梁小燕
- 作品数：8 被引量：80H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 国产与进口埃索美拉唑治疗十二指肠溃疡的随机对照研究被引量：3
- 2008年
- 目的通过与进口埃索美拉唑镁肠溶片比较,观察国产埃索美拉唑肠溶胶囊治疗十二指肠溃疡(DU)的疗效和安全性。方法随机、双盲双模拟、阳性药物对照研究。60例经胃镜确诊的DU活动期病人随机分为试验组和对照组,分别服用国产埃索美拉唑肠溶胶囊40mg及进口埃索美拉唑镁肠溶片空白模拟片1片和进口埃索美拉唑镁肠溶片40mg及国产埃索美拉唑肠溶胶囊的空白模拟胶囊1粒,均qd,连续4wk。记录治疗前后病人的症状,治疗期间出现的不良反应。治疗前及治疗后2wk进行胃镜检查,若2wk时溃疡未愈合,wk4再复查胃镜。结果(1)治疗2wk后,试验组溃疡愈合率为87%,对照组为85%(P=0.841 0);治疗4wk后2组溃疡愈合率均达100%。(2)2组用药后症状均明显改善,治疗2wk和4wk后2组间症状的改善程度均无显著差异(P=0.5406,P=0.5786)。(3)2组不良反应发生率相似,试验组为17%,对照组为15%(P=1.0000)。结论2种埃索美拉唑制剂均能有效地促进溃疡愈合,快速缓解病人的症状,疗效相当,安全性好。
- 梁小燕王丕龙高青汤丽平龚能平陶小红
- 关键词：十二指肠溃疡随机对照试验埃索美拉唑
- 胃食管反流病的食管外表现及其临床进展被引量：44
- 2006年
- 胃食管反流病(GERD)的食管外表现是指除反酸、烧心等典型症状外,同时伴有呼吸系统、耳鼻喉、口腔等部位的症状,如支气管哮喘、慢性咳嗽、阻塞型睡眠呼吸暂停综合征、特发性肺纤维化、咽炎、喉炎、牙侵蚀症等.因其表现特殊、临床容易误诊,本文特对其发病机制及临床表现作一综述.
- 梁小燕高青
- 关键词：胃食管反流病食管外表现慢性咳嗽哮喘慢性咽喉炎发病机制
- 器官系统整合教学在消化系统见习带教中的实践被引量：1
- 2022年
- 整合教学以"器官系统"为整体布局,将多学科有序地交叉融合,是国内外医学教育教学改革的主要潮流。消化系统疾病具有多样性、复杂性,在消化系统临床教学中运用整合医学教学模式具有重要意义。本文以重庆医科大学附属第一医院消化系统临床见习带教为例,通过合理整合课程内容、充分采用以问题为基础的教学法(problem-based learning,PBL)、运用多种教学手段、结合课程思政、注重授课教师培训等,激发学生学习热情,培养学生自主思考能力及整体医学观,从而提高教学质量。
- 戈应刚梁小燕
- 关键词：整合教学临床见习
- LKB1通过AMPK信号通路抑制Hela细胞增殖的机制研究被引量：3
- 2013年
- 目的:观察LKB1基因对Hela细胞株的抑制作用,探讨其可能的分子机制。方法:体外培养LKB1表达缺失的Hela细胞株,脂质体介导LKB1质粒转染,G418抗性筛选获得稳定表达株。研究细胞周期的变化,Western blot检测磷酸化Rb、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、AMPKα(adenosine monophosphate activated protein kinaseα)及磷酸化AMP-Kα的蛋白表达,分析AMPK抑制剂Compound C对PCNA表达的影响。结果:成功构建稳定表达LKB1的Hela细胞系,与空质粒对照组细胞相比,LKB1蛋白稳定表达后使Hela细胞G1期比例明显增加而S期比例减少,Rb蛋白的磷酸化水平、PCNA表达水平明显降低,AMPKα的磷酸化水平明显增强,当用Compound C抑制AMPK活性后,PCNA蛋白表达水平明显提高。结论:在Hela细胞中,LKB1通过激活AMPK信号通路,抑制Rb蛋白的磷酸化,使细胞周期停滞在G1期,抑制细胞增殖。
- 梁小燕王丕龙陶小红
- 关键词：细胞周期抑癌基因LKB1AMPK
- p38MAPK在高糖诱导成骨细胞凋亡中的作用
- 目的 观察高糖对MC3T3-E1成骨细胞凋亡及凋亡相关调控基因Capase3、bax、bcl-2表达的影响。方法 构建成功的p38MAPK-shRNA慢病毒载体转染体外培养的MC3T3-E1成骨细胞,并分为：正常对照组,...
- 冯正平邓华聪姜蓉杜佳陈丹燕梁小燕
- 质子泵抑制剂的研发进展被引量：24
- 2007年
- 自第一个质子泵抑制剂(PPI)奥美拉唑于1988年上市以来,PPI已成为酸相关性疾病治疗的首选药物。PPI抑制胃壁细胞泌酸的最终环节,抑酸能力大大超过H2受体拮抗剂等传统抑酸药,临床应用广泛。近年来PPI研发不断创新,新一代PPI在治疗胃食管反流病及其他酸相关性疾病时具有明显优势,起效更快,抑酸效果更好、更彻底,夜间酸突破短,药物代谢对CYP2C19酶的依赖性小,不受其基因多态性的影响。
- 梁小燕高青
- 关键词：质子泵质子泵抑制剂酸相关性疾病
- MARK2基因协同调控HeLa细胞极性与增殖的机制研究
- 2017年
- 目的:观察MARK2基因对He La细胞极性与增殖的影响,探讨其可能的机制。方法:脂质体介导MARK2质粒转染He La细胞,G418抗性筛选获得稳定转染的细胞株。TRITC-Phalloidin染色观察细胞极性,平板克隆形成试验研究细胞贴壁生长能力,流式细胞术分析细胞周期各时相细胞的比例,Western blot检测总Rb蛋白及磷酸化Rb蛋白的水平。结果:成功构建稳定转染MARK2的He La细胞系,与空质粒对照组细胞相比,MARK2蛋白表达增强后He La细胞形态改变、上皮细胞极性恢复;MARK2表达增强后He La细胞形成平板克隆数量明显减少[(303.67±7.77)vs.(111.67±7.64),P=0.000],细胞周期G1期比例明显增加[(48.82±0.84)%vs.(72.01±2.13)%,P=0.000]、S期比例减少[(36.60±0.58)%vs.(16.03±3.85)%,P=0.010],Rb蛋白的磷酸化水平明显降低[(7.66±0.74)vs.(1.10±0.13),t=15.053,P=0.003]。结论:在He La细胞中,MARK2通过抑制Rb蛋白的磷酸化,使细胞周期停滞在G1期,抑制细胞增殖。MARK2能够重建He La细胞上皮极性,协同调控细胞极性与细胞增殖两条通路。
- 戈应刚许舸高青梁小燕
- 关键词：细胞周期细胞极性
- 埃索美拉唑肠溶胶囊治疗幽门螺杆菌疗效观察被引量：5
- 2007年
- 目的:观察埃索美拉唑肠溶胶囊治疗幽门螺杆菌(Hp)的疗效,并评价其安全性。方法:59例Hp阳性的十二指肠溃疡患者随机分为试验组(29例)与对照组(27例),分别服用埃索美拉唑肠溶胶囊或埃索美拉唑镁肠溶片40mg(qd)及克拉霉素500mg(bid)、替硝唑500mg(bid),连用7d。结果:试验组Hp根除率为62.07%,对照组为37.04%,2组间无显著性差异(P>0.05);2组不良反应发生率相似,试验组为17.24%,对照组为14.81%。结论:埃索美拉唑肠溶胶囊治疗Hp效果与埃索美拉唑镁肠溶片相似,安全性好。
- 梁小燕高青龚能平汤丽平王丕龙陶小红
- 关键词：埃索美拉唑幽门螺杆菌疗效
