楚勇
- 作品数：58 被引量：31H指数：4
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 新药研发中的化学信息学课程教学体会被引量：3
- 2014年
- 通过在复旦大学药学专业开设化学信息学课程的教学实践,讨论如何以专题的形式引入化学信息学的相关内容,以化学、生物学、信息学等重要软件的学习应用为载体,将信息能力的培养贯穿于新药研发的全流程,帮助学生在化学、生物、信息、医学领域内掌握一定的相关技能,为进一步的发展开阔视野,提高科研能力和科学素养。
- 楚勇叶德泳
- 关键词：化学信息学药学专业新药研发信息素质培养
- 桉烷-4(15)-烯-1β,7α-二醇的不对称全合成
- 2012年
- 天然产物桉烷-4(15)-烯-1β,7α-二醇(Y019)从植物中间锦鸡儿中分离得到,初步的药理活性研究中发现具有抗稻瘟霉活性.我们从原料1,3-环己二酮出发以线性步骤11步反应9.4%的总产率,首次完成了天然产物桉烷-4(15)-烯-1β,7α-二醇的不对称全合成,为进一步的药理活性研究奠定了基础.
- 马开庆张春波刘明明楚勇胡昌其叶德泳
- 关键词：不对称全合成催化氢化
- 结合α-突触核蛋白聚集体的小分子探针及其用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及式I所示的能特异性结合α‑突触核蛋白聚集体的化合物、其放射标记的化合物、制备方法及其用途，其中，R<Sup>1</Sup>优选为吡啶基；R<Sup>2</Sup>优选为卤素基、卤代的C<Sub...
- 楚勇王坚边江刘逸奇林欣邱辰旸何洁叶德泳
- 9,10-蒽醌类化合物或其药学上可接受的盐及其药物用途
- 本发明属药物化学领域，涉及9,10‑蒽醌类化合物及其药物用途，具体涉及9,10‑蒽醌类化合物及其在制备磷酸甘油酸变位酶抑制剂中的用途以及在制备治疗癌症药物中的用途。尤其公开了如式I结构所示的9,10‑蒽醌类化合物其药学上...
- 周璐黄科叶德泳沈瑛江露露王鹏辉李慧逖张晓丹楚勇梁倩
- 文献传递
- 新型三氮唑醇类抗真菌药物合成(Ⅰ)被引量：5
- 2001年
- 在运用比较分子力场分析法 (CoMFA)对 1 2 2个氮唑类抗真菌化合物进行三维定量关系(3D -QSAR)研究的基础上设计合成了 4个 1 (1H 1 ,2 ,4 三唑 1 基 ) 2 (2 ,4 二氟苯基 ) 3 (3 取代 1H 吲哚 1 基 ) 2 丙醇化合物和 4个 1 (1H 1 ,2 ,4 三唑 1 基 ) 2 (2 ,4 二氟苯基 ) 3 (3 取代苯基 4 (1H) 取代喹啉酮 1 基 ) 2 丙醇化合物。所有目标化合物均未见文献报道 ,结构经1H NMR、IR和MS确证。
- 楚勇吕丁徐鸣夏王晓莉
- 关键词：吲哚喹啉酮抗真菌
- 3-取代-1,5-苯并氮杂*类化合物及其药物用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及式Ⅰ结构通式的3‑取代‑1,5‑苯并氮杂<Image file="DDA0001643597810000011.GIF" he="55" imgContent="drawing" imgFor...
- 楚勇高扬叶德泳
- 文献传递
- 苯并噻嗪酮类化合物及其制备方法和药物用途
- 本发明属于药物化学领域，涉及式I结构通式的苯并噻嗪酮类化合物、其制备方法及其药物用途。本发明式I结构通式所示的苯并噻嗪酮类化合物是GSK‑3β的非ATP竞争型小分子抑制剂，能选择性地抑制糖原合成激酶‑3β(GSK‑3β)...
- 楚勇高扬叶德泳
- 文献传递
- 2，3－二甲氧基－5－甲基－1，4－苯醌（Ⅰ）的制备方法
- 本发明涉及一种2，3－二甲氧基－5－甲基－1，4－苯醒(I)的制备方法。以3，4，5－三甲氧基甲苯(II)为原料，先与三氯氧磷和N，N－二甲基甲酰胺进行vilsmeier反应，在苯环上引入醛基生成2，3，4－三甲氧基－6...
- 楚勇陈芬儿
- 文献传递
- 3
- 本发明属药物化学领域。涉及式I结构通式的3，4-二氢苯并[f][1，4]噻氮杂类化合物或其盐及其药物用途。该3，4-二氢苯并[f][1，4]噻氮杂类化合物能抑制糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)，可作为GSK-3β...
- 楚勇黄朝辉叶德泳胡海荣
- 2‑烷氧基苯甲酰芳胺类化合物及其药物用途
- 本发明公开了如式I结构所示的2‑烷氧基苯甲酰芳胺类化合物，其中所述R,G,X,Y,Z与发明内容中的详细描述一致。该类化合物能抑制鞘磷脂合酶活性，可用于制备治疗由于鞘磷脂水平异常增加所引起的疾病的药物。本发明进一步包括如式...
- 叶德泳李亚莉周璐王鹏辉楚勇龚昊隽黄祺陈彦张志宽
- 文献传递
