大。
- 王曙东陈兴东赵庆杰邹燕胡宏岗俞世冲汪亭柴晓云任海祥
- 关键词：三唑衍生物抗真菌活性
- 一种二苄基丁烷型木脂素LCA衍生物及其应用
- 本发明公开了一种二苄基丁烷型木脂素LCA衍生物或其药用盐，结构如下所示：<Image file="DDA0004093767810000011.GIF" he="642" imgContent="drawing" img...
- 赵庆杰柴晓云王珍张娟卓小斌邹燕王静
