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段亚波

作品数：9 被引量：27H指数：4
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 5篇药物
  • 4篇药物化学
  • 3篇化学合成
  • 2篇多晶型
  • 2篇麻醉
  • 2篇麻醉药
  • 2篇抗菌
  • 2篇抗菌活性
  • 2篇化合物
  • 2篇化合物制备
  • 2篇活性
  • 1篇蛋白
  • 1篇豆素
  • 1篇药物应用
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰化
  • 1篇乙酰化酶
  • 1篇乙酰基
  • 1篇英文
  • 1篇优化设计

机构

  • 9篇中国医学科学...

作者

  • 9篇吴松
  • 9篇段亚波
  • 5篇方刚
  • 5篇程永浩
  • 4篇张国宏
  • 4篇伍丽萍
  • 3篇戚燕
  • 3篇李翼
  • 2篇郭晓赟
  • 2篇童元峰
  • 2篇杜冠华
  • 2篇崔建梅
  • 1篇姬政
  • 1篇韩海珠
  • 1篇吴晓峰

传媒

  • 4篇中国药物化学...
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇化学研究与应...

年份

  • 4篇2006
  • 1篇2005
  • 4篇2004
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
盐酸阿替卡因的多晶型研究(英文)
2004年
目的研究局部麻醉药盐酸阿替卡因的多晶型及吸湿性。方法用熔点测定、差示扫描量热法 (DSC) ,红外吸收光谱法 (IR)及粉末X 衍射法 (PowderX ray)研究了盐酸阿替卡因不同晶型的特征。 结果与结论证明盐酸阿替卡因存在两种不同的晶型 ,晶型Ⅰ和晶型Ⅱ。
张国宏段亚波李翼吴松
关键词：多晶型麻醉药药物化学吸湿性
松属素的均匀优化设计法合成研究被引量：5
2006年
5,7-Dihydroxyflavanone was synthesized by hydrogenation of 5,7-dihydroxyflavone with hydrogen,catalyzed by Pd-C.The reaction conditions were optimized using the method of uniform experiment design to get 84%yield.
程永浩段亚波戚燕童元峰郭晓赟杜冠华吴松
关键词：均匀设计
盐酸阿替卡因的简便合成方法
2004年
目的合成盐酸阿替卡因 ,寻找操作方便、反应路线短且成本低的工艺路线。方法以巯基乙酸甲酯和 2 甲基丙烯腈为起始原料 ,经环合、氧化、重排、酰化、氨化共 5步反应合成盐酸阿替卡因 ,其中环合、氧化、重排 3步反应采用一勺烩的工艺。结果成功地合成了盐酸阿替卡因 ,总收率为 17%。结论改进后的合成路线与文献报道的合成路线相比 ,反应步骤简化。
段亚波张国宏李翼方刚伍丽萍崔建梅吴松
关键词：药物化学化学合成局部麻醉药
N-甲酰羟胺类肽去甲酰酶抑制剂的合成及抗菌活性被引量：2
2006年
目的设计合成N-甲酰羟胺类肽去甲酰酶抑制剂,初步评价其体外抗菌活性。方法以丙二酸二乙酯为起始原料,经多步反应合成目标化合物;采用对倍稀释法,测定目标化合物对金葡菌、表葡菌以及耐甲氧西林金葡菌、表葡菌的抑菌活性。结果与结论合成了14个未见文献报道的目标化合物,其结构经1H-NMR、MS确证。体外试验表明:目标化合物均表现出一定的抗菌活性。
方刚段亚波伍丽萍吴晓峰程永浩吴松
关键词：药物化学化合物制备化学合成抗菌活性
盐酸阿替卡因的多晶型研究被引量：6
2004年
目的：建立盐酸阿替卡因多晶型的测定方法并研究其理化性质。方法：研究了不同晶型的盐酸阿替卡因的制备方法，采用熔点测定、差示扫描量热法(DSC)、红外吸收光谱法(IR)及粉末X-衍射法(Powder X-ray)研究了不同晶型的特征，并考察了2种晶型在高湿、高温和光照条件下的稳定性。结果：盐酸阿替卡因存在2种不同的晶型，晶型Ⅰ和晶型Ⅱ。通过熔点测定、DSC和IR分析及粉末X-衍射法可区分2种晶型。晶型Ⅰ有较强的吸湿性，而晶型Ⅱ不易吸湿，2种晶型对光照和高温均较稳定。结论：盐酸阿替卡的晶型Ⅱ适合作为药物应用。
张国宏段亚波李翼吴松
关键词：多晶型药物应用IR粉末DSC
来明拉唑的合成被引量：1
2004年
用邻氯苯甲酸和异丁胺经缩合、还原制得2-异丁胺基苄醇,再经甲基化、氯化、与2-巯基苯并咪唑缩合和氧化等6步反应制得来明拉唑,总收率28%。
方刚崔建梅段亚波伍丽萍吴松
关键词：抗溃疡药
5,7-二羟基黄烷酮的合成被引量：5
2006年
选择控制反应温度,反应时间与催化剂用量3个因素,以钯炭作为催化剂,氢气作为氢供体,5,7-二羟基黄酮为原料,氢化还原得到5,7-二羟基黄烷酮,优化条件下的收率达到83.26%。
程永浩段亚波戚燕郭晓赟童元峰杜冠华吴松
松属素及其衍生物的合成与抗菌活性被引量：8
2006年
目的合成松属素及其衍生物,研究其抗菌活性。方法以2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经羟基保护、缩合、环化、脱保护合成目标化合物。用平皿二倍稀释法研究目标化合物的体外抗菌活性。结果共得到18个目标化合物,经1H-NMR、MS确证其结构。初步药理实验结果表明,多数化合物表现出较好的体外抗菌活性。结论松属素及其衍生物有可能成为新型结构的抗菌药物。
段亚波戚燕姬政方刚程永浩吴松
关键词：药物化学化合物制备化学合成黄烷酮抗菌活性
N-(4-甲基-香豆素-7-基)-N^a-叔丁氧羰基-N^w-乙酰基赖氨酰胺(MAL)的合成
2005年
目的:改进N-(4-甲基-7-香豆素-7-基)-N~α-(叔丁氧羰基)-N~ε-乙酰基赖氨酰胺(MAL)的合成方法。方法:以间氨基酚为原料,经氨基保护、环合、脱保护、活化缩合等5步反应得目标化合物MAL。结果:改进后的合成方法简便、反应条件温和,且提高了产率。目标化合物结构经UV,IR,~1H-NMR,MS-ESI分析确证。结论:该方法原料易得、操作简便,总收率31.8%。
韩海珠张国宏程永浩伍丽萍段亚波方刚吴松
关键词：组蛋白去乙酰化酶
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