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欧昶毅

作品数:20 被引量:38H指数:3
供职机构:中山大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生

主题

  • 17篇无力
  • 17篇肌无力
  • 16篇重症肌无力
  • 7篇重症
  • 6篇重症肌无力患...
  • 3篇胆碱
  • 3篇阳性
  • 3篇危象
  • 3篇抗体
  • 3篇肌无力危象
  • 3篇阿普唑仑
  • 3篇安全性
  • 2篇胸腺
  • 2篇乙酰
  • 2篇乙酰胆碱
  • 2篇乙酰胆碱受体
  • 2篇乙酰胆碱受体...
  • 2篇受体
  • 2篇受体抗体
  • 2篇睡眠

机构

  • 19篇中山大学附属...
  • 2篇中山大学
  • 1篇教育部
  • 1篇卫生部
  • 1篇广州市东山区...

作者

  • 20篇欧昶毅
  • 19篇刘卫彬
  • 19篇邱力
  • 13篇林中强
  • 11篇黄志东
  • 7篇莫蓉
  • 7篇冯慧宇
  • 6篇邓娟
  • 5篇李言
  • 5篇黄鑫
  • 4篇骆宇菲
  • 4篇陈裴
  • 1篇廖松洁
  • 1篇邓石凤
  • 1篇黄如训
  • 1篇罗传铭
  • 1篇黄浩
  • 1篇黄浩

传媒

  • 10篇中华医学杂志
  • 3篇中国神经免疫...
  • 1篇广州医药

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2000
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
第331例呼吸困难-低血压-三系血细胞减少-睡眠障碍
2014年
病历摘要 患者男,54岁,因“反复呼吸困难2年,肢体乏力1年半,加重1个月。”入院。患者于2011年4月开始出现轻度活动时呼吸费力,休息后可以缓解,未在意。10月出现双眼睑下垂,伴右手及颈项部乏力,有疲劳现象及晨轻暮重现象。12月PET-CT发现纵隔肿瘤。2012年3月在中山大学附属第一医院诊断为“重症肌无力”。4月12日行“胸骨劈开纵隔肿物切除+心包修补+右上肺楔形切除术”,病理提示混合性B2/B3型胸腺瘤,侵犯肺及纵隔。术后出现肌无力危象,三系血细胞减少(骨髓细胞学检查提示骨髓增生减低,红系比例减少,活检提示骨髓增生较低下,可见偏成熟阶段粒红系细胞散在分布),经治疗后好转。8、9月患者在本院及广州军区总医院行放射治疗27次,11月行化疗1次。2013年3月初开始反复出现咳嗽、咯痰,4月12日出现吞咽困难、呼吸困难,4月17日行气管插管呼吸机辅助呼吸。患者持续高热,胸片提示“双肺感染”,痰培养提示鲍曼不动杆菌感染,逐渐出现感染性休克、血压下降,予去甲肾上腺素维持在70~90/50 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)左右。
欧昶毅刘卫彬邱力莫蓉林中强黄志东
关键词:血细胞减少睡眠障碍低血压鲍曼不动杆菌感染肺楔形切除术骨髓细胞学检查
重症肌无力患者使用阿普唑仑安全性的探讨
【目的】象其他慢性疾病一样,许多重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者合并有情感障碍,其中最主要的症状是焦虑、失眠。长期失眠又加重MG病情,甚至导致肌无力危象。虽然也有提出对其情感障碍及失眠需要进行干...
邱力刘卫彬冯慧宇欧昶毅邓娟骆宇菲黄鑫李言
文献传递
抗乙酰胆碱受体抗体和抗肌肉特异性酪氨酸激酶抗体双阳性重症肌无力的临床特征与转归被引量:1
2022年
目的探讨抗乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)和抗肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK-Ab)双阳性重症肌无力(MG)的临床表现、治疗特点及转归。方法回顾2017年8月至2020年11月在中山大学附属第一医院住院的MG患者,共纳入34例MuSK-Ab阳性MG(MuSK-MG)患者、11例双抗体阳性MG(double-antibodies positive MG,DP-MG)和80例AChR-Ab阳性MG(AChR-MG)患者。收集3组患者的临床资料,利用统计学分析DP-MG患者在人口学特征、临床表现和治疗转归等方面与AChR-MG患者和MuSK-MG患者的差异。结果DP-MG组患者的女性比例为7/11,男性比例为4/11,发病年龄为(41±27)年,与AChR-MG组性别分布比较差异有统计学意义(P<0.05)。DP-MG组和MuSK-MG组眼外肌受累的比例(8/11和52.9%)低于AChR-MG组(83.8%)(均P<0.05)。DP-MG组和MuSK-MG组肌无力危象发生率(6/11和61.8%)高于AChR-MG组(20.0%)(P<0.05)。DP-MG组和MuSK-MG组新斯的明试验阳性率(8/11和74.2%)低于AChR-MG组(96.8%),DP-MG组低频重复神经电刺激(RNS)阳性率(5/10)低于AChR-MG组(85.1%)(均P<0.05)。MuSK-Ab滴度与病程呈正相关(r=0.466,P<0.05),症状改善后抗体滴度下降。DP-MG组和MuSK-MG组患者对胆碱酯酶抑制剂的反应性(2/11和9.1%)低于AChR-MG组(66.3%),且两组患者服药后不良反应发生率(5/11和39.4%)高于AChR-MG组(15.0%)(均P<0.05)。4例DP-MG患者术后病理结果显示胸腺增生和胸腺瘤各2例。后续随访发现5例(5/11)DP-MG患者达到最轻微表现状态及以上更好状态。结论DP-MG患者的性别分布、发病年龄、药理学特征和电生理检查与MuSK-MG类似,但DP-MG患者病情严重程度介于AChR-MG和MuSK-MG之间。
鲁亚茹于鹭马乾陈裴邱力欧昶毅林中强刘卫彬
关键词:重症肌无力乙酰胆碱受体抗体
重症肌无力使用肉毒杆菌毒素出现不同临床结局二例
2021年
本文报道两例重症肌无力(MG)局部使用肉毒杆菌毒素(BTX)的病例,其中一例为BTX诱发亚临床MG出现临床症状,另一例在MG病情稳定后局部使用BTX安全有效。病例从一正一反两个方面证明,在MG病情活动期时需禁用BTX;当患者MG病情稳定时,因合并症局部使用BTX可使MG患者受益。
马乾邱力鲁亚茹欧昶毅林中强刘卫彬
关键词:重症肌无力合并症肉毒杆菌毒素禁忌
重症肌无力患者增生胸腺中树突状细胞亚型分布和数量特征及其意义
目的:探讨胸腺中树突状细胞(dendritic cell,DC)的不同亚型分布和数量的特点及其与重症肌无力(myasthenia gravis,MG)发生的相关性.方法:收集合并胸腺增生行胸腺扩大切除术的MG患者的胸腺标...
黄浩陈裴欧昶毅邱力林中强黄志东刘卫彬
127例次重症肌无力患者危象前状态相关因素的分析被引量:13
2017年
目的探讨重症肌无力危象前状态的临床特征以及发展为肌无力危象的相关因素。方法收集2007年10月至2016年7月在中山大学附属第一医院重症肌无力专科住院期间进入危象前状态的重症肌无力患者共93例,其中25例患者进入危象前状态2次及以上,共计127例次。用自制调查表回顾处于危象前状态患者一般情况、临床表现、血气分析结果。用描述性分析、单因素Logistic相关分析、多因素Logistic相关分析等方法进行统计学分析。结果(1)重症肌无力危象前状态最显著的临床特征为:呼吸困难(127例次,100%未气管插管和使用侵入性或非侵人性呼吸支持),球部肌肉无力(121例次,95.28%),血二氧化碳分压升高(94例次,85.45%),咳痰无力(99例次,77.95%),睡眠障碍(107例次,84.25%),感染(99例次,77.95%)。其中呼吸困难合并球部肌肉无力(P=0.002)、血二氧化碳分压升高(P=0.042)往往提示即将发生危象。(2)重症肌无力危象前状态发展至危象的相关因素包括球部肌肉无力(P=0.028)、发热(P=0.028)、营养不良(P=0.066)、并发症(P=0.071)、口咽分泌增多(P=0.005)、血二氧化碳分压升高(P=0.007),而胸腺手术在围手术期后并不会增加危象发生的风险。结论发生呼吸困难提示MG患者进入危象前状态,及早在危象前状态积极处理呼吸困难、球部肌肉无力、血二氧化碳分压升高、咳痰无力、睡眠障碍、感染与发热、防止口咽分泌增多所导致的窒息有助于减少危象的发生。
欧昶毅冉昊邱力黄志东林中强邓娟刘卫彬
关键词:重症肌无力重症肌无力危象
疑难病例析评 第295例 眼睑下垂-吞咽困难-静止性震颤-起步困难
2013年
患者男,48岁,以“眼睑下垂36年,起步困难、行走拖步3年,吞咽困难7个月”为主诉,2011年11月第一次人院。患者36年前出现双眼睑下垂,伴视物双影,症状呈疲劳性,有晨轻暮重改变,查新斯的明试验(+),诊断为“重症肌无力(myasthenia gravis,MG)”,长期服用“溴吡斯的明”治疗有效,眼睑下垂明显改善。2009年患者出现左下肢行走拖步,逐渐出现行动缓慢、左上肢行走时不摆动,
邱力刘卫彬邓石凤冯慧宇邓娟骆宇菲莫蓉欧昶毅
关键词:眼睑下垂吞咽困难静止性震颤重症肌无力
青少年型重症肌无力的临床特征和相关基因变异情况分析
2022年
目的分析青少年型重症肌无力(MG)患者的临床特征及相关基因变异特点。方法收集2019年6月至2020年5月在中山大学附属第一医院神经内科就诊的青少年型MG患者的临床资料, 征得患者知情同意后留取血标本, 应用Illumina平台对血标本进行全外显子检测, 运用生物信息软件及SPSS 22.0进行数据处理及结果分析。结果根据纳入和排除标准共纳入54例青少年型MG患者, 男28例, 女26例, 起病年龄(3.79±0.89)岁。入组患者中眼肌型患者52例(96.3%), 54例患者的MG-ADL评分为(3.44±0.44)分, AChR-Ab抗体滴度为(5.88±2.45)nmol/L。2例患者合并胸腺增生, 5例患者有MG家族史。在54例患者中共发现了169个变异基因, 其中肌联蛋白titin(TTN)基因变异例数最多, 共发生变异17例(31.5%)。TTN基因变异组中, 有7例(7/17)患者有眼球固定表现, 非变异组中有4例(10.8%)患者出现眼球固定症状, 两组比较差异有统计学意义(P=0.016)。突触核包膜蛋白1(SYNE1)和兰尼碱受体1(RYR1)基因变异共7例(13.2%), 未发现此类基因变异与MG临床表现的明确关系。结论青少年型MG的好发人群为学龄前儿童, 无性别差异, 以眼肌型多见。青少年型MG中TTN基因变异比例较高, 提示该基因可能是青少年型MG患者的潜在治疗靶点。
杨文昊鲁亚茹邱力欧昶毅林中强黄志东刘卫彬
关键词:重症肌无力青少年
MuSK抗体阳性重症肌无力12例分析并文献复习
目的:探讨MuSK抗体阳性重症肌无力的临床特点和诊疗方法。方法:分析我科收治的12例Musk抗体阳性重症肌无力患者的临床表现和诊疗方法的探索过程,结合国内外相关文献报道,探讨MuSK抗体阳性重症肌无力的临床特点和诊疗方法...
鲁亚茹邱力欧昶毅林中强黄志东刘卫彬
关键词:重症肌无力
重症肌无力患者抑郁、焦虑、失眠发生率及其相关因素分析被引量:11
2010年
目的 探讨重症肌无力(MG)患者抑郁、焦虑、失眠的发生率及其相关因素.方法 采用汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表、匹兹堡睡眠质量指数量表、MG日常生活量表及自制一般情况调查表对2009年11月至2010年7月在中山大学附属第一医院神经科门诊就诊的161例MG患者进行调查,并用逐步Logistic回归统计方法对各相关因素进行分析.结果 本组患者中抑郁发生率58.3%,焦虑发生率45.3%,失眠发生率39.1%.对MG影响较大的相关因素有:并发抑郁是年龄、肢体乏力、日常生活量表评分 并发失眠是年龄、呼吸困难、患胸腺瘤、术后1个月情况、糖皮质激素用量 并发焦虑的相关因素是分享经验.结论 MG患者半数左右存在不同程度的情感障碍,其相关因素可为防治MG并发情感障碍提供参考依据.
邱力冯慧宇黄鑫莫蓉欧昶毅罗传铭李言刘卫彬
关键词:重症肌无力抑郁症焦虑入睡和睡眠障碍
共2页<12>
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