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武晓英

作品数:4 被引量:8H指数:2
供职机构:广东药学院基础学院更多>>
发文基金:博士科研启动基金国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 3篇迁移
  • 3篇细胞
  • 2篇凋亡
  • 2篇血管
  • 2篇血管内皮
  • 2篇血管内皮细胞
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇细胞迁移
  • 2篇细胞生长
  • 2篇细胞生长因子
  • 2篇纤维细胞
  • 2篇纤维细胞生长...
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮细胞
  • 2篇碱性成纤维
  • 2篇碱性成纤维细...
  • 2篇碱性成纤维细...
  • 2篇成纤维细胞
  • 2篇成纤维细胞生...
  • 2篇成纤维细胞生...

机构

  • 4篇广东药学院
  • 1篇广东药学院附...

作者

  • 4篇武晓英
  • 3篇毛建文
  • 2篇徐彬
  • 2篇林桂先
  • 1篇张永成
  • 1篇李红枝
  • 1篇陈晓兰

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇国际病理科学...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇中华乳腺病杂...

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
ClC-3氯离子通道与肿瘤被引量:2
2010年
ClC-3氯离子通道的功能主要是调节细胞容积和保持胞内囊泡腔电中性,是正常细胞生长和增殖必不可少的元件。近年研究发现ClC-3也与肿瘤的发生和发展密切相关,其在肿瘤组织中呈高表达,在肿瘤细胞周期和凋亡的调控以及细胞迁移等过程中扮演了重要的角色,有望成为抗肿瘤新靶点。
武晓英毛建文李红枝
关键词:肿瘤细胞周期细胞迁移细胞凋亡
bFGF基因转染对血管内皮细胞迁移的影响及机制被引量:6
2010年
目的研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)基因转染对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)迁移能力的影响,并探讨其可能机制。方法通过基因亚克隆构建真核表达载体pcDNA3.1-bFGF,利用脂质体介导将bFGF基因导入HUVECs内,通过RT-PCR和ELISA法检测基因的表达;bFGF基因转染后的HUVECs通过Transwell小室法检测其迁移能力的变化;W estern blot法检测转染后的细胞Raf-1、细胞外调节蛋白激酶2(ERK2)和黏着斑激酶(FAK)蛋白表达变化。结果成功构建了表达载体pcDNA3.1-bFGF,该载体转染HUVECs后,bFGF mRNA和蛋白均显著增加。转染bFGF基因可使HUVECs的体外迁移能力增强,上调ERK2和FAK蛋白的表达,但对Raf-1蛋白表达无影响。结论bFGF基因转染能促进血管内皮细胞的迁移,其作用机制可能与上调ERK2和FAK蛋白表达有关。
徐彬武晓英林桂先毛建文
关键词:碱性成纤维细胞生长因子基因转染血管内皮细胞迁移
碱性成纤维细胞生长因子荧光真核表达载体构建及对过氧化氢诱导血管内皮细胞凋亡的影响
2011年
背景:已证实外源性碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)可抑制血管内皮细胞凋亡。目的:构建表达bFGF的荧光真核表达载体,探讨其对过氧化氢(H2O2)诱导的血管内皮细胞凋亡和凋亡相关蛋白的影响。方法:通过基因亚克隆构建荧光真核表达载体pcDNA3.1-bFGF-GFP,利用脂质体介导将bFGF基因导入人脐静脉内皮细胞内,通过荧光观察和RT-PCR检测基因的表达。实验分为3组,对照组(转染pcDNA3.1)、过氧化氢组(转染pcDNA3.1+H2O2)和bFGF转染+过氧化氢组(转染pcDNA3.1-bFGF-GFP+H2O2),流式细胞术测定细胞凋亡率,Western blot检测caspase-3 P17活性亚单位和Bax蛋白表达。结果与结论:成功构建荧光真核表达载体pcDNA3.1-bFGF-GFP,该载体转染人脐静脉内皮细胞后,bFGF mRNA显著增加,并可观察到绿色荧光。与对照组相比,过氧化氢组细胞凋亡率和caspase-3 P17活性亚单位、Bax蛋白的表达量都明显增加(P<0.01),而bFGF转染+过氧化氢组的细胞凋亡率和caspase-3 P17活性亚单位、Bax蛋白的表达量则比过氧化氢组显著降低(P<0.01)。证实bFGF基因转染能抑制过氧化氢诱导的血管内皮细胞凋亡,其作用机制可能与调控Bax蛋白表达和caspase-3活性有关。
徐彬林桂先武晓英毛建文
关键词:碱性成纤维细胞生长因子血管内皮细胞凋亡BAX蛋白
壳聚糖纳米粒介导人表皮生长因子受体2小干扰RNA抑制乳腺癌细胞迁移
2011年
目的以壳聚糖纳米粒作为人类表皮生长因子受体2小干扰RNA(HER-2siRNA)的载体转染人乳腺癌细胞SK-BR-3,观察HER-2沉默对其体外迁移能力的影响。方法采用离子凝胶法制备壳聚糖-HER-2siRNA纳米粒,原子力显微镜观察纳米粒的形态。分4组进行转染,分别加入转染试剂壳聚糖-HER-2siRNA纳米粒(实验组)、LipofectamineTM2000和HER-2siRNA(阳性对照组)、壳聚糖-阴性对照siRNA纳米粒(阴性对照组)和空白壳聚糖纳米粒(空白组)。一步法逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Westernblot鉴定HER-2在SK-BR-3细胞中的表达变化。Transwell小室法检测HER-2siRNA对细胞体外迁移能力的影响。统计分析采用单因素方差分析、K-WH秩和检验。结果成功制备了壳聚糖-siRNA纳米粒,呈球形,大小约100nm。实验组能有效抑制HER-2mRNA和蛋白的表达以及SK-BR-3细胞的体外迁移能力,与阴性对照组和空白组相比差异有显著的统计学意义(P均=0.000)。结论壳聚糖纳米粒介导的HER-2siRNA能有效抑制人乳腺癌细胞SK-BR-3中HER-2的表达及其体外迁移能力。
张永成武晓英陈晓兰
关键词:壳聚糖纳米粒HER-2迁移
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