毛英姿
- 作品数：7 被引量：19H指数：3
- 供职机构：温州医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 重组山羊FSH基因在毕赤酵母中的高效表达
- 2011年
- 为探讨快速高效表达山羊FSH(促卵泡素)基因的方法,将获得的FSHα,β亚基基因克隆到毕赤酵母快速表达载体pPICZαA中,然后将构建的载体线性化处理后,电击转化至毕赤酵母GS115中,经Zeocin抗生素筛选后获得阳性菌落,经甲醇诱导表达后进行SDS-PAGE和Western–blot分析。结果表明:pPICZαA载体可以快速正确的表达FSH,分子量为27KD,放射免疫法测定表达上清,表达量为20.155 mIU/mL,显著高于本实验室在细胞中的表达。
- 杨欢利毛英姿丁家桐
- 关键词：山羊
- 探讨血清泌乳素检测的生理影响因素
- 目的：探讨血清泌乳素(PRL)检测的生理影响因素。
方法：采用电化学发光法测定血清泌乳素(PRL)的含量。
结果：影响血清泌乳素(PRL)检测的因素很多，生理、病理、药理以及功能性对血清泌乳素的检测结...
- 许成新钟倩怡胡玲玲毛英姿徐婷
- 关键词：血清泌乳素病理化学
- 文献传递
- 不同促排卵方案中内源性黄体生成素峰对妊娠率的影响
- 2010年
- 目的在不同促排卵方案采用监测内源性黄体生成素(LH)峰、比较内源性LH峰前后注射hCG的周期临床妊娠率的差异,探讨内源性LH峰对妊娠率的影响。方法收集2007年7月至2009年1月在我院就诊的各种因素不育患者202例、344周期为对象。其中选用氯米酚(CC)促排卵189个周期(CC组),人绝经期促性腺激素(HMG)155个周期(HMG组)。用尿LH试纸监测内源性LH峰。结果(1)总周期妊娠率为9.3%(32/344)。临床妊娠与患者的年龄、不育年限,基础卵泡刺激素(FSH)、LH值,基础雌二醇(E_2)、睾酮水平及hCG注射日内膜厚度无显著相关,而与hCG注射日成熟卵泡数呈正相关,与卵泡直径呈负相关。(2)LH峰阳性组与LH峰阴性组患者的妊娠率无显著差异(12.8%vs 7.1%,P>0.05)。在189个CC周期中,LH阳性组的临床妊娠率为14%(7/50),而LH阴性组为5.0%(7/139),有显著差异(P<0.05);在155个HMG周期中,二者的妊娠率无显著差异(12.0%vs 11.1%,P>0.05)。(3)两组LH阳性率为32.8%(133/344),阳性组基础LH、E_2水平显著低于LH阴性组(P<0.05),但hCG注射日内膜厚度却明显大于阴性组(P<0.01)。结论CC促排卵中等待内源性LH峰出现后注射hCG有利于提高临床妊娠率,而HMG促排卵中内源性LH峰是否出现可能不影响妊娠率。
- 林仙华毛英姿蔡群喜王辉诸溢扬
- 关键词：促黄体激素怀孕率人绒毛膜促性腺激素
- 吸烟对生殖危害的研究进展被引量：6
- 2011年
- 我国吸烟人数有3．5亿，据推算遭受被动吸烟危害的人数高达5．4亿。二手烟雾与吸烟者吸人的烟雾相比，很多致癌和有毒化学物质的浓度更高。随着吸烟危害健康宣传的广泛深入，人们对吸烟在呼吸系统和心脑血管方面的危害有了普遍的认识，但对吸烟在生殖系统的危害了解较少。流行病学及生殖细胞毒理学研究显示吸烟危害人类的生殖系统，造成生殖力的降低。本文在此基础上阐述吸烟对生殖的各种危害，以期人们关注吸烟对生殖及后代的影响。
- 杨欢利毛英姿
- 关键词：吸烟生殖辅助生殖
- 多重PCR在Y染色体微缺失检测中的应用被引量：4
- 2012年
- 目的:建立检测Y染色体微缺失的多重PCR体系。方法:参照欧洲男科协会和欧洲分子遗传实验室质控网推荐的6个特异性序列标签(STS),并在此基础上增加9个STS,依据Y染色体上15个STS设计引物,以性别决定基因(SRY)为内参建立多重PCR体系;对无精症组、严重少精症组、精液正常组及其它组(精液参数至少一项低于参考值)进行Y染色体微缺失检测。结果:建立的15个STS多重PCR体系检测到无精子症组缺失率为5.9%,严重少精子症组缺失率为17.2%,精液正常组及其它组中未发现缺失。多重PCR检测的特异性为100%,未发现假阳性或假阴性结果。结论:多重PCR检测Y染色体微缺失具有操作简单、快捷,结果可靠、重复性好,在辅助生殖临床检测上有重要应用价值。
- 杨欢利毛英姿诸溢扬陈辉波陆文浩李真法
- 关键词：Y染色体微缺失多重PCR
- 探讨血清泌乳素检测的最佳采血时间
- 目的：探讨一天中不同时间的采血对血清泌乳素(PRL)检测结果的影响。
方法：采用电化学发光法测定血清泌乳素(PRL)的含量。
结果：一天中不同时间的采血对血清泌乳素(PRL)的检测结果有明显的影响：A...
- 许成新林黎金高兵朱光俊毛英姿徐婷
- 关键词：血清泌乳素病理化学
- 文献传递
- 无精症及严重少精症患者Y染色体微缺失及细胞遗传学研究被引量：9
- 2012年
- 目的通过多重PCR及细胞遗传学技术,探讨导致男性无精症及严重少精症的遗传原因,调查无精症及严重少精症患者Y染色体微缺失及染色体异常的类型及分布频率。方法利用Y染色体上15个特异性序列标签(STS)设计引物,采用多重PCR的方法对无精症及严重少精症组73例对象、精液正常对照组138例对象的外周血DNA进行Y染色体微缺失的分子遗传学检测,同时采用外周血淋巴细胞培养G显带方法进行细胞遗传学分析。结果无精症及严重少精症患者Y染色体微缺失发生的频率为9.6%,缺失的位点涉及到AZF(无精子因子)的3个区域,其中AZFb缺失率为1.4%,AZFc缺失率为8.2%,AZFd缺失率为9.6%,缺失率极显著的高于精液正常对照组(P<0.01);细胞遗传学研究检测到7例染色体核型异常,异常核型频率为9.6%,正常精液对照组未检测到染色体核型异常,两者染色体核型异常率差异极显著(P<0.01)。结论不育男性特别是无精症及严重少精症患者染色体核型异常及Y染色体微缺失的发生率较高,Y染色体微缺失及细胞遗传学检测可为不育患者提供治疗前的遗传咨询,避免遗传缺陷垂直传递给后代。
- 杨欢利毛英姿诸溢扬陈辉波
- 关键词：Y染色体微缺失细胞遗传学
